2/1995. (I. 6.) MüM rendelet

az egyéni védőeszközök minősítő bizonyítványa kiadásának szabályairól

A munkavédelemről szóló 1993. évi XCIII. törvény 18. § (5) bekezdésében, továbbá e rendelet 16. § (2) bekezdése tekintetében a 42/1994. (III. 25.) Korm. rendelet 6. § (3) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján az egyéni védőeszközök minősítő bizonyítványa kiadásának szabályait - a népjóléti miniszterrel egyetértésben - az alábbiak szerint állapítom meg:

1. § (1) E rendelet alkalmazásában egyéni védőeszköz (a továbbiakban: védőeszköz)

a) az olyan eszköz vagy berendezés, amelyet egy személy visel vagy hord, és ezáltal használóját egy vagy több egyidejű veszélyforrás hatásától megvédi;

b) a gyártó által több berendezésből vagy eszközből összefüggően kialakított olyan együttes, amely használóját egy vagy több egyidejű veszélyforrás hatásától megóvja;

c) a nem védő funkciójú eszköz, amelyet eltávolítható vagy eltávolíthatatlan módon a védőeszközhöz kapcsolnak;

d) a védőeszköz cserélhető része, amely a kifogástalan működéshez elengedhetetlenül szükséges és kizárólag az adott védőeszközhöz alkalmazható,

és amelyre az Országos Munkabiztonsági és Munkaügyi Főfelügyelőség (a továbbiakban: OMMF) az 1. számú melléklet szerinti minősítő bizonyítványt (a továbbiakban: bizonyítvány) adott ki.

(2) Az (1) bekezdésben foglaltaktól eltérően nem minősül védőeszköznek

a) a fegyveres erők és rendvédelmi szervek kötelékében szolgálatot teljesítő személyek számára kifejlesztett és gyártott védő funkciójú eszköz;

b) a sportolás közben használt védő funkciójú eszköz.

(3)[1] Külön jogszabály vonatkozik az ionizáló sugárzás ellen védő eszközök minősítésére.

2. § A bizonyítvány kiadásához szükséges munkavédelmi megfelelőség vizsgálat célja annak megállapítása, hogy a vizsgálatra kérelmezett eszköz a használó személy egészsége, biztonsága érdekében a rendeltetésszerű használat és a szükséges karbantartás mellett megfelelő védelmet nyújt-e a fellépő veszélyforrások hatásaival szemben, és használója vagy más személy egészségét biztonságát nem veszélyezteti-e.

3. § (1) A védőeszköz általános egészségvédelmi és biztonsági követelményeit a 2. számú melléklet tartalmazza.

(2) Azt, hogy a védőeszköz

-[2] védőképessége megfelel az (1) bekezdésben, továbbá a vonatkozó jogszabályokban és szabványokban - azok hiányában a 3. számú mellékletben - meghatározottaknak, kijelölt vizsgáló laboratórium vizsgálati jegyzőkönyvével,

- nem károsítja a használó munkavállaló egészségét, az (1) bekezdésben, továbbá a vonatkozó jogszabályokban, szabványokban - azok hiányában a 3. számú mellékletben - meghatározottak alapján az Országos Munka- és Üzemegészségügyi Intézet által kiadott egészségügyi szakvéleménnyel (egészségügyi jóváhagyás),

- védőképessége megfelelő és nem károsítja a használó munkavállaló egészségét, az Európai Unió országai tekintetében az általuk bejelentett (notifikált) laboratórium vizsgálati jegyzőkönyvével

kell igazolni.

(3)[3] A 4. számú mellékletben felsorolt, belföldön vagy az Európai Unió országaiban, illetőleg nemzetközi szerződés vagy viszonosság esetén harmadik országban gyártott védőeszköz tekintetében a (2) bekezdés első francia bekezdésében meghatározott jegyzőkönyvvel egyenértékű a gyártó megfelelőségi nyilatkozat.

(4) Azoknak a védőeszközöknek a felsorolását, amelyekre a bizonyítvány a (2) bekezdésben foglaltaktól eltérően egészségügyi szakvélemény nélkül is kiadható, az 5. számú melléklet tartalmazza.

4. § (1)[4] A bizonyítvány kiadását a vizsgálatra kérelmezett eszköz gyártójának, illetve importálójának (a továbbiakban: kérelmező) az OMMF-nél kell kezdeményeznie a 6. számú melléklet szerinti bejelentő lapon a (2) bekezdésben előírt vizsgálati anyagok és a szükséges számú vizsgálati minták rendelkezésre bocsátásával, valamint a külön jogszabályban megállapított illeték egyidejű lerovásával.

