Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet közleménye (FVÉ 2006/16.)

az öt évvel meghosszabbított (újratörzskönyvezett) és módosított forgalomba hozatali engedélyű állatgyógyászati készítményekről

I.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a CEVA-PHYLAXIA Oltóanyag termelő Rt. (Budapest) cég Algopyrin injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: sertés, ló, kutya és macska kezelésére: láz- és fájdalomcsillapítás, különböző szervek heveny, fájdalmas, gyulladásos megbetegedései, simaizomtónus, illetve -görcs csökkentése.

Törzskönyvi szám: 149/1955.

Forgalomba hozatali engedély: 040/471/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

II.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Ascor Chimici S.r.l. (Olaszország) cég Amoxi 80% pulvis A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény hatóanyaga: amoxicillin-trihidrát.

A készítmény javallata: sertés, házityúk (brojler), pulyka amoxicillinre érzékeny baktériumok által előidézett elsődleges és másodlagos fertőzések gyógykezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- házityúk (ehető szövetek): 2 nap (a készítménnyel árutojást termelő házityúkállományok nem kezelhetők),

- pulyka (ehető szövetek): 5 nap,

- sertés (ehető szövetek): 4 nap.

Forgalmazása: állatorvosi rendelvényre, az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak.

Törzskönyvi szám: 1220/2000.

Forgalomba hozatali engedély: 80.092/2005/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 6.

III.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft. (Budapest) cég Am-piclox LC tőgyszuszpenzió A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha ehető szövetek: 14 nap,

- tej: 72 óra. A kezelés és várakozási idő alatt kifejt tej elkobzandó, élelmiszer termelő állatok táplálására nem használható!

Törzskönyvi szám: 416/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 72.648/2005/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

IV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft. (Budapest) cég Anti-robe kapszula A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve:

- Antirobe 25 mg kapszula A.U.V.,

- Antirobe 75 mg kapszula A.U.V.,

- Antirobe 150 mg kapszula A.U.V.

Törzskönyvi szám: 1079/1999.

Forgalomba hozatali engedély: 79.830/2004/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. május 30.

V.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft (Budapest) cég Anti-sedan injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: a medetomidin és a dexmede-tomidin nyugtató és egyéb hatásainak megszüntetésére kutyában és macskában.

Törzskönyvi szám: 894/1999.

Forgalomba hozatali engedély: 040/226/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

VI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Vétoquinol AG (Svájc) cég Atussin szirup A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: kutya, nem élelmiszer-termelésre szánt ló köhögésének tüneti kezelésére.

Törzskönyvi szám: 564/1993.

Forgalomba hozatali engedély: 79.684/2004/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

VII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Bayer Hungária Kft. (Budapest) cég Baytril 0,5% oral solutio A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: sertés ehető szövetek 10 nap.

Törzskönyvi szám: 373/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/138/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

VIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Bayer Hungária Kft. (Budapest) cég Baytril 2,5% injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata:

- sertés: a légző- és emésztőszervek bakteriális és my-coplasma eredetű fertőzései (pasteurellosis, actinobacil-losis, mycoplasmosis, colibacillosis, colisepticaemia és salmonellosis), valamint multifaktoriális megbetegedések (pl: enzootiás tüdőgyulladás) kezelésére;

- kutya, macska: a légzőszervek, emésztőszervek, húgy-ivarszervek és bőr bakteriális fertőzései, másodlagos sebfertőzések, külső hallójárat gyulladás kezelésére;

- egzotikus állatok (kisemlősök, hüllők, madarak): a légző- és emésztőszervi megbetegedések kezelésére, amikor rezisztencia vizsgálat alapján az enrofloxacín a megfelelő hatóanyag.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: sertés ehető szövetek: 7 nap.

Törzskönyvi szám: 796/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 052/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 7.

IX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Bayer Hungária Kft. (Budapest) cég Baytril 2,5% oral solutio A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata:

- szarvasmarha: a légző- és emésztőszervek bakteriális és mycoplasma eredetű fertőzései (pl: pasteurellosis, mycoplasmosis, colibacillosis, colisepticaemia és salmonellosis) és másodlagos bakteriális fertőzések, pl: BRD komplex kezelésére, amennyiben a rezisztenciavizsgálat azt mutatja, hogy az enrofloxacin a megfelelő hatóanyag;

- egzotikus állatok (kisemlősök, hüllők, madarak): a légző- és emésztőszervek kezelésére, amennyiben a rezisztenciavizsgálat azt mutatja, hogy az enrofloxacin a megfelelő hatóanyag.

