51/1999. (XI. 12.) EüM rendelet
a társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyszerekről és ezeknek a társadalombiztosítási támogatás alapjául elfogadott árához nyújtott társadalombiztosítási támogatásáról szóló 2/1995. (II. 8.) NM rendelet módosításáról
A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. §-a (3) bekezdésének l) pontjában kapott felhatalmazás alapján - a társadalombiztosítás pénzügyi alapjainak és a társadalombiztosítás szerveinek állami felügyeletéről szóló 1998. évi XXXIX. törvény 1. §-ának (2) bekezdésében említett személlyel egyetértésben - a következőket rendelem el:
1. § A társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyszerekről és ezeknek a társadalombiztosítási támogatás alapjául elfogadott árához nyújtott társadalombiztosítási támogatásáról szóló 2/1995. (II. 8.) NM rendelet (a továbbiakban: R.) 2., 3., 4. és 7. számú melléklete e rendelet melléklete szerint módosul.
2. § (1) Ez a rendelet 1999. december 1. napján lép hatályba.
(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg az R.
a) 3. számú mellékletének 24/a. és 24/b. pontjaiban a "Calco 50 NE/adag orrspray", a "Calco 100 NE/adag orrspray", valamint a "Voltaren 100 mg végbélkúp felnőtteknek" szövegrészek,
b) 4. számú mellékletének 1. Törzskönyvezett gyógyszerkészítmények csoportjában az "OGYI-T.:4026 Jód Plus tabl. 60x 0 0" szövegrész, az "OGYI-T.:4230 Novamid 500 mg tabl. 10x 0 0" szövegrész, az "OGYI-T.:4230 Novamid 500 mg tabl. 20x 0 0" szövegrész, az "OGYI-T.:4230 Novamid 500 mg tabl. 500x 0 0" szövegrész, a "K 1655 SZ X-Prep oldat 75 ml 0 0" szövegrész,
c) 4. számú mellékletének 2. Gyógytápszerek csoportjában a "184 Milupa Aptamil Pre 250 g (1) - 219" szövegrész, a "184 Milupa Aptamil Pre 500 g (1) - 437" szövegrész, a "356 Sz o Nutridrink eper ízű 860 g 0 0" szövegrész, a "358 SZ Nutridrink powder csokoládé ízű 860 g 0 0" szövegrész, a "356 SZ Nutridrink powder eper ízű 860 g 0 0" szövegrész, a "357 SZ Nutridrink powder vanília ízű 860 g 0 0" szövegrész, valamint
d) 4. számú mellékletének 3. Immunbiológiai készítmények csoportjában a "72 001 FSME - Bulin 1x 10 ml 50 0" szövegrész
a hatályát veszti.
(3) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg a gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 3/1995. (II. 8.) NM rendelet 1. számú mellékletében a II. Csoport, Csak vényre kiadható gyógyszerek főcím, 2. Gyógytápszerek alcím alatt
a) az "SZ Nutridrink stawberry 200 ml" szövegrész helyébe az "SZ Nutridrink stawberry 200 ml TT" szővegrész lép, és
b) az "SZ Nutridrink csokoládé ízű 200 ml" szövegrészt követően az "SZ Nutridrink eper ízű 200 ml" szövegrésszel egészül ki.
Dr. Gógl Árpád s. k.,
egészségügyi miniszter
Melléklet az 51/1999. (XI. 12.) EüM rendelethez
1. Az R. 2. számú mellékletének 9/b. pontjában a "Roferon-A 18 millió NE/1 ml oldatos inj." szövegrész helyébe a "Roferon-A 18 millió NE/3 ml oldatos inj." szövegrész lép.
2. Az R. 2. számú mellékletének 9/b. pontja az alábbi szövegrésszel egészül ki:
(Roferon A 6 millió NE/0,5 ml előretöltött fecskendő)
"Roferon - A 9 millió NE/0,5 ml előretöltött fecskendő"
3. Az R. 3. számú mellékletének 27/b. pontjának felvezető mondata helyébe az alábbi szövegrész lép:
"Osteodenzitometriával igazolt osteopenia esetén az Osteoporosis Centrum (1) szakorvosa - legfeljebb hat hónapon át - az alábbi gyógyszereket: "
4. Az R. 3. számú mellékletének 27/c. pontjának felvezető mondata helyébe az alábbi szövegrész lép:
"Osteodenzitometriával igazolt osteoporosis esetén az Osteoporosis Centrum (1) szakorvosa - legfeljebb hat hónapon át - az alábbi gyógyszert:"
5. Az R. 3. számú mellékletének 27/d. pontjának felvezető mondata helyébe az alábbi szövegrész lép:
"Osteodenzitometriával és/vagy radiomorphometriával és jellegzetes radiológiai eltérésekkel igazolható postmenopauzális osteoporosis kezelésére az Osteoporosis Centrum (1) szakorvosa - legfeljebb hat hónapon át - az alábbi gyógyszert:"
6. Az R. 3. számú mellékletének 28/b. pontja az alábbi szövegrésszel egészül ki:
(Centerplast-E rugalmas rögzítőtapasz)
"Centerplast Elastofix rögzítőtapasz
Centerplast Sensosilk rögzítőtapasz
Centerplast Standard rögzítőtapasz"
7. Az R. 3. számú mellékletének 13/b. pontja az alábbi szövegrésszel egészül ki:
(Quamatel 40 mg filmtabl.)
"Controloc bélben oldódó tabl.
Lansone kapszula"
8. Az R. 4. számú melléklete az 1. Törzskönyvezett gyógyszerkészítmények alcím alatt az alábbi szövegrésszel egészül ki:
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
(OGYI-T.:5255 | Ca-C 1000 Sandoz pezsgőtabl. | 10 x | 0 | 0) | |
"K 2170 | Calcijex 1 mikrog/ml inj. | 10 x | 0 | 0 | |
K 2171 | Calcijex 2 mikrog/ml inj. | 10 x | 0 | 0 | |
K 2170 | Calcijex 1 mikrog/ml inj. | 100 x | 0 | 0 | |
K 2171 | Calcijex 2 mikrog/ml inj. | 100x | 0 | 0" |
9. Az R. 4. számú melléklete az 1. Törzskönyvezett gyógyszerkészítmények alcím alatt az alábbi szövegrésszel egészül ki:
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
(OGYI-T.:6147 | SZ * | Roferon A 6 millió NE/0,5 ml | |||
előretöltött fecskendő | 1x0,5 ml | 0 | 0) | ||
"OGYI-T.:6148 | SZ * | Roferon-A 9 millió NE/0,5 ml | |||
előretöltött fecskendő | 1x0,5 ml | 0 | 0" |
10. Az R. 4. számú mellékletében az 1. Törzskönyvezett gyógyszerkészítmények alcím alatt
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
a) az | |||||
"OGYI-T.:5592/01 | Amoxicillin-B 500 mg tabl. | 10x | - | 196" | |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:5592/01 | Amoxicillin-B 500 mg kapszula | 10x | - | 196" | |
szövegrész, | |||||
b) az | |||||
"OGYI-T.:5592/02 | Amoxicillin-B 500 mg tabl. | 20x | - | 365" | |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:5592/02 | Amoxicillin-B 500 mg kapszula | 20x | - | 365" | |
szövegrész, | |||||
c) az | |||||
"OGYI-T.:4144 | SZ ° | Calco 50 NE/adag orrspray | 7 adag | - | 690" |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:4144 | SZ | Calco 50 NE/adag orrspray | 7 adag | - | 690" |
szövegrész, |
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
(d) az | |||||
"OGYI-T.:4145 | SZ ° | Calco 100 NE/adag orrspray | 7 adag | - | 1380" |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:4145 | SZ | Calco 100 NE/adag orrspray | 7 adag | - | 1380" |
szövegrész, | |||||
e) az | |||||
"OGYI-T.:4097 | Clexane 20 mg/0,2 ml inj. | 10 x 0,2 ml fecsk.-ben | 50 | 2210" | |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:4097 | ° | Clexane 20 mg/0,2 ml inj. | 10 x 0,2 ml fecsk.-ben | 50 | 2210" |
szövegrész, | |||||
f) az | |||||
"OGYI-T.:4098 | Clexane 40 mg/0,4 ml inj. | 10 x 0,4 ml fecsk.-ben | 4385" | ||
szövegrészhelyébe az | |||||
"OGYI-T.:4098 | ° | Clexane 40 mg/0,4 ml inj. | 10 x 0,4 ml fecsk.-ben | 4385" | |
szövegrész, | |||||
g) az | |||||
"OGYI-T.:6028 | Clonofillin SR tabl. | 250 x 70 | 1316" | ||
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:6028 | Clonofillin SR tabl. | 250 x | 0 | 0" | |
szövegrész, | |||||
h) a | |||||
"K712 | Erythromycin lactobionate | ||||
300 mg inj. | 1 poramp. | 70 | 170" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"K712 | Erythromycin lactobionate | ||||
300 mg inj. | 1 poramp. | 170" | |||
szövegrész, | |||||
i) a | |||||
"3490 | Gilemal 2,5 mg tabl. | 30 x | 70 | 125" | |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:6445 | Gilemal 2,5 mg tabl. | 30 x | 70 | 125" | |
szövegrész, | |||||
j) az | |||||
"GYI-T.:4110 | Huma-Pindol 10 mg tabl. | 30 x | - | 189" | |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:4110 | Huma-Pindol 10 mg tabl. | 30 x | - | 262" | |
szövegrész, |
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
k) a | |||||
"K1224 | * ° | Kreon kapszula | 20 x | 0 | 0" |
szövegrész helyébe a | |||||