(2) A kérelemhez csatolni kell

a) szükség szerint a 3. § (2)-(3) bekezdésekben meghatározottakat [kivéve a 16. § (3) bekezdésében leírt esetet];

b) a rendeltetésszerű használatra (tárolásra, kezelésre, karbantartásra, tisztításra, időszakos biztonsági felülvizsgálatra) vonatkozó utasításokat, információkat, nyilatkozatokat, felhívásokat tartalmazó tájékoztatót (a továbbiakban: tájékoztató);

c) a külföldi laboratórium vizsgálata esetében a vonatkozó vizsgálati követelmények megjelölését, amennyiben ezt a jegyzőkönyv nem tartalmazza.

(3) A gyártói megfelelőségi nyilatkozatnak ki kell terjednie

a) - az azonosításhoz szükséges adatokra,

- a védőeszköz védőképességére,

- a védőeszköz összeállítási és részletterveire,

- a prototípus vizsgálatának eredményére,

- a védőeszköz kialakításakor figyelembe vett követelmények megjelölésére;

b) a felhasznált alap- és kellékanyagok gyártójának minőségtanúsítására;

c) a gyártás során alkalmazott ellenőrző és vizsgálóberendezések megjelölésére.

(4) A (2)-(3) bekezdésekben nevesített dokumentációt a kérelmező cégszerű aláírásával magyar nyelven kell szolgáltatni. A cégszerű aláírás tanúsítja a fordítás szakmai megfelelőségét.

5. § Az akkreditált vizsgáló laboratórium a kérelmező által megjelölt veszélyforrás(ok) és ártalmak elleni védelem megvalósulását, a védelmi fokozatok teljesülését a 3. § (2) bekezdés első francia bekezdésében megjelölt követelmények alapján vizsgálja.

6. § (1) A bizonyítványt három év érvényességi időre ki kell adni, ha a 4. §-ban meghatározott dokumentumokból megállapítható, hogy a kérelmező által megadott védelmi képesség, védelmi fokozat követelményeit a védőeszköz kielégíti vagy meghaladja. Amennyiben a dokumentációk bármelyike ennél rövidebb érvényességi időt állapít meg, a bizonyítvány érvényességét azzal azonosan kell meghatározni.

(2) A bizonyítvány kiadásával egyidejűleg a védőeszközt az OMMF típusszámmal látja el, és nyilvántartásba veszi.

(3) Az OMMF az általa vezetett nyilvántartásból kérelemre adatokat szolgáltat.

7. § Amennyiben

a) a védőeszköz munkavédelmi megfelelőségének elbírálása alapjául szolgáló előírás megváltozik,

b) a védőeszközön olyan mértékű változtatást hajtottak végre, hogy védelmi képessége, illetve szerkezeti kialakítása eltér a jóváhagyott azonosítási minta alapján kapott eredményektől,

az ezt követően gyártásra kerülő, illetőleg külföldről behozott védőeszköz vonatkozásában a bizonyítvány érvényét veszti.

8. §[5] Érvényes bizonyítvány hiányában eszközt védőeszközként kiállítani nem szabad.

9. § (1) A bizonyítvánnyal rendelkező kérelmező (a továbbiakban: minősíttető) köteles gondoskodni arról, hogy a biztonsági vizsgálati jel a védőeszközön és a csomagolásán a várható élettartam idejére eltávolíthatatlanul és jól olvashatóan feltüntetésre kerüljön. A védőeszköz e jel nélkül nem forgalmazható.

(2) Ha a biztonsági vizsgálati jel a védőeszközön - annak mérete, rögzítése vagy egyéb ok miatt - nem alkalmazható, akkor azt az OMMF bizonyítványban történő előírása alapján a védőeszköz legkisebb egységcsomagolásán kell alkalmazni.

(3) A biztonsági vizsgálati jelet csak az OMMF érvényes bizonyítványa alapján szabad a védőeszközön alkalmazni. A biztonsági vizsgálati jelet a 7. számú melléklet tartalmazza.

(4) Ha a védőeszközre kiadott bizonyítványt visszavonták (11. §), vagy érvényessége lejárt (6. §), illetve érvényét vesztette (7. §), a biztonsági vizsgálati jelet tovább alkalmazni nem szabad.

10. § A bizonyítvány kiadásához szükséges vizsgálatok költsége - beleértve az egészségügyi szakvéleményt is - a kérelmezőt terheli.

11. § (1) Ellenőrző vizsgálatnak van helye

a) ha a védőeszköz védelmi képességével kapcsolatban bárki alapos kifogást tesz, vagy

b) az OMMF tudomására jut olyan tény, amely alapján valószínűsíthető, hogy a védőeszköz védelmi képessége csökkent, illetve az egészséget károsította,

c) legalább háromévenként azon védőeszköz esetén, amelyre e rendelet hatálybalépése előtt határozatlan időre adták ki a bizonyítványt.