Törzskönyvi szám: 373/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/138/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

X.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Kon-Pharma GmbH (Németország) cég CALCIUM GLUCONAT 38% Kon-Pharma injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: CALCIUM GLUCONAT 38% Kon-Pharma injekció A.U.V.

Törzskönyvi szám: 697/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 79.464/2003/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 24.

XI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Euracon Pharma GmbH (Németország) cég Caniquantel-Plus tabletta A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Caniquantel Plus ízesített tabletta A.U.V.

Törzskönyvi szám: 810/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/63/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 8.

XII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Essex Tierarznei GmbH (Németország) cég Ceporex injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha, kutya és macska részére.

Cefalexinre érzékeny baktériumok okozta fertőzések gyógykezelésére.

A cefalexinre in vitro a következő mikroorganizmusok érzékenyek: Staphylococcus spp., (penicillin rezisztens törzseket is beleértve), Streptococcus spp., Corynebacteri-um spp., Pasteurella spp., Micrococcus spp., Moraxella spp., Actinobacillus lignieresi, Actinomyces bovis, Hae-mophilus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Pep-tococcus spp.

Alkalmas a következő kórképek kezelésére:

- kutya, macska: a légutak, a húgy- és ivarszervek, a bőr és lágyrészek fertőzéseinek kezelésére. Kutyáknál haté-kon lehet a gastrointestinális fertőzések kezelésére is.

- Szarvasmarha: metritis, lábvég fertőzések, sebek, tá-lyogok és szeptikémiával kísért mastitis esetében az intra-mammális kezelés kiegészítésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha ehető szövetek: 15 nap,

- tehéntej: 0 nap.

Törzskönyvi szám: 574/1993.

Forgalomba hozatali engedély: 040/213/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 22.

XIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Essex Tierarznei GmbH (Németország) cég Ceporex 50 tabletta A.U.V. és Ceporex 250 tabletta A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Ceporex Vet 50 A.U.V. és Ceporex Vet 250 A.U.V.

Törzskönyvi szám: 736/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 040/214/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XIV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a CEVA-Phylaxia Rt. (Budapest) cég Cevamec 1%-os injekció A. U. V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha (ehető szövetek): 28 nap,

- juh (ehető szövetek): 21 nap,

- sertés (ehető szövetek): 28 nap.

A készítménnyel emberi fogyasztásra tejet termelő állatok nem kezelhetők.

Törzskönyvi szám: 691/1997. FM.

Forgalomba hozatali engedély: 040/457/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 31.

XV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Coophavet S.A.S. (Franciaország) cég Cofacoli solution A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Cofacoli oldat A.U.V.

Törzskönyvi szám: 882/1999.

Forgalomba hozatali engedély: 040/249/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 7.

XVI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Novartis Animal Health d.o.o. (Szlovénia) cég COSUMIX Plus pulvis A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: Brojlercsirkék és sertések bakteriális fertőzéseinek kezelésére, amelyeket trimethop-rim/szulfaklór-piridazin iránt érzékeny mikroorganizmusok okoznak, például:

- brojlercsirkék: légzsákgyulladás, CRD komplex, coli-form szeptikémia, petevezeték gyulladás, baromfikolera, Haemophilus-nátha, coryza, staphylococcus fertőzések,

- sertések: Colibacillosis, coli enterotoxémia, bakteriális eredetű hasmenés, tüdőgyulladás, hörgőgyulladás, en-zoociás pneumonia, atrophiás rhinitis, MMA szindróma.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: házityúk (brojlercsirke, tenyészállomány) ehető szövetek: 4 nap, sertés ehető szövetek: 6 nap. A készítménnyel árutojás-termelő állományok nem kezelhetők!

Törzskönyvi szám: 389/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 79.799/2004/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 31.

XVII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Eurovet Animal Health B.V. (Hollandia) cég Cyclosol 200 LA injekció A.U.V. elnevezésű'állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszab-bítja.

A készítmény javallata:

- Szarvasmarha: Oxitetraciklinre érzékeny mikroorganizmusok, Arcanobacterium (Actinomyces) pyogenes és Haemophilus somnus okozta légúti fertőzések kezelésére,

- Sertés: Oxitetraciklinre érzékeny mikroorganizmusok, Pasteurella multocida okozta légúti fertőzések kezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha (ehető szövetek): 35 nap,

- tej: 8 nap,

- sertés (ehető szövetek): 28 nap.

Törzskönyvi szám: 402/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/153/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

XVIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Virbac S.A. (Franciaország) cég Defendog cycle permet A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Duowin A.U.V. permet kutyák részére.

