25/1977. (VII. 20.) MÉM rendelet
a gyógyszert tartalmazó keveréktakarmányok előállításának és forgalmának szabályozásáról
A 9/1974. (III. 21.) MT rendelet 4. §-ában foglalt felhatalmazás alapján - az egészségügyi miniszterrel, a nehézipari miniszterrel, az Országos Tervhivatal elnökével, a pénzügyminiszterrel, az Országos Anyag- és Árhivatal elnökével, a Minisztertanács Tanácsi Hivatalának elnökével, a Fogyasztási Szövetkezetek Országos Tanácsával, valamint a Termelőszövetkezetek Országos Tanácsával egyetértésben - a következőket rendelem:
1. §
(1) A rendelet hatálya kiterjed a keverőüzemében gyógyszert tartalmazó keveréktakarmányt (a továbbiakban: gyógyszeres táp) előállító állami vállalatra, a mezőgazdasági és halászati termelőszövetkezetre, a mezőgazdasági szakszövetkezetre, a fogyasztási, értékesítő és beszerző szövetkezetre, valamint a szövetkezeti és a gazdasági társulásra (a továbbiakban együtt: szocialista gazdálkodó szervezet).
(2) Gyógyszeres táp mindaz a megkülönböztetésre alkalmas névvel ellátott gyógyszerhatóanyagot, biológiailag aktív testidegen anyagot tartalmazó, állatok etetésére alkalmas készítmény, amely az állati szervezet teljesítőképességének befolyásolására, az állatok fokozott fejlődésének és súlygyarapodásának, valamint a takarmány jobb kihasználásának előmozdítására, továbbá a betegség megelőzésére vagy gyógykezelésére szolgál.
2. §
(1) Gyógyszeres táp előállítása csak a Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Minisztérium által - az Egészségügyi Minisztériummal egyetértésben -törzskönyvezett készítmények, gyógypremixek, hozamnövelő premixek, gyógyszerkészítmények (a továbbiakban együtt: gyógyszer) felhasználásával történhet.
(2) A bekeverhető gyógyszerek jegyzékét a melléklet A. része tartalmazza. A mellékletet a Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Értesítőben kell közzétenni. Az újonnan engedélyezésre kerülő bekeverhető gyógyszereket a Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Értesítőben közölni kell.
3. §
(1) Gyógyszeres tápot csak megfelelő technikai felszereltségű (ellenáramú keverővel, vagy azzal egyenértékű gépi berendezéssel rendelkező) keverőüzemben lehet előállítani.
(2) E rendelet alkalmazása szempontjából keverőüzemnek minősül minden olyan létesítmény, amelyben állatok etetése céljából gépi berendezésekkel abrakkeveréket készítenek, és amely megfelel az (1) bekezdésben foglalt követelményeknek.
(3) A gyógyszeres tápot előállító keverőüzemet a a szocialista gazdálkodó szervezet kérelme alapján az Országos Állattenyésztési és Takarmányozási Felügyelőség (a továbbiakban: OÁTF) jelöli ki.
4. §
(1) A keverőüzemek a gyógyszeres táp előállítására szolgáló gyógyszereket csak a megrendelő állatorvosának (a továbbiakban: állatorvos) rendelvényére vagy az általa láttamozott megrendelésre keverhetik be a tápba. A rendelvényen vagy a láttamozott megrendelésen fel kell tüntetni, hogy a gyógyszeres táp milyen célra szolgál. A rendelvény, illetve a láttamozott megrendelés a kiállítástól számított 7 (hét) napig érvényes.
(2) A keverőüzemek állatorvosi rendelvény vagy állatorvos által láttamozott megrendelés hiányában a tápba csak a rendelet mellékletének B. részében felsorolt baromfi coccidiosis megelőzésére szolgáló szereket, illetve hozamnövelő antibiotikumokat keverhetik be.
5. §
A gyógyszeres táp előállításához szükséges gyógyszerek a keverőüzemben is tárolhatók, ha ott alkalmas helyiség (gyógyszerszoba) van. Ebben az esetben a hatóanyagok beszerzéséhez szükséges megrendelést a járási, városi, fővárosi kerületi fő-állatorvos (a továbbiakban: járási főállatorvos) láttamozza és ellenőrzi a gyógyszerszobának gyógyszerek tárolására való alkalmasságát.
6. §
(1) A gyógyszeres tápot előállító keverőüzem gyógyszert tartalmazó takarmányból annak kiadásakor 1 kg-os mintát vesz, azt azonosíthatóság érdekében megjelöli és két hónapig megőrzi. A keverőüzem az állatorvosi rendelvényt vagy a láttamozott megrendelést egy évig köteles megőrizni.
(2) A gyógyszeres táp csomagolt egységeit a gyógyszert nem tartalmazó keveréktakarmányok címkéjétől feltűnően (pl. színben) eltérő gyógyszeres táp feliratú cimkével kell ellátni, amelyen ezen felül fel kell tüntetni a gyógyszeres tápban levő gyógyszer nevét, koncentrációját és a vágás előtti kötelező várakozási időt. A várakozási időn a gyógyszer utolsó felvételétől az állat levágásáig eltelt időt kell érteni.
7. §
(1) A gyógyszeres táp hatóanyagtartalmának ellenőrzését a keverőüzemben a bekeverési napló mérési adatai alapján a területileg illetékes körzeti állatorvos végzi. Takarmánykeverési hiányosságok, a gyógyhatás elmaradása vagy mérgezés gyanúja esetén a minták hatóanyagtartalmának vizsgálatára az Országos Állategészségügyi Intézetet (a továbbiakban: OÁI) kell felkérni.
(2) Ha a gyógyszeres táp hatóanyagtartalmának ingadozása 100 mg/kg töménység esetén a + 15%-ot, 100 mg/kg-nál kisebb töménység esetén a + 20%-ot meghaladja, az OÁI vizsgálati eredménye alapján a járási főállatorvos a gyógyszeres takarmány felhasználását megtilthatja.
(3) A gyógyszeres táp hatóanyagtartalmának -a (2) bekezdésben foglaltak szerint - többszöri ingadozása esetén az OÁI javaslatára az OÁTF vezetője a keverőüzemet a gyógyszeres táp előállításából kizárhatja.
8. §
A gyógyszeres táp forgalmát az állatorvosi rendelvények, illetve a láttamozott megrendelések alapján a területileg illetékes körzeti állatorvosok ellenőrzik, és annak során a felhasználó üzemekben a gyógyszeres tápokból - a mintavételre vonatkozó előírások szerint - ingyenes mintát vehetnek. A mintát vizsgálat céljából a OÁI-be kell küldeni. A minta vizsgálati eredménye alapján a járási főállatorvos dönt a gyógyszeres táp felhasználásáról, annak feltételeiről, illetőleg a felhasználás megtiltásáról.
9. §
Ez a rendelet 1978. január 1. napján lép hatályba.
Dr. Romány Pál s. k.,
mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter