32017R0776[1]
A Bizottság (EU) 2017/776 rendelete (2017. május 4.) az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a műszaki és tudományos fejlődéshez való hozzáigazítása céljából történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg. )
A BIZOTTSÁG (EU) 2017/776 RENDELETE
(2017. május 4.)
az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a műszaki és tudományos fejlődéshez való hozzáigazítása céljából történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
1. cikk
Az 1272/2008/EK rendelet VI. melléklete az e rendelet mellékletében foglaltak szerint módosul.
2. cikk
1. Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
2. Ezt a rendeletet 2018. december 1-jétől kell alkalmazni.
A melléklet 1. pontját, 2. pontját és 3. a), b) és c) pontját 2017. június 1-jétől kell alkalmazni.
3. A (2) bekezdéstől eltérve, az anyagok és keverékek 2018. december 1. előtt is osztályozhatók, címkézhetők és csomagolhatók az e rendelettel módosított 1272/2008/EK rendeletnek megfelelően.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
MELLÉKLET
Az 1272/2008/EK rendelet VI. melléklete a következőképpen módosul:
1. A bevezető szövegrész helyébe a következő szöveg lép:
"E melléklet 1. része bevezetést nyújt a harmonizált osztályozási és címkézési jegyzékhez, ideértve a 3. táblázat besorolási tételeinél felsorolt információkat, valamint a vonatkozó besorolásokat és figyelmeztető mondatokat.
E melléklet 2. része megállapítja az anyagok uniós szintű harmonizált osztályozására és címkézésére irányuló javaslatok benyújtására és indokolására vonatkozó dokumentáció elkészítésének általános elveit.
E melléklet 3. része felsorolja azon veszélyes anyagokat, amelyekre uniós szinten harmonizált osztályozást és címkézést hoztak létre. A 3. táblázatban az osztályba sorolás és a címkézés e rendelet I. mellékletében foglalt kritériumokon alapul."
2. Az 1. rész a következőképpen módosul:
a) az 1.1.2. szakasz címének a helyébe a következő szöveg lép:
A 3. táblázat egyes tételeinek osztályozásához és címkézéséhez kapcsolódó információk";
b) az 1.1.2.3. szakasz helyébe a következő szöveg lép:
"1.1.2.3. Egyedi koncentrációs határértékek, M-tényezők és becsült akut toxicitási értékek (ATE)
Az I. mellékletben megadott általános koncentrációs határértékektől eltérő határértékek esetében az adott kategória tekintetében egyedi koncentrációs határértékek (SCL) vannak megadva külön oszlopban a vonatkozó besorolással együtt, az 1.1.2.1.1. szakaszban meghatározottakkal azonos kódok alkalmazásával. Emellett a harmonizált becsült akut toxicitási értékek a 3. táblázatnak ugyanabban az oszlopában vannak felsorolva. Az ezt az anyagot tartalmazó keverékek besorolásához a gyártóknak, importőröknek vagy továbbfelhasználóknak az egyedi koncentrációs határértékeket és a harmonizált becsült akut toxicitási értékeket kell használniuk. A becsült akut toxicitási értékek alkalmazása esetén az I. melléklet 3.1.3.6. szakaszában leírt összegző képletet kell használni. Amennyiben ebben a mellékletben egy adott kategóriára egyedi koncentrációs határérték nincs megadva, az I. mellékletben megadott általános koncentrációs határértékeket kell alkalmazni a szennyező anyagokat, adalékokat vagy önálló alkotórészeket tartalmazó, illetve keverékekbe szánt anyagokra. Ha nem állnak rendelkezésre harmonizált becsült akut toxicitási értékek, a helyes értéket a rendelkezésre álló adatok használatával kell megállapítani.
Ellenkező értelmű rendelkezés hiányában a koncentrációs határértékek az anyagnak a keverék teljes tömegére vonatkoztatott tömegszázalékában vannak feltüntetve.