Törzskönyvi szám: 210/1997,

Forgalomba hozatali engedély: 040/256/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XIX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Veyx Pharma GmbH (Németország) cég Gonavet injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Depherelin Gonavet Veyx injekció A.U.V.

A készítmény javallata: a reprodukciós funkciók kontrollja és stimulációja, a fogamzási arány optimalizálása szarvasmarha, sertés és ló esetén. Petefészek eredetű szaporodásbiológiai zavarok és a nemi szervek rendellenességeinek terápiájára szarvasmarha és ló esetén.

- Sertés: ovuláció szinkronizálása meghatározott idejű inszeminációhoz a csoportos állattenyésztés keretein belül, a vemhesülési arány, valamint a reprodukciós teljesítmény optimalizálásához.

- Szarvasmarha: ovuláció indukálása LH-hiány okozta ovulációkésés esetén. A kezelést a mesterséges termékenyítés előtti és utáni két óra közötti időszakban kell elvégezni, 2,0 ml injekció adagolásával. Oestrus szinkronizá-ciót követő ovuláció szinkronizáció alkalmával, 1,0 ml injekció adagolásával. Petefészek stimulációja a puerpe-riumban az ellés utáni 12. napon kezdve, 1,0 ml injekció adagolásával. LH-hiány miatti petefészek ciszta esetén 2,0 ml injekció adagolásával.

- Ló: az ivari ciklus központi eredetű rendellenességei, anoestrus, aciklusos oestrus esetén, illetve ovuláció indukálása céljából a sárlás megrövidítése érdekében.

Törzskönyvi szám: 727/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 040/155/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

XX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft. (Budapest) cég Depo-Promone injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szukáknak ivarzás megelőzésére.

Törzskönyvi szám: 778/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/225/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XXI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Dexadreson injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: ló, szarvasmarha, sertés, kutya és macska esetében gyulladáscsökkentés, antiallergiás, shockellenes és glükoneogenetikus hatás elérésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- sertés ehető szövetek: 2 nap,

- szarvasmarha ehető szövetek: 8 nap,

- tehéntej: 48 óra.

Élelmiszer-termelésre szánt lovak a készítménnyel nem kezelhetők!

Törzskönyvi szám: 620/1995.

Forgalomba hozatali engedély: 040/473/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

XXII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Dexafort injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha, ló, kutya és macska részére. Gyulladáscsökkentés, allergiaellenes és glükoneogenetikus hatás kiváltása és szarvasmarhában el-lésindukálás. Ketózis (acetonaemia), ortopédiai betegségek (arthritis, bursitis, tenosynovitis, tendinitis, ínszalag-és ínhúzódások, sántaság), sokk, stressz, allergiás betegségek, tőgygyulladás, tejláz, sebészeti sokk, toxaemia, szarvasmarhák akut tüdőemfízémája és oedemája, bőrbetegségek (allergiás bőrgyulladás, égések, ekcéma, nem specifikus dermatózisok) kezelése.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha ehető szövetek: 48 nap,

- tehéntej: 11 fejés,

- ló ehető szövetek: 24 nap.

A készítménnyel emberi fogyasztásra tejet termelő lóál-lományok nem kezelhetők! Törzskönyvi szám: 623/1995. Forgalomba hozatali engedély: 040/243/2006. Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Cenavisa S.A. (Spanyolország) cég Doxycen retard injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja. A készítmény javallata:

- szarvasmarha: pneumonia, mastitis, leptospirosis, haemorrhagiás septikaemia, fertőző eredetű, vetélések, rickettsiosis,

- sertés: pneumonia, leptospirosis, MMA szindróma, polyarthritis, polyserositis.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: szarvasmarha, sertés ehető szövetek: 22 nap.

A készítménnyel emberi fogyasztásra tejet termelő szarvasmarha-állományok nem kezelhetők.

Törzskönyvi szám: 540/1993.

Forgalomba hozatali engedély: 040/254/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXIV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Fort Dodge AH Holland (Hollandia) cég Duphafral Multi injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény hatóanyaga:

A-vitamin (retinolum palmitinicum);

D3-vitamin (kolekalciferol),

E-vitamin (á-tokoferol-acetát),

B1-vitamin (tiamin-HCl),

B2-vitamin (riboflavin nátrium-foszfát),

B6-vitamin (piridoxin-HCl),

B12-vitamin (cianokobalamin),

Nikotinsav,

D-pantenol.

Törzskönyvi szám: 758/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/154/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

XXV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Engemycine A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: élelmiszer-termelésre szánt lovaknak nem adható.

