22/1988. (XII. 26.) SZEM rendelet
a gyógyszerek fogyasztói árának társadalombiztosítási támogatásáról
A gyógyszerek fogyasztói árának társadalombiztosítási támogatásáról szóló 85/1988. (XII. 15.) MT rendelet 2. § (2) bekezdése alapján - az Országos Árhivatal elnökével és a Szakszervezetek Országos Tanácsával egyetértésben - a következőket rendelem:
1. §
A társadalombiztosítási támogatásban részesülő törzskönyvezett gyógyszerkészítmények, gyógytápszerek, immunbiológiai készítmények, (a továbbiakban együtt: gyógyszer) felsorolását és az egyes gyógyszerek társadalombiztosítási támogatásának mértékét az 1. számú melléklet tartalmazza.
2. §
Az orvos állal rendelt magisztrális gyógyszereknél a társadalombiztosítási támogatás mértéke egységesen a fogyasztói ár 80%-a, kivéve, ha jogszabály eltol eltérően rendelkezik. Az infúzióhoz társadalombiztosítási támogatás nem jár.
3. §
(1) A magisztrális gyógyszerek fogyasztói árának kiszámításánál külön-külön tételként kell feltüntetni a gyógyszeranyagok fogyasztói árát. Egy-egy díjlétei 10 fillérnél kevesebb nem lehet.
(2) A közforgalmú gyógyszertárban készíteti magisztrális gyógyszereknél a 2. számú mellékletben feltüntetett készítési, illetőleg kimérési díjat kell felszámítani.
(3) A magisztrális gyógyszerek kiszereléséhez szükséges, árunak minősülő felszámítandó csomagolóanyagot a 3. számú melléklet tartalmazza.
(4) A társadalombiztosítási támogatást az (1)-(3) bekezdésben foglalt díjtételek összegének alapján kell kiszámítani. A (2) bekezdésben meghatározott díjra társadalombiztosítási támogatás akkor jár, ha a magisztrális gyógyszert vényen rendelték.
4. §
(1) A magisztrális gyógyszer elkészítésénél a vonatkozó szakmai előírások szerint kell eljárni. A felhasznált segédanyagok mennyiségét a vényén fel kell tüntetni és ezek fogyasztói árát tételesen kell felszámítani.
(2) Az (1) bekezdésben előírtak vonatkoznak arra az esetre is, ha a gyógyszerész a gyógyszert a rendelvénytől eltérően készíti el (pl. inkompatibilitás).
(3) A "Formulae Normales"-be (a továbbiakban: Fo-No) felvett porkeverékek, pirulák fogyasztói ára minden esetben - függetlenül attól, hogy azok gyógyszertárban vagy gyógyszerkészítő (galenusi) laboratóriumban gömb-pilula vagy tabletta alakban készültek - a FoNo előirata szerint számított, a mellékletekben megállapított díjjal és csomagolóanyagárral növelt fogyasztói ár.
5. §
A térítésmentesen rendelt magisztrális gyógyszerekhez szükséges csomagolóanyagot, valamint a szemcseppentőt és szemkenőpálcát térítésmentesen kell kiadni. A szemcsepp csomagolóanyaga akkor is térítésmentes, ha a szemcseppet két vagy több adagban adják ki.
6. §
Ha a magisztrális gyógyszer egyik alkotórészeként az orvos törzskönyvezett gyógyszerkészítményt rendel,
a) bontható gyógyszerkészítménynél a ténylegesen felhasznált mennyiség,
b) nem bontható gyógyszerkészítménynél a rendelt mennyiséghez legközelebb eső gyárt csomagolás
fogyasztói árát kell felszámítani; a társadalombiztosítási támogatásra a 2. §-ban foglaltakat kell alkalmazni.
7. §
A gyógyszer kiadásához szükséges üvegért, illetőleg tégelyért betéti díjat kell felszámítani, amelyet visszaváltáskor bármely gyógyszertár visszatérít.
8. §
A rendelet mellékleteit a Szociális és Egészségügyi Közlöny közli.
9. §
Ez a rendelet 1989. január 9-én lép hatályba; rendelkezéseit a folyamatban lévő ügyekben is alkalmazni kell. Egyidejűleg
a fogtechnikai termékek árairól és a fogtechnikai szolgáltatások díjairól szóló 11/1982. (X. 12.) EüM-ÁH rendelet 2. §-ában az "Egészségügyi Minisztérium" megjelölés helyére az "Országos Árhivatal" megjelölés lép,
a gyógyszerek térítési díjáról szóló 15/1976. (XI. 11.) EüM-ÁH rendelet és az ezt módosító 7/1983. (VI. 29.) EüM-ÁH rendelet a hatályát veszti.
Dr. Csehák Judit s. k.,
szociális és egészségügyi miniszter