Ha a harmonizálás eredményeként M-tényező lett megállapítva a vízi környezetre veszélyesként besorolt anyagokra az »Aquatic Acute 1« (Vízi akut 1) vagy »Aquatic Chronic 1« (Vízi krónikus 1) kategóriában, akkor ez az M-tényező a 3. táblázatban, ugyanabban az oszlopban jelenik meg, mint az egyedi koncentrációs határértékek. Ha a harmonizálás eredményeként M-tényező lett megállapítva az »Aquatic Acute 1« (Vízi akut 1) vagy »Aquatic Chronic 1« (Vízi krónikus 1) kategóriában, akkor az egyes M-tényezőket a vonatkozó felosztásnak megfelelő sorban kell feltüntetni. Amennyiben a 3. táblázatban egyetlen M-tényező van megadva és az anyagot az »Aquatic Acute 1« (Vízi akut 1) és az »Aquatic Chronic 1« (Vízi krónikus 1) kategóriába sorolták, az anyagot tartalmazó keverék akut és hosszú távú vízi veszélyek szempontjából történő besorolásához a gyártónak, importőrnek vagy továbbfelhasználónak ezt az M-tényezőt kell használnia az összegzéses módszer alkalmazása során. Amennyiben a 3. táblázatban M-tényezőt nem adtak meg, a gyártónak, importőrnek vagy továbbfelhasználónak kell meghatároznia az M-tényező(ke)t az anyagról rendelkezésre álló adatok alapján. Az M-tényezők meghatározására lásd az I. melléklet 4.1.3.5.5.5. szakaszát.";
c) az 1.1.3.1. szakasz a következőképpen módosul:
i. az E. megjegyzést el kell hagyni;
ii. a K. megjegyzés helyébe a következő szöveg lép:
"K. megjegyzés:
A rákkeltőként vagy mutagénként való besorolást nem kell alkalmazni, ha kimutatható, hogy az anyag 0,1 tömegszázaléknál kevesebb 1,3-butadiént (EINECS-szám: 203-450-8) tartalmaz. Ha az anyag nincs rákkeltőként vagy mutagénként besorolva, akkor legalább a (P102-)P210-P403 óvintézkedésre vonatkozó mondatokat szerepeltetni kell. Ez a megjegyzés csak a 3. részben szereplő bizonyos összetett kőolajszármazékokra vonatkozik.";
iii. a P. megjegyzés helyébe a következő szöveg lép:
"P. megjegyzés:
A rákkeltőként vagy mutagénként való besorolást nem kell alkalmazni, ha kimutatható, hogy az anyag 0,1 tömegszázaléknál kevesebb benzolt (EINECS-szám: 200-753-7) tartalmaz.
Ha az anyag nincs rákkeltőként besorolva, akkor legalább a (P102-)P260-P262-P301 + P310-P331 óvintézkedésre vonatkozó mondatokat szerepeltetni kell.
Ez a megjegyzés csak a 3. részben szereplő bizonyos összetett kőolajszármazékokra vonatkozik.";
iv. az S. megjegyzés helyébe a következő szöveg lép:
"S. megjegyzés:
Lehetséges, hogy ezt az anyagot nem szükséges a 17. cikknek megfelelő címkével ellátni (lásd az I. melléklet 1.3. szakaszát) (3. táblázat).";
v. az U. megjegyzésben a cím helyébe a következő szöveg lép:
"U. megjegyzés (3. táblázat):";
d) az 1.1.3.2. szakasz a következőképpen módosul:
i. az 1. megjegyzés helyébe a következő szöveg lép:
"1. megjegyzés:
A feltüntetett koncentráció vagy - ilyen koncentrációértékek hiányában - az e rendelet szerinti általános koncentrációk egyenlők a fémelemek tömegszázalékával, amelyet a keverék teljes tömege alapján számítanak ki.";
ii. a szakasz a következő 8. megjegyzéssel egészül ki:
"8. megjegyzés:
A rákkeltőként való besorolást nem kell alkalmazni, ha kimutatható, hogy a forgalomba hozott keverékben a felszabaduló formaldehid elméleti legnagyobb koncentrációja (a forrástól függetlenül) nem éri el a 0,1 %-ot."