Alacsony dózisban ("A" adagolás esetén):

- sertés, juh, szarvasmarha (ehető szövetek): 10 nap,

- tej: 3 nap.

Magas dózisban ("B" adagolás esetén):

- sertés, juh, szarvasmarha (ehető szövetek) 14 nap,

- tej: 4 nap.

Törzskönyvi szám: 398/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/313/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXVI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Francodex S. A. (Franciaország) cég Eolia Dog Collar A. U. V., Eolia Large Dog Collar A. U. V., Eolia Small Dog Collar A. U. V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Eolia bolha- és kullancsirtó nyak-örv A. U. V. kis testű kutyák részére, Eolia bolha- és kullancsirtó nyakörv A. U. V. kutyák részére, Eolia bolha- és kullancsirtó nyakörv A.U. V. nagy testű kutyák részére.

A készítmény javallata: kutyák bolha (Ctenocephali-des felis), és kullancs (Dermacentor variabilis és Rhipi-cephalus sanguineus) fertőzöttsége ellen. Bolhák és kullancsok ellen folyamatos viselés esetén 4 hónapig hatékony.

Törzskönyvi szám:

- 2048/1/06 ÁOGYTI (kis testű kutyák részére),

- 2048/2/06 ÁOGYTI (kutyák részére),

- 2048/3/06 ÁOGYTI (nagy testű kutyák) . (272/2000. FVM - törzskönyvi szám törölve)

Forgalomba hozatali engedély: 80.028/2005/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 28.

XXVII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Francodex S.A. (Franciaország) cég Eolia gyógyspray A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Eolia spray A.U.V.

Törzskönyvi szám: 179/1995.

Forgalomba hozatali engedély: 040/266/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXVIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Fort Dodge AH (Hollandia) cég Equest oral gel A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosítással 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: ló ehető szövetek: 32 nap.

Törzskönyvi szám: 735/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 040/222/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 2.

XXIX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft. (Budapest) cég Exce-nel injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosítással 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Excenel SP injekció A.U.V.

Törzskönyvi szám: 337/1989.

Forgalomba hozatali engedély: 040/261/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Essex Tierarznei (Németország) cég Exspot pour on A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Ex-Spot A.U.V.

Törzskönyvi szám: 667/1996.

Forgalomba hozatali engedély: 74.646/2005/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. május 29.

XXXI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Alvetra u. Werfft A.G. (Ausztria) cég Ferrodextran 100 injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha, juh és sertés részére, vashiányos anémia megelőzésére és gyógykezelésére.

Törzskönyvi szám: 643/1995.

Forgalomba hozatali engedély: 040/211/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 2.

XXXII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Janssen Pharmaceutica N.V. (Belgium) cég Flubenol 5% pulvis A.U.V. és Flubenol 50% Gyógypremix A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata:

- sertések: Metastrongylus apri, Ascaris suum, Hyost-rongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Strongyloides ransomi okozta fertőzések kezelésére,

- házityúk, pulyka, vadszárnyas (fácán) Syngamus tracheae, Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria spp., Trichostrongylus tenuis, Raillietina spp. okozta fertőzések kezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- sertés ehető szövetei: 5 nap,

- házityúk ehető szövetei: 3 nap,

- pulyka ehető szövetei: 1 nap,

- vadszárnyas (fácán) ehető szövetei: 4 nap,

- étkezési tojás: tojó tyúkok 30 ppm flubendazollal történő 7 napos kezelése után: 0 nap.

- árutojást termelő tyúkok 60 ppm flubendazol tartalmú táppal nem kezelhetőek!

Törzskönyvi szám: 425/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/140/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XXXIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Janssen Pharmaceutica N.V. (Belgium) cég Flukiver 5% injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha hús és egyéb ehető szövetek: 49 nap.

- juhhús és egyéb ehető szövetek: 42 nap.

A készítmény használata emberi fogyasztásra szánt tejet termelő laktáló állatoknál nem engedélyezett. Törzskönyvi szám: 498/1992. Forgalomba hozatali engedély: 040/145/2006. Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XXXIV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Alfamed (Franciaország) cég Friskies bolhairtó nyakörv A.U.V. kutyák, nagy testű kutyák és macskák részére elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: kutyák és macskák bolha ( Ctenocephalides felis) és kutyák kullancs (Rhipicephalus sanguineus.) fertőzöttsége ellen. Bolhák és kullancsok ellen folyamatos viselés esetén 4 hónapig hatékony.

