32002R0869[1]

A Bizottság 869/2002/EK rendelete (1999. április 24.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II., és III. mellékletének módosításáról

A BIZOTTSÁG 869/2002/EK RENDELETE

(1999. április 24.)

az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II., és III. mellékletének módosításáról

(EGT vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

tekintettel a legutóbb a 868/2002/EK bizottsági rendelettel[1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre[2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

mivel:

(1) A 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszertermelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni.

(2) A maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, hogy az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik.

(3) Az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag).

(4) A megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani. A nemzetközi kereskedelemben azonban gyakran eltávolítják a levágott állatok testéből a májat és a vesét, ezért minden esetben meg kell állapítani a maximális maradékanyag-határértékeket az izom- vagy a zsírszövetekre is.

(5) A tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni.

(6) A spektinomicint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe.

(7) A dexpanthenolt be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe.

(8) A tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletében korábban meghatározott ideiglenes maradékanyag-határértékek érvényességi idejét az alfacipermetrinre és a cipermetrinre meg kell hosszabbítani.

(9) Megfelelő időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges kiigazítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 2000/37/EK irányelvvel[3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek[4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit.

(10) Az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az Állatgyógyászati Készítmények Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

Ezt a rendeletet a kihirdetését követő 60. naptól kell alkalmazni.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2002. május 24-én.

a Bizottság részéről

Erkki LIIKANEN

a Bizottság tagja

MELLÉKLET

A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következőképpen módosul:

1. Fertőzés elleni szerek

1.2. Antibiotikumok

1.2.10. Aminoglikozidok

Farmakológiai hatóanyag(ok) Jelző maradékanyag Állatfajok Maximális maradékanyag-hatáértékek Célszövetek Egyéb rendelkezések

"Spektinomicin Spektinomicin Juhfélék 300 g/kg 500 g/kg 1000 g/kg 5000 g/kg Izom Zsír Máj Vese Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt tejet adó állatoknál"

B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul:

2. Szerves vegyületek

Farmakológiai hatóanyag(ok) Állatfajok Egyéb rendelkezések

"Dexpanthenol Minden élelmiszertermelő állatfaj"

C. A 2377/90/EGK rendelet III. melléklete a következőképpen módosul:

2. Paraziták elleni szerek

2.2. Ektoparaziták elleni szerek

2.2.3. Piretroidok

Farmakológiai hatóanyag(ok) Jelző maradékanyagok Állatfajok Maximális maradékanyag-hatáértékek Célszövetek Egyéb rendelkezések

"Alfacipermetrin Cipermetrin (izomerek összege) Szarvasmarhafélék, juhfélék 20 g/kg 200 g/kg 20 g/kg 20 g/kg 20 g/kg Izom Zsír Máj Vese Tej Az ideiglenes határértékek 2003. július 1-jén hatályukat vesztik. A 93/57/EK irányelv további rendelkezéseinek meg kell feleni.

Cipermetrin Cipermetrin (izomerek összege) Szarvasmarhafélék 20 g/kg 200 g/kg 20 g/kg 20 g/kg 20 g/kg Izom Zsír Máj Vese Tej Az ideiglenes határértékek 2003. július 1-jén hatályukat vesztik. A 93/57/EK irányelv további rendelkezéseinek meg kell felelni.

Cipermetrin (izomerek összege) Juhfélék 20 g/kg 200 g/kg 20 g/kg 20 g/kg Izom Zsír Máj Vese Az ideiglenes határértékek 2003. július 1-jén hatályukat vesztik. Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt tejet adó állatoknál"

[1] HL L 137., 2002.5.25., 6. o.

[2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.

[3] HL L 139., 2000.6.10., 25. o.

[4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o.