iii. a szakasz a következő 9. megjegyzéssel egészül ki:
"9. megjegyzés:
A mutagénként való besorolást nem kell alkalmazni, ha kimutatható, hogy a forgalomba hozott keverékben a felszabaduló formaldehid elméleti legnagyobb koncentrációja (a forrástól függetlenül) nem éri el az 1 %-ot."
e) az 1.1.4. szakaszt el kell hagyni;
f) az 1.2. szakasz címének helyébe a következő szöveg lép:
A 3. táblázatban szereplő, a 67/548/EGK irányelv I. mellékletében felsorolt osztályozások megfeleltetéséből eredő osztályozások és figyelmeztető mondatok"
g) az 1.2.1. szakasz helyébe a következő szöveg lép:
"1.2.1. Minimumbesorolás
Egyes veszélyességi osztályok esetében (beleértve az akut toxicitást és a célszervi toxicitást (STOT) - ismétlődő expozíciót) a 67/548/EGK irányelv kritériumai szerinti besorolás nem felel meg közvetlenül az e rendelet szerinti veszélyességi osztályokban és kategóriákban foglalt besorolásnak. Ilyen esetekben az e mellékletben foglalt besorolást minimumbesorolásnak kell tekinteni. Ezt a besorolást kell alkalmazni, ha az alábbi feltételek egyike sem teljesül:
- a gyártó vagy importőr hozzáféréssel rendelkezik az I. melléklet 1. részében meghatározott adatokhoz vagy egyéb információkhoz, amelyek a minimumbesoroláshoz képest szigorúbb besorolást eredményeztek. Tehát egy szigorúbb besorolási kategóriát kell alkalmazni,
- a minimumbesorolás tovább finomítható a VII. mellékletben található megfeleltetési táblázat alapján, ha a gyártó vagy importőr számára ismert a belélegzéssel történő akut toxicitási vizsgálathoz használt anyag fizikai állapota. A VII. melléklet szerinti besorolás ezt követően helyettesíti az e mellékletben jelzett minimumbesorolást, amennyiben eltérnek egymástól.
Egy kategória minimumbesorolását a 3. táblázatban a »Besorolás« oszlopban * jelzi.
A * jelzés megtalálható a »Egyedi koncentrációs határértékek, M-tényezők és becsült akut toxicitási értékek (ATE)« oszlopban is, mely esetben azt jelzi, hogy az adott bejegyzésre az akut toxicitás tekintetében a 67/548/EGK irányelvnek megfelelően egyedi koncentrációs határértékek vonatkoznak. Ezek a koncentrációs határértékek nem feleltethetők meg az e rendelet szerinti koncentrációs határértékeknek, különösen, ha minimumbesorolás történt. Azonban a * jelzés feltüntetésekor a besorolási tétel akut toxicitás tekintetében történő besorolása külön aggodalomra adhat okot.";
h) az 1.2.2. szakasz helyébe a következő szöveg lép:
"1.2.2. Expozíciós útvonal nem zárható ki
Egyes veszélyességi osztályok tekintetében (például STOT) az expozíciós útvonalat csak akkor kell feltüntetni a figyelmeztető mondatban, ha meggyőző bizonyíték van arra, hogy semmilyen más expozíciós útvonal nem okozhatja az adott veszélyt, az I. mellékletben megállapított kritériumokkal összhangban. A 67/548/EGK irányelv értelmében az expozíciós útvonalat abban az esetben tüntették fel, ha adatok igazolták ezen expozíciós útvonal R48-as besorolását. A 67/548/EGK irányelv szerinti, az expozíciós útvonalat jelző besorolást átültették e rendelet értelmében a megfelelő osztályba és kategóriába, de az általános figyelmeztető mondattal, amely - a szükséges információk hiányában - nem határozza meg az expozíciós útvonalat.