Forgalmazása: Szabadon forgalmazható. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

Törzskönyvi szám:

- 2047/1/06 ÁOGYTI (kutyák részére)

- 2047/2/06 ÁOGYTI (nagy testű kutyák részére)

- 2047/3/06 ÁOGYTI (macskák részére) (190/1996 FM - törzskönyvi szám megszűnt) Forgalomba hozatali engedély: 79.607/2003/2006. Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 24.

XXXV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Merial (Franciaország) cég Frontline spot on kutya S, M, L, XL A.U.V. és Frontline spot on macska A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata (Frontline spot on kutya): kutyák részére bolhák (Ctenocephalides spp.) és kullancsok (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.) okozta fertőzés gyógykezelésére és megelőzésére. A készítmény alkalmas továbbá Trichodectes canis, Heterodo-xus spiniger (Európában nem honos), Linognathus setosus (tetvek), Cheyletiella spp. (ragadozó atkák), Otodectes cy-notis, Sarcoptes scabiei var. canis (rühatkák) elleni védekezésre és bolha okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelésére és megelőzésére. Hatékony a Lyme betegség vektora az Ixodes ricinus ellen is.

Törzskönyvi szám: 690/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 040/236/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 21.

XXXVI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Bremer Pharma GmbH (Németország) cég Gentafromm injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: sertés, szarvasmarha, nem élelmiszer-termelésre szánt ló, kutya, macska gentamicin-re érzékeny kórokozók által okozott légzőszervi, húgy- és ivarszervi megbetegedések, valamint szepszis gyógykezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- sertés ehető szövetek: 95 nap,

- szarvasmarha ehető szövetek: 95 nap.

A készítménnyel tejtermelő szarvasmarha-állomány és élelmiszer-termelésre szánt ló nem kezelhető.

Törzskönyvi szám: 500/1992.

Forgalomba hozatali engedély: 040/311/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXXVII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Merial (Franciaország) cég Ivo-mec injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha, juh és sertés részére a következő paraziták okozta fertőzések gyógykezelésére.

Szarvasmarha

Gasztrointesztinális fonalférgek

- Ostertagia fajok (beleértve a hipobiotikus O. osterta-git is, O. lyrata),

- Haemonchus placei (kifejlett, L3, L4),

- Trichostrongylus fajok (T. axei, T. columbiformis),

- Cooperia fajok (kifejlett és L4, C. oncophora, C. punctata, C. pectinaia),

- Oesophagostomum radiatum (kifejlett, L3, L4),

- Nematodirus fajok (kifejlett, N. helvetianus, N. spat-higer),

- Bunostomum phlebotomum (kifejlett, L4),

- Toxacara vitulorum (kifejlett),

- Strongyloides papillosus (kifejlett),

- Trichuris fajok (kifejlett), Tüdőférgek

- Dictyocaulus viviparus (kifejlett, L4 és hipobiotikus lárvák),

Egyéb fonálférgek

- Parafilaria bovicola (kifejlett),

- Thelazia spp. (kifejlett), Bagócsok (parazita stádiumú)

- Hypoderma fajok (H. bovis, H. lineaturri),

- Dermatobia homonis,

- Chrysomya bezziana (parazita stádiumú), Rühatka

- Psoroptes bovis,

- Sarcoptes scabiei var bovis,

- Chorioptes bovis,

Tetű

- Linognathus vituli,

- Haematopinus eurysternus,

- Solenoptes capillatus, Kullancs

- Ornithodorus savignyi,

- Boophilus microplus,

- Boophilus decoloratus.

Az Ivomec® injekció alkalmazható még tetű (Damali-nia bovis) és rühatka ( Chorioptes bovis) fertőzés megelőzésére is, de teljes mentesség nem érhető el.

Az Ivomec® injekció védelmet nyújt 1 ml/50 ttkg adagban a Haemonchus placei, Cooperia spp. és a Trichostrongylus axei ellen 14 napig, Ostertegia ostertagi és Oesophagostomum radiatum ellen 21 napig és Dictyocaulus viviparus ellen 28 napig a kezelést követően.

Juh

Gasztrointesztinális fonalférgek

- Haemonchus contortus (kifejlett, L3, L4),

- Ostertagia circumcincta (kifejlett, L4),

- O. trifurcata (kifejlett, L4),

- Trichostrongylus axei (kifejlett),

- T. colubriformis

- T. vitrinus (kifejlett),

- Nematodirus filicollis (kifejlett, L4),

- Cooperia curticei (kifejlett, L4),

- Oesophagostomum columbianum (kifejlett, L3, L4, O. venulosum, kifejlett),

- Chabertia ovina (kifejlett, L3, L4),

- Trichuris ovis (kifejlett) Tüdőférgek

- Dictyocaulus filaria (kifejlett, L3, L4),

- Protostrongylus rufescens (kifejlett) Orrbagócsok (valamennyi fejlődési stádiumú lárva esetében)

- Oestrus ovis Rühatkák

- Psoroptes ovis *,

- Sarcoptes scabiei.