"K1224 | Kreon kapszula | 20 x | 0 | 0" | |
szövegrész, | |||||
l) a | |||||
"K1224 | * ° | Kreon kapszula | 60 x | 0 | 0" |
szövegrész helyébe a | |||||
"K1224 | Kreon kapszula | 60 x | 0 | 0" | |
szövegrész, | |||||
m) az | |||||
"OGYI-T.:4469 | SZ ° | Neotigason 10 mg kapszula | 30 x | 0 | 0" |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYl-T.:4469 | SZ ° | Neotigason 10 mg kapszula | 30 x | 90 | 4041" |
szövegrész, | |||||
n) az | |||||
"OGYI-T.:4470 | SZ ° | Neotigason 25 mg kapszula | 30 x | 0 | 0" |
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:4470 | SZ ° | Neotigason 25 mg kapszula | 30 x | 90 | 8766" |
szövegrész, | |||||
o) az | |||||
"GYI-T.:5609 | Nofibal 250 mg retard kapszula | 30 x | 871" | ||
szövegrész helyébe az | |||||
"OGYI-T.:5609 | Nofibal 250 mg retard kapszula | 30 x | 90 | 1026" | |
szövegrész, | |||||
p) az | |||||
"OGYI-T.:6187 SZ | Sotahexal 160 tabl. | 100 x | 90 | 2025" | |
szövegrész helyébe az | |||||
OGYI-T.:6187 | SZ | Sotahexal 160 tabl. | 100 x | 90 | 2034" |
szövegrész, | |||||
r) a | |||||
"K1482 | Tissucol Kit 0,5 komponensű fib- | ||||
rinragasztó | 1 x 0,5 ml | 0 | 0 | ||
K1483 | Tissucol Kit 1,0 komponensű fib- | ||||
rinragasztó | 1 x 1 ml | 0 | 0 | ||
K1484 | Tissucol Kit 2,0 komponensű fib- | ||||
rinragasztó | 1 x 2 ml | 0 | 0 |
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
K1485 | Tissucol Kit 5,0 komponensű fib- | ||||
rinragasztó | 1 x 5 ml | 0 | 0" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"K1482 | Tissucol Kit 0,5 két komponensű | ||||
fibrinragasztó | 1 x 0,5 ml | 0 | 0 | ||
K1483 | Tissucol Kit 1,0 két komponensű | ||||
fibrinragasztó | 1 x 1 ml | 0 | 0 | ||
K1484 | Tissucol Kit 2,0 két komponensű | ||||
fibrinragasztó | 1 x 2 ml | 0 | 0 | ||
K1485 | Tissucol Kit 5,0 két komponensű | ||||
fibrinragasztó | 1 x 5 ml | 0 | 0" | ||
szövegrész, | |||||
s) a | |||||
"K2056 | ° | Voltaren 100 mg végbélkúp felnőt- | |||
teknek | 5 x | - | 70" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"K2056 | Voltaren 100 mg végbélkúp felnőt- | ||||
teknek | 5 x | - | 70" | ||
szövegrész lép. |
11. Az R. 4. számú mellékletében a 2. Gyógytápszerek alcím alatt
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
a) a | |||||
"374 | Humana 1 | 900 g (2 x 450 g) | - | 750" | |
szövegrész helyébe a | |||||
"374 | Humana 1 | 900 g (2 x 450 g) (1) | - | 750" | |
szövegrész, | |||||
b) a | |||||
"373 | Humana Pre | 900 g (2 x 450 g) | - | 807" | |
szövegrész helyébe a | |||||
373 | Humana Pre | 900 g (2 x 450 g) (1) | - | 807" | |
szövegrész, | |||||
c) a | |||||
"376 | SZ | Humana HA | 1 650 g (2 x 325 g) | - | 1000" |
szövegrész helyébe a | |||||
"376 | SZ | Humana HA | 1650 g (2 x 325 g) | 50 | 1000" |
szövegrész, |
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
d) a | |||||
"377 | SZ | Humana HA pép | 650 g (2 x 325 g) | - | 560" |
szövegrész helyébe a | |||||
"377 | SZ | Humana HA pép | 650 g (2 x 325 g) | 50 | 560" |
szövegrész, | |||||
e) a | |||||
"333 | SZ | Milupa HN low laktóz | 225 g | - | 247" |
szövegrész helyébe a | |||||
"333 | SZ | Milupa HN low laktóz | 225 g | 50 | 247" |
szövegrész, | |||||
f) a | |||||
"342 | SZ | Nestlé HA pép | 300 g | - | 365" |
szövegr.ész helyébe a | |||||
"342 | SZ | Nestlé HA pép | 300 g | 50 | 365" |
szövegrész, | |||||
g) a | |||||
"341 | SZ | Nestlé HA pép vaníliával | 300 g | - | 365" |