Ezeket a figyelmeztető mondatokat a 3. táblázatban ** jelzi.";
i. az 1.2.3. szakasz helyébe a következő szöveg lép:
"1.2.3. A reprodukciós toxicitást jelző figyelmeztető mondatok
A H360 és a H361 figyelmeztető mondatok általános aggályokat jeleznek a termékenységre és/vagy a fejlődésre gyakorolt hatások tekintetében: »Károsíthatja/feltehetően károsítja a termékenységet és a születendő gyermeket«. A kritériumoknak megfelelően az általános figyelmeztető mondatot felválthatja az 1.1.2.1.2. szakasz szerinti, az aggályra okot adó konkrét hatásra vonatkozó figyelmeztető mondat. Amennyiben a másik megkülönböztetett lehetséges aggály nem kerül említésre, annak az az oka, hogy bizonyíték van arra, hogy nincs ilyen hatás, vagy az adatok nem meggyőzőek, vagy nincsenek adatok, és ebben az esetben az említett másik megkülönböztetett lehetséges aggályra a 4. cikk (3) bekezdésében előírt kötelezettségek vonatkoznak.
Annak érdekében, hogy ne vesszenek el termékenységgel és fejlődési hatásokkal kapcsolatos, a 67/548/EGK irányelv szerinti harmonizált osztályozásból származó információk, a besorolások csak az említett irányelv szerint besorolt hatások tekintetében vannak átültetve.
Ezeket a figyelmeztető mondatokat a 3. táblázatban *** jelzi."
j) az 1.2.4. szakasz helyébe a következő szöveg lép:
"1.2.4. A fizikai veszélyek helyes besorolását nem lehetett megállapítani
Néhány besorolási tétel esetében a fizikai veszélyek helytálló megfeleltetését nem lehetett megállapítani, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat az e rendeletben szereplő osztályozási kritériumok alkalmazására. Előfordulhat, hogy a bejegyzés a feltüntetetten kívül más (még magasabb) kategóriába vagy más veszélyességi osztályba sorolható be. A helytálló besorolást vizsgálattal kell megerősíteni.
A vizsgálattal megerősítendő, fizikai veszélyeket hordozó bejegyzéseket **** jelöli a 3. táblázatban."
3. A 3. rész a következőképpen módosul:
a) A 3. rész címének helyébe a következő szöveg lép:
3. RÉSZ: HARMONIZÁLT OSZTÁLYOZÁSI ÉS CÍMKÉZÉSI TÁBLÁZAT"
b) a bevezető bekezdéseket el kell hagyni;
c) a 3.1. táblázat címének helyébe a következő szöveg lép:
"3. táblázat
Veszélyes anyagok harmonizált osztályozási és címkézési jegyzéke";
d) a 3. táblázat a következőképpen módosul:
i. az utolsó előtti oszlop címének helyébe a következő szöveg lép: "Egyedi koncentrációs határértékek, M-tényezők és becsült akut toxicitási értékek (ATE)";
ii. A 006-046-00-8, 604-057-00-8, 605-023-00-5, 606-041-00-6, 607-123-00-4, 608-055-00-8, 612-150-00-X, 613-318-00-5, 614-001-00-4, 615-013-00-2, 616-006-00-7, 616-094-00-7 és 650-032-00-X indexszámokhoz tartozó bejegyzések helyébe az alábbi megfelelő bejegyzések lépnek:
| Indexszám | Nemzetközi vegyianyag-azonosítás | EK-szám | CAS-szám | Besorolás | Címkézés | Egyedi koncentrációs határértékek, M-tényezők és becsült akut toxicitási értékek (ATE) | Megjegyzések | |||
| Veszélyességi osztályok és kategóriák kódjai | Figyelmeztető mondatok kódjai | Veszélyt jelző piktogramok, figyelmeztetések kódjai | Figyelmeztető mondatok kódjai | Kiegészítő figyelmeztető mondatok kódjai | ||||||