A benzimidazolra érzékeny törzsek

- Haemonchus contortus, Ostertegia circumcincta - szintén érzékenyek.

* Az egyszeri injekció az élő P. ovis számát jelentős mértékben csökkenti, és többnyire a rühösség klinikai tüneteinek megszűnéséhez vezet. Hétnapos időközzel beadott kétszeri injekció az összes rühatkát elpusztítja.

Sertés

Gasztrointesztinális fonálférgek:

- Ascaris suum (kifejlett, L4),

- Hyostrongylus rubidus (kifejlett, L4),

- Oesophagostomum fajok (kifejlett, L4),

- Strongyloides ransomi (kifejlett),*

- Trichuris suis** (kifejlett) Tüdőférgek

- Metastrongylus fajok (kifejlett), Veseférgek

- Stephasnurus dentatus (kifejlett, L4) Tervek

- Haematopinus suis Rühatka

- Sarcoptes scabiei var. suis

* A vemhes kocáknak ellés előtt 7-14 nappal beadott Ivomec® injekció a malacok Strongyloides ransomi fertőződését hatásosan megakadályozza.

** A kutatások szerint az Ivomec® a T. suis ellen 80%-os hatékonyságot mutat.

Törzskönyvi szám: 282/1984.

Forgalomba hozatali engedély: 040/248/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

XXXVIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Karsivan tabletta A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Karsivan 50 mg tabletta A.U.V. és Karsivan 100 mg tabletta A.U.V.

Törzskönyvi szám: 499/1992.

Forgalomba hozatali engedély: 040/149/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XXXIX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Kon-Pharma GmbH (Németország) cég Minocain 2% inj. A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- ló, szarvasmarha, sertés ehető szövetek: 0 nap,

- tehéntej: 0 nap.

Élelmiszer-termelésre szánt lovak a készítménnyel nem kezelhetők!

Törzskönyvi szám: 518/1993.

Forgalomba hozatali engedély: 040/315/2006. és 75.746/2001/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 31. és 2006. június 23.

XL.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Norbrook Laboratories Ltd. (Észak-Írország) cég Noromectin injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosz-szabbítja.

A készítmény javallata: külső és belső élősködők ellen.

- szarvasmarha: hipodermózis, bélférgesség, tüdőférgek, külső élősködők, atkák elleni kezelésre,

- juh: bélférgesség, tüdőférgesség, külső élősködők, atkák,

- sertés: bélférgesség, tüdőférgesség, külső élősködők, akták.

A szer hatékony valamennyi élősködő forma ellen, melyek érzékenyek ivermectinre.

A következő élősködőkre hatékony:

Szarvasmarha: Gastrointestinális fonálférgek: Oster-tagia ostertagi, O. lyrata, Haemonchus placei, Trichst-rongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Ne-matodirus helvetianus, N. spathiger, Bunostomum phlebotomum. Tüdőférgek: Dictyocaulus viviparus. Bagócsok: (Parazitikus formák): Hypoderma bovis, H. linea-tum. Tervek: Linognatus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Atkák: Sarcoptes scabei(var. bovis), Psoroptes bovis

Juh: Gastrointestinális fonálférgek: Haemoncus contortus, Ostertagia circumincta, O. trifurcata, Trichost-rongylus axei, T. vitrinus, T. colubriformis, Nematodirus filicollis, Cooperia curticei, Oesophagostomum columbia-num, O. venulosum, Chabertia ovina, Trichuris ovis. Tüdőférgek: Dictyocaulusfilaria, Protostrongylus rufescens. Juh orrbagócs: Oestrus ovis. Atkák: Sarcoptes scabei (var. ovis), Psoroptes communis (var. ovis)

Sertés: Gastrointestinális fonálférgek: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum ssp., Strongyloides ransomi. Tüdőférgek: Metastrongylus ssp. Tetvek: Haematopinus suis. Atkák: Sarcoptes scabei var. suis

Törzskönyvi szám: 852/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/142/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

XLI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a CEVA-PHYLAXIA Oltóanyag termelő Rt. (Budapest) cég No-Spa injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: ló (nem élelmiszer-termelésre szánt), kutya és macska kezelésére: a simaizomelemek görcsével járó kórképek tüneti illetve oki kezelése, műtéti, klinikai terápiás- vagy diagnosztikai beavatkozások előkészítése, szülészeti gyakorlatban hüvelyelőesés, méhcsava-rodás kiegészítő terápiája, korai szülőfájások, ellés utáni fokozott méhösszehúzódások csökkentése.

