3180-114/1950. (XI. 3.) NM rendelet
a kóros méregélvezetre alkalmas kábítószerek új jegyzékének közzététele, valamint e kábítószerek gyógyszertári forgalma és annak ellenőrzése tárgyában
(Közigazgatási rendszám: 3.180.)
Az 1930: XXXVII. tv. 3. §-a első bekezdésének 1. pontja és a 2222/1934. ME rendelet (Rendeletek Tára 64. oldal) 1. §-ának (1) bekezdése, továbbá az 1948: XXX. tv. 3. §-ának (3) bekezdése, valamint 43. §-a alapján - a belügy- és a belkereskedelmi miniszterrel egyetértve - az alábbiakat rendelem:
I. A kábítószerek meghatározása
1. § (1) A jelen rendelet alkalmazása szempontjából kóros méregélvezetre alkalmas kábítószereknek (a továbbiakban: kábítószer) tekintendők a jelen rendelet 1. számú mellékletében foglalt készítmények, valamint az alábbi felsorolt anyagok:
a nyers ópium,
a gyógyópium (extractum opii aquos, sicc., pulvis opii P. I. tinctura opii, tinct. opii bensoica, tinct. opii crocata, tinct. papveris conferta. Opium conc. pulvis, Domopor pulvis, Pantopon pulvis),
a szívásra kikészített ópium,
a morphin és annak sói, továbbá minden olyan előállított és előállítható morphin ester, amelyből a tiszta morphin visszanyerhető, valamint a morphinnak minden egyéb származéka,
a diacethilmorphin (heroin) és sói,
a benzoyl morphin és sói, valamint
a morphin többi esterei és ezek sói,
a benzyl morphin (peronin) és a többi
morphin aetheroxyd, valamint ezek sói,
az aethylmorphin (dionin),
a methylmorphin (codein),
a dihydrooxycodeinon (hydrolaudin),
a dihydrocodeinon (dicodid, neocod),
a dihydromorphinon (dilaudid),
az acetylo-dihydrocodeinon vagy az acetyl-demethylodihydrothebain (acedicon),
a dihydromorphin (paramorphin) és sói, továbbá esterei és ezek sói,
az N-oxymorphin (genomorphin) az N-oxymorphinos összetételek, valamint a többi öt vegyértékű nitrogén morphin származékok,
a thebain és sói, esterei és ezek sói,
a kókalevél és gyógyászati készítmény (extractum cocae fluidum, tinct. coeae),
a nyers cocain,
a cocain és ennek sói,
az ekgonin és sói, valamennyi esterei és ezek sói,
az indiai kender és gyógyászati készítményei (extractum cannabis indicae, tinct. cannabis ind.) az indiai kenderből nyert gyanta és az olyan készítmények, amelyeknek alapja a gyanta (hasis, esrar, dzsamba, stb.),
az 1 piperidino-3, 3-diphenylhexanon (4) hydrobromic, és sói (hexalgon), az aethylium 1-methyl-4-phenylpiperidin-4-carbonic, és sói (dolantin),
a 4-4 diphenyl-6-dimethylamino-heptanin-3-hydrochlorid (depridol),
az 1-Phenyl-2-aminopropan és sói (algedrin-aktedroan),
az 1-Phenyl-2-methylaminopropan és sói (dopidrin),
továbbá a fent felsorolt bármily töménységű kábító anyagok vagy származékok folyékony vagy szilárd hígításai.
(2) Az aethylmorphin, methylmorphin és dihydrocodein (hidrocodin, paracodin) gyógyszertári forgalmára a kábítószerekre vonatkozó ellenőrzés nem terjed ki, de gyártásuk, kivitelük, behozataluk és nagykereskedői forgalmuk tekintetében a többi kábítószerekkel azonos elbírálás alá esnek.
II. Kábítószer, vagy kábítószert tartalmazó gyógyszer rendelése és kiszolgáltatása
2. § Az 1. §-ban, valamint a jelen rendelet 1. számú mellékletében felsorolt kábítószereket vagy bármely olyan gyógyszert, amely kábítószert akár a legkisebb mértékben tartalmaz (ideértve a különleges használatra írt gyógyszert is), csak nyomtatott - esetleg gumibélyegzővel ellátott - a rendelő orvos nevét, lakását (telefonszámát) feltüntető fejléces vényen szabad rendelni, illetve csak ilyen vény alapján szabad kiszolgáltatni.