| „006-046-00-8 | bendiokarb (ISO); 2,2-dimetil-1,3-benzodioxol-4-il-N-metilkarbamát; 2,2-dimetil-1,3-benzodioxol-4-il metilkarbamát | 245-216-8 | 22781-23-3 | Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H331 H311 H300 H400 H410 | GHS06 GHS09 Dgr | H331 H311 H300 H410 | M = 10 M = 100” | ||
| „604-057-00-8 | a 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-(n)-dodecilfenol izomereinek, a 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-(n)-tetrakozilfenol izomereinek és a 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-5,6-didodecilfenol izomereinek reakciótömege, n = 5 vagy 6 | 401-680-5 | — | Aquatic Chronic 4 | H413 | H413” | ||||
| „605-023-00-5 | 5-klór-2-(4-klórfenoxi)fenol; [DCPP] | 429-290-0 | 3380-30-1 | Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H318 H400 H410 | GHS05 GHS09 Dgr | H318 H410 | M = 10 M = 10” | ||
| „606-041-00-6 | 2-metil-1-(4-metiltiofenil)-2-morfolinopropán-1-on | 400-600-6 | 71868-10-5 | Repr. 1B Acute Tox. 4 * Aquatic Chronic 2 | H360FD H302 H411 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H360FD H302 H411” | |||
| „607-123-00-4 | 2,3-epoxipropil- metakrilát; glicidil-metakrilát | 203-441-9 | 106-91-2 | Carc. 1B Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Skin Corr. 1C Skin Sens. 1 | H350 H341 H360F H311 H302 H335 H372 (légutak) (belélegzés) H318 H314 H317 | GHS08 GHS06 GHS05 Dgr | H350 H341 H360F H311 H302 H335 H372 (légutak) (belélegzés) H314 H317 | D” | ||
| „608-055-00-8 | fipronil (ISO); (±)-5-amino-1-(2,6-diklór-α,α,α-trifluor-para-tolil)-4-trifluormetilszulfinil-pirazol-3-karbonitril | 424-610-5 | 120068-37-3 | Acute Tox. 3* Acute Tox. 3* Acute Tox. 3* STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H301 H311 H331 H372* H400 H410 | GHS06 GHS08 GHS09 Dgr | H301 H311 H331 H372* H410 | M = 1 000 M = 10 000 ” | ||
| „612-150-00-X | spiroxamin (ISO); 8-terc-butil-1,4-dioxaspiro[4.5]dekán-2-ilmetil(etil)(propil)amin | — | 118134-30-8 | Repr. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H361d H332 H312 H302 H373 (szem) H315 H317 H400 H410 | GHS08 GHS07 GHS09 Wng | H361d H332 H312 H302 H373 (szem) H315 H317 H410 | M = 100 M = 100” | ||
| „613-318-00-5 | fenpirazamin (ISO); S-allil-5-amino-2,3-dihidro-2-izopropil-3-oxo-4-(o-tolil)pirazol-1-karbotioát; S-allil-5-amino-2-izopropil-4-(2-metilfenil)-3-oxo-2,3-dihidropirazol-1-karbotioát | — | 473798-59-3 | Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H400 H410 | GHS09 Wng | H410 | M = 10 M = 1” | ||
| „614-001-00-4 | nikotin (ISO); 3-[(2S)-1-metilpirrolidin-2-il]piridin | 200-193-3 | 54-11-5 | Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Aquatic Chronic 2 | H330 H310 H300 H411 | GHS06 GHS09 Dgr | H330 H310 H300 H411 | belélegzés: ATE = 0,19 mg/L (por vagy köd) bőrön át: ATE = 70 mg/kg szájon át: ATE (*1) = 5 mg/kg” | ||
| „615-013-00-2 | ciánamid; karbamonitril | 206-992-3 | 420-04-2 | Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Skin Corr. 1 Skin Sens. 1 Eye Dam. 1 Aquatic Chronic 3 | H351 H361fd H311 H301 H373 (pajzsmirigy) H314 H317 H318 H412 | GHS08 GHS06 GHS05 Dgr | H351 H361fd H311 H301 H373 (pajzsmirigy) H314 H317 H412” | |||
