31998R2686[1]
A Bizottság 2686/98/EK rendelete (1998. december 11.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról
A Bizottság 2686/98/EK rendelete
(1998. december 11.)
az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról
(EGT vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,
tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,
tekintettel a legutóbb a 2560/98 bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,
mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszer-termelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;
mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik;
mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag);
mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani;
mivel a tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;
mivel a flumethrint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe;
mivel az oleil-oleátot, a kalcium-glukoheptonátot, a kalcium-glukono-glukoheptonátot, a kalcium-glukono-laktátot, a kalcium-glutamátot, a nikkel-glukonátot, a nikkel-szulfátot, a nátrium-hipofoszfitot, a bacitracint, a bronopolt, a cetil-sztearil-alkoholt, a menadiont, a phytomenadiont, a 2-pirrolidont, a nátrium-cetil-sztearil-szulfátot, a gyapjúalkoholokat, a lespedeza capitatát, a majoranae herbát, a medicago sativa extractumot, a sinapis nigrae sement és a flumethrint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe;
mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges kiigazítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit;
mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
A 2377/90/EGK rendelet I. és II. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak.
2. cikk
Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 1998. december 11-én.
a Bizottság részéről
Martin Bangemann
a Bizottság tagja
[1] HL L 320., 1998.11.28., 28. o.
[2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.
[3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o.
[4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o.
--------------------------------------------------
MELLÉKLET
A. A 2377/90/EK rendelet I. melléklete a következők szerint módosul:
2. Paraziták elleni hatóanyagok
2.2. Ektoparaziták elleni hatóanyagok
2.2.3. Piretroidok
"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |
Flumethrin | Flumethrin (a transz-Z izomerek összege) | Szarvasmarhafélék | 10 μg/kg | Izom | |
150 μg/kg | Zsír | |
20 μg/kg | Máj | |
10 μg/kg | Vese | |
30 μg/kg | Tej" | |
B. A 2377/90/EK rendelet II. melléklete a következők szerint módosul:
1. Szervetlen vegyületek
"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |
Kalcium-glukoheptonát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Kalcium-glukono-glukoheptonát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Kalcium-glukono-laktát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Kalcium-glutamát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Nikkel-glukonát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Nikkel-szulfát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Nátrium-hipofoszfit | Minden élelmiszer-termelő állatfaj" | |
2. Szerves vegyületek
"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |
2-Pirrolidon | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Parenterális dózisoknál 40 mg/ttkg-ig |
Bacitracin | Szarvasmarhafélék | Kizárólag tejelő teheneknél intramammálisan, és a tej kivételével az összes szövetre |
Bronopol | Lazacfélék | Kizárólag tenyésztett, megtermékenyített ikrákon |
Cetil-sztearil-alkohol | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Flumethrin | Mézelő méhek | |
Menadion | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Oleil-oleát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag külsőleg |
Phytomenadion | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Nátrium-cetil-sztearil-szulfát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag külsőleg |
Gyapjúalkoholok | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag külsőleg" |
6. Növényi eredetű anyagok
"Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |
Lespedeza capitata | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Majoranae herba | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |
Medicago sativa extractum | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag külsőleg |
Sinapis nigrae semen | Minden élelmiszer-termelő állatfaj" | |
--------------------------------------------------
Lábjegyzetek:
[1] A dokumentum eredetije megtekinthető CELEX: 31998R2686 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:31998R2686&locale=hu