23/1999. (VII. 1.) EüM rendelet

a gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 3/1995. (II. 8.) NM rendelet módosításáról

A gyógyszertárak létesítéséről és működésük egyes szabályairól szóló 1994. évi LIV. törvény 42. §-a (2) bekezdésének d) pontjában kapott felhatalmazás alapján a következőket rendelem el:

1. § A gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 3/1995. (II. 8.) NM rendelet (a továbbiakban: R.) 6. §-ának (10) bekezdése helyébe az alábbi rendelkezés lép:

"(10) Az orvos a gyógyszerkészítmények helyettesíthetőségéről szóló külön jogszabályban meghatározott gyógyszerkészítmények rendelése esetén a készítmény helyettesíthetőségének gyógyszerész felé történő letiltását a beteggel egyeztetni köteles. A letiltást a beteg dokumentációjában indokolni, valamint a vényen az egyeztetés tényét "a beteggel egyeztetve" szövegrész feltüntetésével rögzíteni kell."

2. § Az R. 9. §-a az alábbi (3) bekezdéssel egészül ki, ezzel egyidejűleg a jelenlegi (3)-(5) bekezdések számozása (4)-(6) bekezdésre változik:

"(3) Abban az esetben, ha az orvos a gyógyszert a 6. § (5)-(6), illetve (10) bekezdése szerint rendelte, a gyógyszerésznek a gyógyszertár készletében lévő gyógyszerek közül a helyettesíthetőségről szóló külön jogszabályban meghatározottak szerint választható, a beteg számára legolcsóbb készítményt kell elsősorban felajánlania."

3. § Az R.

a) 1. számú melléklete helyébe e rendelet 1. számú melléklete,

b) 2. számú melléklete helyébe e rendelet 2. számú melléklete,

c) 3. számú melléklete helyébe e rendelet 3. számú melléklete

lép.

4. § (1) Ez a rendelet 1999. július 15. napján lép hatályba.

(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg a társadalombiztosítási támogatás nélkül forgalmazott gyógyszerekről szóló 25/1997. (VIII. 22.) NM rendelet 1. §-ának (2) bekezdése helyébe az alábbi rendelkezés lép:

"(2) Az (1) bekezdés szerinti gyógyszerekről szóló közlemény tartalmazza a gyógyszer törzskönyvi számát, megnevezését, kiszerelését, valamint a forgalomba hozatali engedély jogosultja által meghatározott termelői (import beszerzői) árát, illetve - a gyógyszerek kereskedelmi árréséről szóló külön jogszabályban meghatározottak szerint számított - fogyasztói árát."

Dr. Gógl Árpád s. k.,

egészségügyi miniszter

1. számú melléklet a 23/1999. (VII. 1.) EüM rendelethez

"1. számú melléklet a 3/1995. (II. 18.) NM rendelethez

I. Csoport

Vény nélkül is kiadható gyógyszerek

1. Törzskönyvezett gyógyszerkészítmények

2. Gyógytápszerek

3. Az erős hatásúnak nem minősülő gyógyszeranyagok, drogok, magisztrális készítmények.

4. Az alábbi erős hatású gyógyszeranyagot (drogot) is tartalmazó FoNo felvett készítmények:

Gutta stomachina

Infusum ipecacuanhae

Infusum ipecacuanhae pro parvulis

Inhalasolum asthmalyticum

Mixtura pectoralis

Mixtura sedativa

Nasogutta epehedrini

Nasogutta epehedrini pro infante

Pilula laxans

Pulvis alcalinus cum belladonna

Pulvis antacidus cum belladonna

Pulvis antispasmodoloricus

Pulvis asthmalyticus

Pulvis asthmalyticus fortis

Pulvis obstipans

Pulvis purgativus cum belladonna

Suppositorium antiemeticum

5. Az egy erős hatású gyógyszeranyagot tartalmazó magisztrális készítmény, amelynek egy adagjában az erős hatású gyógyszer mennyisége nem haladja meg a napi legnagyobb adagjának egytized részét. Ilyen készítményből egyszeri alkalommal olyan mennyiség adható ki, melyben az erős hatású anyag teljes mennyisége nem haladja meg annak napi legnagyobb adagját.

A 4/1980.(VI.24.) EüM-BM együttes rendelet hatálya alá tartozó gyógyszerek esetében a hivatkozott rendelet V. sz. Jegyzékének 3. pontjában foglaltakat kell alkalmazni.

6. Kötözőszerek, ragtapaszok, rugalmas kötözőanyagok (csőkötszerek).

7. Több komponensű homeopátiás gyógyszerek

8. Monokomponensű homeopátiás gyógyszerek