| „616-006-00-7 | diklofluanid (ISO); N-[(diklórfluormetil)tio]-N′,N′-dimetil-N-fenilszulfamid | 214-118-7 | 1085-98-9 | Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 | H332 H319 H317 H400 | GHS07 GHS09 Wng | H332 H319 H317 H400 | M = 10” | ||
| „616-094-00-7 | 3,3′-diciklohexil-1,1′-metilénbisz(4,1-fenilén)dikarbamid | 406-370-3 | 58890-25-8 | Aquatic Chronic 4 | H413 | H413” | ||||
| „650-032-00-X | ciprokonazol (ISO); (2RS,3RS;2RS,3SR)-2-(4-klórfenil)-3-ciklopropil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)bután-2-ol | — | 94361-06-5 | Repr. 1B Acute Tox. 3 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H360D H301 H373 (máj) H400 H410 | GHS08 GHS06 GHS09 Dgr | H360D H301 H373 (máj) H410 | M = 10 M = 1” | ||
| (*1) Átváltással kapott becsült akut toxicitási érték az I. melléklet 3.1.2. táblázata szerint. | ||||||||||
iii. a következő bejegyzéseket a 3. táblázatban szereplő bejegyzések sorrendjével összhangban be kell illeszteni:
| Indexszám | Nemzetközi vegyianyag-azonosítás | EK-szám | CAS-szám | Besorolás | Címkézés | Egyedi koncentrációs határértékek, M-tényezők és becsült akut toxicitási értékek (ATE) | Megjegyzések | |||
| Veszélyességi osztályok és kategóriák kódjai | Figyelmeztető mondatok kódjai | Veszélyt jelző piktogramok, figyelmeztetések kódjai | Figyelmeztető mondatok kódjai | Kiegészítő figyelmeztető mondatok kódjai | ||||||
| „047-003-00-3 | ezüst cink zeolit (zeolit, LTA típusú, felülete ezüst- és cinkionokkal módosítva) (Ez a besorolási tétel az LTA [Linde A] típusú zeolitra vonatkozik, amelynek a felületét mind ezüst-, mind cinkionokkal [Ag+ 0,5–6 %, Zn2 + 5–16 %] és esetleg a következőkkel módosították: foszfor, NH4+, Mg2+ és/vagy Ca2+, mindegyik esetében < 3 %.) | — | 130328-20-0 | Repr. 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H361d H315 H318 H400 H410 | GHS08 GHS05 GHS09 Dgr | H361d H315 H318 H410 | M = 100 M = 100” | ||
| „048-012-00-5 | kadmium-karbonát | 208-168-9 | 513-78-0 | Carc. 1B Muta. 1B Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H400 H410 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H410 | A1” | ||
| „048-013-00-0 | kadmium-hidroxid; kadmium-dihidroxid | 244-168-5 | 21041-95-2 | Carc. 1B Muta. 1B Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H400 H410 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H410 | A1” | ||
| „048-014-00-6 | kadmium-nitrát; kadmium-dinitrát | 233-710-6 | 10325-94-7 | Carc. 1B Muta. 1B Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * Acute Tox. 4 * STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H400 H410 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H350 H340 H332 H312 H302 H372 (vese, csont) H410 | Carc. 1B; H350: C ≥ 0,01 % | A1” | |
| „050-030-00-3 | dibutiltin dilaurát; dibutil[bisz(dodekanoiloxi)]sztannán | 201-039-8 | 77-58-7 | Muta. 2 Repr. 1B STOT RE 1 | H341 H360FD H372 (immunrendszer) | GHS08 Dgr | H341 H360FD H372 (immunrendszer)” | |||
| „603-235-00-2 | linalool; 3,7-dimetil-1,6-oktadién-3-ol; dl-linalool; [1] koriandrol; (S)-3,7-dimetil-1,6-oktadién-3-ol; d-linalool; [2] likareol; (R)-3,7-dimetil-1,6-oktadién-3-ol; l-linalool [3] | 201-134-4 [1] 204-810-7 [2] 204-811-2 [3] | 78-70-6 [1] 126-90-9 [2] 126-91-0 [3] | Skin Sens. 1B | H317 | GHS07 Wng | H317” | |||