Törzskönyvi szám: 176/1963.

Forgalomba hozatali engedély: 040/472/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

XLII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Pfizer Kft. (Budapest) cég Orbenin EDC A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: tehenek már fennálló tőgyfer-tőzésinek kezelésére a szárazraállításkor, valamint a szárazonállás ideje alatti újabb fertőzésekkel szembeni védelem céljából. Az Orbeseal tőgyinfúzió egyidejű alkalmazásával kiegészítő és széleskörű védelmet biztosít a tőgy kórokozóival szemben, beleértve a Gram-negatív baktériumokat, amivel hozzájárul a szárazonállás alatt és a laktáció korai szakaszában a klinikai tőgygyulladás előfordulásának csökkentéséhez.

Törzskönyvi szám: 713/1997.

Forgalomba hozatali engedély: 79.471/2003/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 4.

XLIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Francodex S. A. (Franciaország) cég Otello bolhairtó nyakörv kutyák, nagy testű kutyák és macskák részére A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Duoband bolhairtó nyakörv kutyák részére A.U.V., Duoband bolhairtó nyakörv nagy testű kutyák részére A.U.V., Duoband bolhairtó nyakörv macskák részére A.U.V.

A készítmény javallata: kutyák és macskák bolha (Ctenocephalides felis), és kutyák kullancs (Rhipicepha-lus sanguineus.) fertőzöttsége ellen. Bolhák és kullancsok ellen folyamatos viselés esetén 4 hónapig hatékony.

Forgalmazása: szabadon forgalmazható. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

Törzskönyvi szám: 2045/1/06. ÁOGYTI (kutyák részére), 2045/2/06. ÁOGYTI (nagy testű kutyák részére), 2045/3/06. ÁOGYTI (macskák részére) .

(190/1996. FM törzskönyvi szám megszűnt)

Forgalomba hozatali engedély: 79.608/2003/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 24.

XLIV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Virbac S. A. (Franciaország) cég Preventef bolhairtó nyakörv A.U.V. kutyák, nagy testű kutyák és macskák részére cég elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: kutyák és macskák bolha ( Ctenocephalides felis), és kutyák kullancs (Rhipicepha-lus sanguineus) fertőzöttsége ellen. Bolhák és kullancsok ellen folyamatos viselés esetén 4 hónapig hatékony.

Forgalmazása: szabadon forgalmazható. Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

Törzskönyvi szám: 2046/1/06. ÁOGYTI (kutyák részére), 2046/2/06. ÁOGYTI (nagy testű kutyák részére), 2046/3/06. ÁOGYTI (macskák részére) .

Forgalomba hozatali engedély: 79.606/2003/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 24.

XLV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Prosolvin injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha, ló, juh, sertés ehető szövetek: 1 nap,

- tehéntej: 0 nap,

- juhtej: 24 óra (2 fejés) .

Forgalmazása: állatorvosi rendelvényre, az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak.

Törzskönyvi szám: 671/1996.

Forgalomba hozatali engedély: 040/271/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 8.

XLVI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Virbac S.A. (Franciaország) cég Prostavet-C injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha ehető szövetek: 2 nap,

- tehéntej: 0 nap.

Törzskönyvi szám: 382/1991.

Forgalomba hozatali engedély: 040/219/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XLVII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Intervet International B.V. (Hollandia) cég Regumate Porcine A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: sertés (koca) ehető szövetek: 15 nap.

Törzskönyvi szám: 329/1990.

Forgalomba hozatali engedély: 040/148/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XLVIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Virbac S.A. (Franciaország) cég Shotapen injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha és sertés peni-cillinre és dihidrosztreptomicinre érzékeny kórokozók okozta megbetegedéseinek (légzőszervi és húgy-nemi-szervi elváltozások, szeptikémia, mastitis) gyógykezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha ehető szövetek: 49 nap,

- sertés ehető szövetek: 35 nap,

- tehéntej: 5 nap.

Forgalmazása: állatorvosi rendelvényre, az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak.

Törzskönyvi szám: 486/1992.