szövegrész helyébe a | |||||
"341 | SZ | Nestlé HA pép vaníliával | 300 g | 50 | 365" |
szövegrész, | |||||
h) a | |||||
"353 | ° | Nutrison paediatric energy | 200 ml | - | 80" |
szövegrész helyébe a | |||||
"353 | ° | Nutrison paediatric energy | 200 ml | - | 123" |
szövegrész, | |||||
i) a | |||||
"117 | Similac | 1000 g | - | 895" | |
szövegrész helyébe a | |||||
"117 | Similac | 1000 g (1) | - | 895" | |
szövegrész, | |||||
j) a | |||||
"118 | Similac vassal | 1000 g | - | 895" | |
szövegrész helyébe a | |||||
"118 | Similac vassal | 1000 g (1) | - | 895" | |
szövegrész lép. |
12. Az R. 4. számú melléklete a 2. Gyógytápszerek alcím alatt az alábbi szövegrésszel egészül ki:
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | |||
(%) | (Ft) | |||||
(185 | SZ | Nutridrink strawberry | 200 ml | - | 123) | |
"185 | SZ | ° | Nutridrink eper izű | 200 ml | - | 123" |
13. Az R. 4. számú mellékletében a 3. Immunbiológiai készítmények alcím alatt
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
a) a | |||||
"72.001 | FSME-Bulin | 1 x 1 ml | 965" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"72.002 | FSME-Bulin | 1 x 1 ml | 965" | ||
szövegrész, | |||||
b) a | |||||
"72.001 | FSME-Bulin | 1 x 2 ml | 1780" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"72.002 | FSME-Bulin | 1 x 2 ml | 1780" | ||
szövegrész, | |||||
c) a | |||||
"72.001 | FSME-Bulin | 1 x 5 ml | 4160" | ||
szövegrész helyébe a | |||||
"72.002 | FSME-Bulin | 1 x 5 ml | 4160" | ||
szövegrész, | |||||
d) a | |||||
"65.012 | H-B-VAX II 5 | mikrog/0,5 ml (2) | 50 | 810" | |
szövegrész helyébe a | |||||
"65.012 | H-B-VAX II 5 | mikrog/0,5 ml (2) | 50 | 1560" | |
szövegrész, | |||||
e) a | |||||
70.122 | Intraglobin F infúzió | 200 ml | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin inj. | 1 x 5 ml | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin inj. | 1 x 10 ml | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin inj. | 1 x 20 ml | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin inj. | 1 x 50 ml | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin inj. | 1 x 100 ml | 0 | 0" | |
szövegrész helyébe a | |||||
70.122 | Intraglobin F | 1 x 5 ml inf. amp. | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin F | 1 x 10 ml inf. amp. | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin F | 1 x 20 ml inf. amp. | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin F | 50 ml inf. palack | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin F | 100 ml inf. palack | 0 | 0 | |
70.122 | Intraglobin F | 200 ml inf. palack | 0 | 0" | |
szövegrész lép. |
14. Az R. 4. számú melléklete a 3. Immunbiológiai készítmények alcím alatt az alábbi szövegrésszel egészül ki:
Törzskönyvi szám | Megnevezés | Kiszerelés | Tb. támogatás | ||
(%) | (Ft) | ||||
(60.114 | Typhenteron orális tifusz vakcina | 90 tabl. | 0 | 0) | |
"65.025 | Twinrix felnőtteknek | 1 x 1 ml fecskendőben | 0 | 0 | |
65.026 | Twinrix gyermekeknek | 1 x 0,5 ml fecskendőben | 0 | 0" |
15. Az R. 7. számú mellékletének 1. pontjában az "Intron A 1 millió NE injekció" szövegrész helyébe az "Intron A 10 millió NE injekció" szövegrész lép.
16. Az R. 7. számú mellékletének 5/a. pontja az alábbi szövegrésszel egészül ki:
(Genotropin 4 NE injekció)
"Humatrope 4 NE injekció
Humatrope 16 NE injekció
Humatrope 18 NE injekció
Humatrope 36 NE injekció
Humatrope 72 NE injekció"