32003R0061[1]

A Bizottság 61/2003/EK rendelete (2003. január 15.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról

A Bizottság 61/2003/EK rendelete

(2003. január 15.)

az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról

(EGT vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

tekintettel a legutóbb az 1937/2002/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2], és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

mivel:

(1) A 2377/90/EGK rendelettel összhangban fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell megállapítani minden olyan farmakológiai hatóanyagra, amelyeket a Közösségben élelmiszer előállítása céljából tartott állatoknál történő használatra szánt állatgyógyászati készítményekben alkalmaznak.

(2) A maradékanyag-határértékek megállapítására csak azután kerül sor, hogy az állatgyógyászati készítmények bizottsága megvizsgálta az összes adatot arra vonatkozóan, hogy biztonságosak-e az adott anyag maradékanyagai az állati eredetű élelmiszerek fogyasztóira nézve, továbbá hogy milyen hatása van a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására.

(3) Az állati eredetű élelmiszerekben lévő állatgyógyászati készítmények maradékanyagainak maximális határértékeinek meghatározása során meg kell határozni azt az állatfajt, amelyben a maradékanyagok előfordulhatnak, azokat a mennyiségeket, amelyek a kezelt állatból nyert hús egyes érintett szöveteiben (a célszövetekben) jelen lehetnek, valamint a maradékanyagok nyomon követése szempontjából mérvadó maradékanyag (a jelző maradvány) a jellegét.

(4) A maradékanyagok megfelelő közösségi jogszabályok szerinti ellenőrzése céljából általában a máj vagy a vese célszöveteire kell a maximális maradékanyag-határértékeket megállapítani. A májat és a vesét azonban a nemzetközi kereskedelemben gyakran eltávolítják a hasított testekből, és ezért mindig meg kell állapítani a maradékanyag-határértékeket az izom- és zsírszövetekre is.

(5) A tojó szárnyasoknál, a tejelő állatoknál és a mézelő méheknél történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében maradékanyag-határértékeket kell megállapítani a tojásra, a tejre illetve a mézre is.

(6) A cefaloniumot és a permetrint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe.

(7) Az triklórmetiazidot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe.

(8) A tagállamok számára e rendelet hatálybalépése előtt elegendő időt kell biztosítani, hogy lehetőségük legyen az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára a 2001/82/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvvel [3] összhangban megadott engedélyek esetleg szükséges kiigazítására e rendelet rendelkezéseinek a figyelembevétele érdekében.

(9) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Állatgyógyászati Készítmények Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A 2377/90/EGK rendelet I. és II. melléklete az e rendelet mellékletében meghatározottak szerint módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

Ezt a rendeletet a kihirdetését követő hatvanadik naptól kell alkalmazni.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2003. január 15-én.

a Bizottság részéről

Erkki Liikanen

a Bizottság tagja

[1] HL L 297., 2002.10.31., 3. o.

[2] HL L 224., 1990.8.18, 1. o.

[3] HL L 311., 2001.11.28., 1. o.

--------------------------------------------------

MELLÉKLET

A. Az I. melléklet (Azon farmakológiai hatóanyagok jegyzéke, melyekre maradékanyag-határértékeket állapítottak meg) a következőkkel egészül ki:

1. Fertőzések elleni szerek

1.2. Antibiotikumok

1.2.10. Cefalosporinok

"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek |

Cefalonium | Cefalonium | Szarvasmarhafélék | 20 μg/kg | tej" |

2. Paraziták elleni szerek

2.1. Endoparaziták elleni szerek

2.1.6. Piretroidok

"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradvány | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek |

Permetrin | Permetrin (izomerek összessége) | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Izom |

500 μg/kg | Zsír |

50 μg/kg | Máj |

50 μg/kg | Vese |

50 μg/kg | Tej |

"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok |

Triklórmetiazid | Valamennyi élelmiszer-előállítás céljából tartott állatfaj" |

--------------------------------------------------