3. § (1) Kábítószer vagy kábítószert tartalmazó gyógyszer rendelése esetén az orvos köteles:
1. a 2. §-ban foglaltaknak megfelelő vényt pontosan és olvasható írással kitölteni, továbbá a vényen a pontos használati utasítást, a beteg nevét, lakcímét és életkorát feltüntetni;
2. a kábítószer mennyiségét (a gyógyszerben foglalt kábítószer mennyiségét, ezen kívül az adag számát jelző római szám értékét) betűvel és számmal kiírni; amennyiben a kábítószer mennyisége az egyszeri vagy napi maximális adagot meghaladja, úgy a mennyiséget külön kézjeggyel köteles megerősíteni; ez az eljárás a törzskönyvezett gyógyszerkészítményeknél is alkalmazandó.
3. a használati utasítást (signaturát) pontosan, félreérthetetlen módon megadni; csepp rendelése esetén (ha például a signatura olyan utasítást tartalmaz, hogy Żfájdalom esetén ..... cseppet®) feltétlenül meg kell határozni, hogy a beteg naponta legfeljebb hány cseppet vehet be; ha az injekciós készítménynél a signaturán Żorvos kezéhez® szerepel, nem kell külön használati utasítást feltüntetni;
4. a vényre a pontos keltezést minden esetben rávezetni.
(2) Ha az orvos a kábítószeres vényen javítást eszközöl, köteles azt a javított résznél külön kézjegyével megerősíteni.
(3) A társadalombiztosítás, valamint a közgyógyszerellátás, illetőleg az államkincstár terhére rendelt kábítószeres vényeket két példányban kell kiállítani. Ez másolópapír használatával is történhet, ilyen esetben azonban mindkét példánynak jól olvashatónak kell lennie. A másolati példányra minden esetben rá kell vezetni a ŻMásolat® jelzést.
(4) Klinikák, közkórházak és közületi gyógyintézetek a bejáró betegek részére történő kábítószeres vények felírásánál kötelesek a vényt a gyógykezelést végző osztály bélyegzőjével ellátni.
(5) Olyan esetben, amikor az orvos kábítószernek vagy kábítószert tartalmazó gyógyszernek huzamosabb időn át való használatát tartja szükségesnek, ezt a körülményt a vényre rávezeti és utasítja a beteget, vagy hozzátartozóját, hogy a vényt az illetékes járási, városi, városi kerületi tanács végrehajtó bizottságának (a továbbiakban: végrehajtó bizottság) mutassa be. Az ilyen vényt a végrehajtó bizottság ellenőrzi, majd utasításként ráírja a vényre, hogy a gyógyszerész a vény alapján mely időpontig, milyen időközönkint és milyen mennyiségű gyógyszert szolgáltathat ki. Az ilyen vényeket folyamatosan mindig ugyanabban a gyógyszertárban kell beváltani olymódon, hogy a gyógyszerész a vényt már az első mennyiség kiszolgáltatásához visszatartja és arra a végrehajtó bizottság által előírt időközökben jelentkező beteg vagy hozzátartozója részére az esetenkint engedélyezett mennyiséget kiadja. A vény hátlapján, vagy hely hiányában a hozzáerősített papírlapon az átvevő a gyógyszer átvételét és az átvétel időpontját aláírásával igazolja.
(6) A kábítószernek vagy kábítószert tartalmazó gyógyszernek folyamatos kiszolgáltatását a végrehajtó bizottság legfeljebb három hónapi időtartamra engedélyezheti. Három hónap eltelte után a végrehajtó bizottságnak a kábítószer folyamatos kiszolgáltatására újabb engedélyt kell adnia.
(7) A végrehajtó bizottság kábítószernek vagy kábítószert tartalmazó gyógyszernek minden általa engedélyezett folyamatos kiszolgáltatásáról a Kábítószereket Ellenőrző Központi Szervet (a továbbiakban: Központi Szerv, Bp., V., Vigyázó Ferec-u. 3.) értesíteni tartozik.