| „604-093-00-4 | klorofén; klorofén; 2-benzil-4-klórfenol | 204-385-8 | 120-32-1 | Carc. 2 Repr. 2 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Skin Sens. 1 Eye Dam. 1 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H351 H361f H332 H315 H317 H318 H373 (vese) H400 H410 | GHS08 GHS05 GHS07 GHS09 Dgr | H351 H361f H332 H315 H317 H318 H373 (vese) H410 | M = 1 M = 100” | ||
| „606-150-00-9 | kletodim (ISO); (5RS)-2-{(1EZ)-1-[(2E)-3-klóralliloxiimino]propil}-5-[(2RS)-2-(etiltio)propil]-3-hidroxiciklohex-2-én-1-on | — | 99129-21-2 | Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 3 | H302 H317 H412 | GHS07 Wng | H302 H317 H412 | EUH066” | ||
| „606-151-00-4 | antrakinon | 201-549-0 | 84-65-1 | Carc. 1B | H350 | GHS08 Dgr | H350” | |||
| „607-720-00-X | nonadekafluordekán sav; [1] ammónium-nonadekafluordekanoát; [2] nátrium-nonadekafluordekanoát [3] | 206-400-3 [1] 221-470-5 [2] [3] | 335-76-2 [1] 3108-42-7 [2] 3830-45-3 [3] | Carc. 2 Repr. 1B Lact. | H351 H360Df H362 | GHS08 Dgr | H351 H360Df H362” | |||
| „607-721-00-5 | N,N′-metiléndimorfolin; N,N′-metilénbiszmorfolin; (N,N′-metilénbiszmorfolinból felszabaduló formaldehid); [MBM] | 227-062-3 | 5625-90-1 | Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1B Skin Sens. 1 Eye Dam.1 | H350 H341 H332 H312 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H317 H318 | GHS08 GHS07 GHS05 Dgr | H350 H341 H332 H312 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H317 | EUH071 | 8 9” | |
| „607-722-00-0 | 2,3,5,6-tetrafluor-4-(metoximetil)benzil (Z)-(1R,3R)-3-(2-ciánprop-1-enil)-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát; epszilon-momfluortrin | — | 1065124-65-3 | Acute Tox. 4 STOT SE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H302 H371 (idegrendszer) H400 H410 | GHS07 GHS08 GHS09 Wng | H302 H371 (idegrendszer) H410 | M = 100 M = 100” | ||
| „607-723-00-6 | teflutrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluor-4-metilbenzil (1RS,3RS)-3-[(Z)-2-klór-3,3,3-trifluorprop-1-enil]-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát | — | 79538-32-2 | Acute Tox. 1 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H330 H310 H300 H400 H410 | GHS06 GHS09 Dgr | H330 H310 H300 H410 | M = 10 000 M = 10 000 ” | ||
| „612-290-00-1 | paraformaldehid és 2-hidroxipropilamin reakciótermékei (3:2 arányban); [3,3′-metilénbisz[5-metiloxazolidin]-ből felszabaduló formaldehid]; oxazolidinből felszabaduló formaldehid]; [MBO] | — | — | Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 A Aquatic Chronic 2 | H350 H341 H332 H311 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H318 H317 H411 | GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr | H350 H341 H332 H311 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H317 H411 | EUH071 | 8 9” | |
| „612-291-00-7 | paraformaldehid és 2-hidroxipropilamin reakciótermékei (1:1 arányban); [α,α,α-trimetil-1,3,5-triazin-1,3,5(2H,4H,6H)-trietanolból felszabaduló formaldehid]; [HPT] | — | — | Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 A Aquatic Chronic 2 | H350 H341 H332 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H318 H317 H411 | GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr | H350 H341 H332 H302 H373 (gyomor-bél rendszer, légutak) H314 H317 H411 | EUH071 | 8 9” | |