Forgalomba hozatali engedély: 040/220/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

XLIX.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Ceva Phylaxia Rt.(Budapest) cég Spectam injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha (ehető szövetek): 21 nap,

- juh és sertés (ehető szövetek): 18 nap,

- tehéntej: 36 óra (3 fejés) .

A készítménnyel emberi fogyasztásra tejet termelő juhállományok nem kezelhetőek! Törzskönyvi szám: 567/1993. Forgalomba hozatali engedély: 040/157/2006. Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 17.

L.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Boehringer Ingelheim Vetmedi-ca GmbH (Németország) cég Sputolysin por A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosz-szabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő: ló (ehető szövetek): 0 nap.

Törzskönyvi szám: 1023/1999.

Forgalomba hozatali engedély: 79.825/2005/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 7.

LI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Laboratorios SYVA S.A. (Spanyolország) cég Syvaquinol 100 injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha, sertés (ehető szövetek): 12 nap,

- tehéntej: 3 nap, 6 fejés.

Törzskönyvi szám: 816/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/253/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 6.

LII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Eli Lilly Regional Operations Ges.m.b.H. (Ausztria) cég Tylan vízoldékony por A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata:

- házityúk: CRD (chronic respiratory disease) és Clostridium perfringens okozta elhalásos bélgyulladás gyógykezelésére,

- pulykák: mycoplasma okozta fertőző sinusitisének gyógykezelésére,

- sertések: enzootias pneumoniája, sertésdizentéria, valamint Lawsonia intracellularis okozta proliferatív enteropathiája (haemorrhagias enteropathia, intestinalis adeno-matosis) gyógykezelésére,

- borjak légzőszervi megbetegedéseket okozó mycoplasma fertőzései, valamint Pasteurella multocida okozta tüdőgyulladásának gyógykezelésére.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- sertés, házityúk, pulyka ehető szövetek: 1 nap,

- szarvasmarha (borjú) ehető szövetek: 12 nap,

- tojás: 0 nap.

Törzskönyvi szám: 224/1974.

Forgalomba hozatali engedély: 79.928/2004/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. április 3.

LIII.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Ceva-Phylaxia Rt. (Budapest) cég Vetrigent 5 injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő:

- szarvasmarha (ehető szövetek): 95 nap,

- sertés (ehető szövetek): 75 nap.

A készítménnyel élelmiszer-termelésre szánt lovak nem kezelhetőek!

A készítménnyel emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állományok nem kezelhetők!

Törzskönyvi szám: 306/1988.

Forgalomba hozatali engedély: 040/324/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 31.

LIV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Virbac S.A. (Franciaország) cég Vitaminthe paszta A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Vitaminthe féreghajtó paszta A.U.V.

Törzskönyvi szám: 863/1998.

Forgalomba hozatali engedély: 040/221/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. február 20.

LV.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet a Alvetra u. Werfft A.G. (Ausztia) cég Werfachor 1500 LE. injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény neve: Werfachor injekció A.U.V.

A készítmény javallata: szarvasmarha, ló és kutya részére.

Tehén/üsző:

- cisztás petefészek elváltozások: anösztrusz, elhúzódó ivarzás és/vagy cisztás tüszőelfajulás okozta nimfománia,

- anösztrusz (csendes ivarzás kis tüszőkkel) Kanca:

- anösztrusz (2 cm-es tüszők),

- ovuláció kiváltására, a termékenyülési arány javítására

Szuka:

- anösztrusz (csak PMSG-vel, pl. Werfaserrel kombinálva),

- késői ovuláció,

- elhúzódó tüzelés Kan kutya:

- kriptorhizmus,

- elégtelen libidó.

Törzskönyvi szám: 658/1996.

Forgalomba hozatali engedély: 040/217/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 2.

LVI.

Az Állatgyógyászati Oltóanyag-, Gyógyszer- és Takarmány-ellenőrző Intézet az Alvetra u. Werfft A.G. (Ausztria) cég Werfaser injekció A.U.V. elnevezésű állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatali engedélyét az alábbi módosításokkal 5 évvel meghosszabbítja.

A készítmény javallata: szarvasmarha, kutya és házinyúl részére.

- Tehén: anösztrusz kezelése, amennyiben rektális vizsgálattal normális ivarszervek mellet hiányos tüszőnöveke-dés állapítható meg; szuperovuláció kiváltása,

- bika: a spermiogenezis elégtelenségének kezelése, ha a herék megbetegedése nem áll fenn,

- szarvasmarha, házinyúl: ivarzásindukció.

Törzskönyvi szám: 657/1996.

Forgalomba hozatali engedély: 040/210/2006.

Engedély kiadásának dátuma: 2006. március 2.