4. § (1) A gyógyszertár felelős vezetője köteles minden, a legkisebb mennyiségben is kábítószert tartalmazó vényt visszatartani és két évig megőrizni. A gyógyszertár felelős vezetője az illetékes hatóságok ellenőrzése esetén kábítószer-készletéről az anyagnyilvántartási lap, a kábítószermegrendelőfüzet harmadlata és a visszatartott vények alapján köteles elszámolni.
(2) A társadalombiztosítás, valamint a közgyógyszerellátás, illetőleg az államkincstár terhére rendelt kábítószeres vények esetében, amelyek közforgalmú gyógyszertárban kerülnek beváltásra, a vény első (eredeti) példányát kell az utalványozó szervnek elszámolás céljából megküldeni és a másodpéldányt tartja vissza a gyógyszerész.
(3) A gyógyszertárban visszatartott példányokat a vények keltezésének (kiállításának) időrendi sorrendjében számozva és összefűzve kell tartani. A vények sorszámozását minden naptári évben újból kell kezdeni. Ez a rendelkezés mindenfajta kábítószert rendelő vényre vonatkozik.
(4) A gyógyszerész az általa elkészített minden vényt kézjegyével köteles ellátni. A kábítószert tartalmazó gyógyszer elkészítéséért, illetve kiszolgáltatásáért az azt elkészítő, illetve kiszolgáltató gyógyszerész mindenkor saját személyében felelős.
(5) A kábítószert tartalmazó gyógyszer helyi viszonylatban a vény kiállításától számított 24 órán túl - ott, ahol nincs gyógyszertár, 72 órán túl - nem szolgáltatható ki.
III. Kábítószerek és kábítószert tartalmazó gyógyszerek tárolása, nyilvántartása és elszámolása
5. § A jelen rendelettel kábítószernek nyilvánított összes alapanyagokat és készítményeket - ideértve a gyári készítményeket is - a két keresztes mérgek tárolására vonatkozó érvényben lévő rendelkezések szerint, a mérgektől elkülönítve, erős falú és biztonsági zárral ellátott szekrényben, illetve fiókban kell tartani, abban az esetben is, ha azok egyébként nem minősülnek két keresztes mérgeknek.
6. § (1) Az orvos, valamint a gyógyszertár, a kórház és egyéb gyógyintézet felelős vezetője köteles minden esetben bejelentést tenni a Központi Szervnek, ha alapos gyanúja merül fel arra nézve, hogy kábítószerrel visszaélés történt.
(2) Az (1) bekezdés alapján bejelentésre kötelezettek ugyancsak kötelesek a Központi Szervhez minden esetben bejelentést tenni arról, ha a megrendelt kábítószer mennyiségében hiány mutatkozik, vagy akár a szállítás során, akár kezelés közben bármi okból (törés, stb.) a kábítószer mennyiségében veszteség állott elő.
(3) Az előző bekezdésekben foglaltakra vonatkozó bejelentésben a hiányzó, vagy megsemmisült kábítószer megnevezését, mennyiségét a veszteség bekövetkezésének okát és egyéb körülményeit, továbbá az észlelés időpontját, valamint az esetleges szemtanú nevét és lakhelyét meg kell jelölni. Gyári készítménynél ezeken felül a bejelentésben fel kell tüntetni a forgalombahozó nevét és a gyártási számot.
(4) Az (1) bekezdés alapján bejelentésre kötelezettek kötelesek a Központi Szerv részére megküldött bejelentés egy másolatát két évig megőrizni.
(5) A kábítószer elszámolásával kapcsolatban elkallódási százalék házi gyógyszertáraknál * porok esetén legfeljebb 3%, folyadékok esetén legfeljebb 8%, közforgalmú gyógyszertáraknál porok esetén legfeljebb 5%, folyadékok esetén legfeljebb 12% lehet.
7. § A törzskönyvből törölt - raktáron elfekvő - kábítószert tartalmazó gyógyszerkészítményeket köteles minden gyógyszervegyészeti gyár (üzem) a Gyógyszeráruértékesítő Vállalat és minden gyógyszertár felelős vezetője a jelen rendelet kihirdetésétől számított harminc napon belül saját költségén a budapesti Gyógyszertár Vállalat átmenő áruraktárába (Király-utca 14.) beszolgáltatni.