| „612-292-00-2 | metilhidrazin | 200-471-4 | 60-34-4 | Carc. 1B | H350 | GHS08 Dgr | H350” | |||
| „613-321-00-1 | (RS)-4-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1H-imidazol; medetomidin | — | 86347-14-0 | Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 STOT SE 3 1 STOT egy. STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H330 H300 H336 H370 (szem) H372 H400 H410 | GHS06 GHS08 GHS09 Dgr | H330 H300 H336 H370 (szem) H372 H410 | M = 1 M = 100” | ||
| „613-322-00-7 | triadimenol (ISO); (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-klórfenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)bután-2-ol; α-terc-butil-β-(4-klórfenoxi)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol | 259-537-6 | 55219-65-3 | Repr. 1B Lact. Acute Tox. 4 Aquatic Chronic 2 | H360 H362 H302 H411 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H360 H362 H302 H411” | |||
| „613-323-00-2 | terbutilazin (ISO); N-terc-butil-6-klór-N′-etil-1,3,5-triazin-2,4-diamin | 227-637-9 | 5915-41-3 | Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H302 H373 H400 H410 | GHS07 GHS08 GHS09 Wng | H302 H373 H410 | M = 10 M = 10” | ||
| „613-324-00-8 | kinolin-8-ol; 8-hidroxikinolin | 205-711-1 | 148-24-3 | Repr. 1B Acute Tox. 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H360D H301 H318 H317 H400 H410 | GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr | H360D H301 H318 H317 H410 | M = 1 M = 1” | ||
| „613-325-00-3 | tiakloprid (ISO); (Z)-3-(6-klór-3-piridilmetil)-1,3-tiazolidin-2-ilidénciánamid; {(2Z)-3-[(6-klórpiridin-3-il)metil]-1,3-tiazolidin-2-ilidén}ciánamid | — | 111988-49-9 | Carc. 2 Repr. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT SE 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H351 H360FD H332 H301 H336 H400 H410 | GHS08 GHS06 GHS09 Dgr | H351 H360FD H332 H301 H336 H410 | M = 100 M = 100” | ||
| „616-221-00-6 | hexaflumuron (ISO); 1-(3,5-diklór-4-(1,1,2,2-tetrafluoretoxi)fenil)-3-(2,6-difluorbenzoil)karbamid | 401-400-1 | 86479-06-3 | Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H400 H410 | GHS09 Wng | H410 | M = 1 000 M = 10 000 ” | ||
| „616-222-00-1 | pentiopirad (ISO); (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluormetil)pirazol-4-karboxamid | — | 183675-82-3 | Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 | H400 H410 | GHS09 Wng | H410 | M = 1 M = 1” | ||
| „616-223-00-7 | karbetamid (ISO); (R)-1-(etilkarbamoil)etilkarbanilát; (2R)-1-(etilamin)-1-oxopropán-2-il fenilkarbamát | 240-286-6 | 16118-49-3 | Carc. 2 Repr. 1B Acute Tox. 4 Aquatic Chronic 2 | H351 H360D H302 H411 | GHS08 GHS07 GHS09 Dgr | H351 H360D H302 H411” | |||
Lábjegyzetek:
[1] A dokumentum eredetije megtekinthető CELEX: 32017R0776 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:32017R0776&locale=hu Utolsó elérhető, magyar nyelvű konszolidált változat CELEX: 02017R0776-20181025 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:02017R0776-20181025&locale=hu