Az ellenőrző vizsgálat elrendelése az OMMF hatáskörébe tartozik.

(2) A minősíttető az (1) bekezdésben foglaltakon túlmenően is köteles a védőeszköz ellenőrző vizsgálatát kezdeményezni, ha bejelentés vagy hatósági intézkedés során tudomására jutott, hogy a védőeszköz a rendeltetésszerű használat során a munkavállaló életére, egészségére vagy testi épségére veszélyesnek bizonyult, illetve védőképessége csökkent vagy megszűnt.

(3) Az ellenőrző vizsgálat célja annak megállapítása, hogy az adott védőeszköz védelmi képessége megfelel-e a bizonyítványban meghatározottaknak.

(4) Az ellenőrző vizsgálatot az OMMF vagy az OMMF felelősségével, az általa megbízott vizsgálóhely végzi.

(5) Amennyiben a vizsgálóhely az ellenőrző vizsgálat során megállapítja, hogy a védőeszköz a jóváhagyott azonosítási mintától olyan mértékben eltér, amely a használó vagy más személyek biztonságát vagy egészségét veszélyezteti, az OMMF a bizonyítványt visszavonja.

(6) A minősíttető az ellenőrző vizsgálat elvégzésének lehetőségét köteles biztosítani, azt tűrni. Ellenkező esetben az OMMF a bizonyítványt visszavonja.

(7) Az ellenőrző vizsgálat költségei a minősíttetőt terhelik

- az (1) bekezdés c) pontja szerinti ellenőrzés esetén annak eredményétől függetlenül,

- az (1) bekezdés a) és b) pontja esetén akkor, ha a vizsgálat a bizonyítvány visszavonását eredményezi.

Egyéb esetben a felmerülő költségek az államot terhelik, egyben a vizsgálat eredményéről az OMMF tájékoztatja a minősíttetőt.

12. § A gyártónak, ha a már minősített mintától a szerkezeti kialakítás, az alkatrészek, a felhasznált anyagok vagy azok minősége tekintetében úgy kíván eltérni, hogy az eltérés módosítja a védőeszköz védelmi képességét, új bizonyítvány kiadását kell kérnie.

13. § (1) A bizonyítvánnyal rendelkező belföldi gyártású védőeszköz későbbi azonosíthatósága érdekében a 4. §-ban nevesített dokumentumokat a gyártó köteles 10 évig megőrizni a gyártás befejezését követően. A gyártó, ha ezen időtartamon belül jogutód nélkül megszűnik, a gyártási dokumentációt köteles az OMMF részére átadni.

(2) A minősíttető a védőeszközből az OMMF által megjelölt azonosítási mintát köteles sértetlenül megőrizni a bizonyítványban rögzített időpontig. Ha ezen időponton belül jogutód nélkül megszűnik, a mintát köteles az OMMF részére átadni.

(3) Az egyéni védőeszköz bizonyítványa nem ruházható át.

14. § A tájékoztató [4. § (2) bekezdés b) pontja] a védőeszköz tartozéka.

15. § A Munkaügyi Közlönyben kell közzétenni

a) e rendelet mellékleteit;

b) a védőeszköz munkavédelmi megfelelőségi vizsgálatára akkreditált hazai laboratóriumok, illetőleg az egészségügyi vizsgálatra jogosult szakintézmények, továbbá a rendelkezésre álló adatok alapján a bejelentett (notifikált) laboratóriumok jegyzékét;

c) azokat a védőeszközöket, amelyekre bizonyítványt adtak ki, illetőleg amelyeknek bizonyítványát visszavonták, vagy amelyeknek bizonyítványa érvényét vesztette, érvényessége lejárt;

d) a 6. § (2) bekezdése szerinti típusszámok jegyzékét.

16. § (1) E rendelet a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba.

(2) A 8. számú mellékletben felsorolt nemzeti szabványok alkalmazása a hatálybalépést követően három évig kötelező. E szabványok - vagy egyes előírásaik - alkalmazása alól a munkaügyi miniszter - a népjóléti miniszterrel egyetértésben - felmentést adhat.

(3) Amennyiben a vizsgálatra kért védőeszköz típus tekintetében nincs hazai akkreditált laboratórium, a 3. § (2) bekezdés első francia bekezdése szerinti vizsgálati jegyzőkönyvvel egyenértékű az OMMF által elismert szerv vizsgálati jegyzőkönyve.

(4) A rendelet hatálybalépését követően a 7/1985. (VII. 20.) ME rendelet végrehajtását segítő iránymutatások és tájékoztatások nem alkalmazhatók.