13/1986. (VIII. 21.) MÉM rendelet

a gyógyszert tartalmazó ipari takarmányok előállításáról és forgalmáról szóló 3/1985. (II. 1.) MÉM rendelet módosításáról

A 9/1974. (III. 21.) MT rendelet 4. §-ában foglalt felhatalmazás alapján - az egészségügyi miniszterrel, az ipari miniszterrel, az Országos Tervhivatal elnökével, a pénzügyminiszterrel, az Országos Anyag- és Árhivatal elnökével, a Minisztertanács Tanácsi Hivatalának elnökével, a Fogyasztási Szövetkezetek Országos Tanácsával, valamint a Termelőszövetkezetek Országos Tanácsával egyetértésben - a következőket rendelem:

1. §

A gyógyszert tartalmazó ipari takarmányok előállításáról és forgalmáról szóló 3/1985. (II. 1.) MÉM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. §-a (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(1) A rendelet hatálya kiterjed a keverőüzemében gyógyszert tartalmazó ipari takarmányt (a továbbiakban: gyógyszeres takarmány) előállító gazdálkodó szervezetekre, valamint gyógyszeres takarmányt kereskedelmi forgalomba hozó gazdálkodó szervezetekre, továbbá a magánszemélyek által létesített gyógyszeres takarmányt előállító vagy forgalmazó szervezetekre."

2. §

A R. 6. §-a a következő (6) bekezdéssel egészül ki:

"(6) A gyógyszeres takarmányok vizsgálatát a kereskedelmi forgalomba hozó gazdálkodó szervezeteknél a (4) és (5) bekezdésben leírtak szerint kell végezni.

3. §

A R. 7. §-ának (5) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép és a § a következő (6) bekezdéssel egészül ki:

"(5) Ha a hatóanyagtartalom a (2) bekezdésben meghatározott értékektől eltér, a vizsgálatért a minisztérium által kiadott ármegállapításban meghatározott, rögzített árformába tartozó díjat kell fizetni.

A vizsgálati díj bontatlan csomagolású gyógyszeres takarmány esetében a keverő üzemet terheli.

Bontott csomagolású termék vizsgálata esetében egyidejűleg az azonos termékszámú bontatlan csomagolású termékekből ellenőrző mintát kell venni. A keverő üzemet csak abban az esetben terheli a vizsgálati díj kötelezettsége, ha az ellenőrző minta sem felel meg a követelményeknek. Ellenkező esetben a vizsgálati díj a kereskedelmi forgalomba hozó gazdálkodó szervezetet terheli."

"(6) Ha az ellenőrzés a keverő üzemben, vagy bontatlan csomagolású gyógyszeres takarmányra nézve a hatóanyagtartalomnak a (2) bekezdésben meghatározott értékeket meghaladó eltérését állapítja meg, a megállapítás az azonos termékszámú egy műszak alatt előállított gyógyszeres takarmányra vonatkozik."

4. §

Ez a rendelet a kihirdetése napján lép hatályba.

Váncsa Jenő s. k.,

mezőgazdasági és élelmezésügyi miniszter