8. § (1) A kábítószerek és kábítószert tartalmazó gyógyszerek a gyógyszertárak részére kizárólag az e célra rendszeresített, jelenleg is használt kábítószert megrendelő füzet igénybevételével rendelhetők meg, illetve adhatók ki.
(2) A megrendelő-lap első (fehér) példánya a füzetben marad, a második (sárga) és a harmadik (kék) példányt a gyógyszertár felelős vezetője a Gyógyáruértékesítő Vállalathoz küldi. A vállalat a megrendelő-lap egyik példányán (harmadlat) feltünteti a leszállított kábítószerek mennyiségét, ezt aláírásával igazolja, majd a harmadlatot visszaküldi a megrendelőnek. A visszaküldött harmadlatokat a gyógyszertár felelős vezetője két évig köteles megőrizni.
(3) A gyógyszertárba érkezett kábítószereket a gyógyszertár felelős vezetője köteles haladéktalanul nyilvántartásba venni. A gyógyszertárakban előforduló összes olyan szerekről és készítményekről, amelyeket a jelen rendelet kábítószerként jelöl meg, a jelen rendelet 2. számú mellékletében foglalt mintának megfelelő nyilvántartási lapot kell kiállítani. A lap Bevétel részében a megrendelő-lap sorszámát, a bevételezés időpontját és a bevételezett anyag mennyiségét kell feltüntetni grammokban, illetőleg darabszámokban kifejezve. A lap Kiadás részében minden vényt külön tétel alatt kell átvezetni a vény sorszámának, valamint a kiadott mennyiségeknek bejegyzésével. A Kiadási részen a vények átvezetését hetenkint legalább egyszer végre kell hajtani. A nyilvántartási lapokat minden naptári év végével le kell zárni. A bevétel és kiadás közt egyenleget kell vonni és a mutatkozó készleteket az új naptári évben nyitótételként a Bevétel rovatban fel kell tüntetni.
(4) A jelen rendelet hatálybalépésnek időpontjában a gyógyszertárakban található azon szerekről és készítményekről, amelyek a jelen rendelet hatálya alá esnek, leltárt kell készíteni és annak állagát a nyilvántartási lapok Bevétel rovatába nyitótételként fel kell venni.
(5) Azokat a készítményeket, amelyekben a kábítószer mellett más, kábítószernek nem tekinthető anyag is van, a bennük foglalt kábítószernek megfelelő nyilvántartási lapra kell felvenni.
IV. Büntető és hatálytalanító rendelkezések
9. § (1) Amennyiben a cselekmény súlyosabb büntető rendelkezés alá nem esik, kihágást követ el és két hónapig terjedhető elzárással büntetendő az orvos, a gyógyszerész, továbbá a gyógyszertár, a Gyógyáruértékesítő Vállalat, valamint a gyógyszervegyészeti gyár (üzem) felelős vezetője, ha a jelen rendelet reá vonatkozó rendelkezéseit megszegi vagy kijátssza.
(2) A pénzbüntetés tekintetében az 1928. évi X. törvény és az ezt módosító és kiegészítő jogszabályok rendelkezéseit kell alkalmazni azzal az eltéréssel, hogy a pénzbüntetés legmagasabb mértéke 5.000 (ötezer) forint.
(3) A kihágás miatt az eljárás a közigazgatási hatóságnak, mint rendőri büntetőbíróságnak a hatáskörébe tartozik: szakminiszterként a népjóléti miniszter jár el.
10. § A jelen rendelet hatálybalépésével a 99227/1943. BM rendelet (Belügyi Közlöny 694. oldal), valamint a 3180-111/1950. (V. 31.) NM rendelet hatályukat vesztik.
11. § A jelen rendelet az 1951. évi január hó 1. napján lép hatályba.
Ratkó Anna s. k.,
népjóléti miniszter
1. melléklet a 3180-114/1950. (XI. 3.) NM rendelethez
2. melléklet a 3180-114/1950. (XI. 3.) NM rendelethez
