11/2009. (II. 25.) FVM rendelet

az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagok és a béta-agonisták állattenyésztésben történő felhasználásának tilalmáról szóló 24/2004. (III. 2.) FVM rendelet módosításáról

Az élelmiszerláncról és hatósági felügyeletéről szóló 2008. évi XLVI. törvény 76. § (2) bekezdésének 24. pontjában kapott felhatalmazás alapján - a földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter feladat- és hatásköréről szóló 162/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. §-ának c) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva - a következőket rendelem el:

1. §

(1) Az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagok és a béta-agonisták állattenyésztésben történő felhasználásának tilalmáról szóló 24/2004. (III. 2.) FVM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. §-ának b) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[E rendelet alkalmazásában]

"b) állattenyésztési kezelés: az 5. § szerint engedélyezett anyag gazdasági haszonállatnak állatorvosi vizsgálatot követően állatorvos által vagy állatorvos felügyelete mellett történő beadása az ivarzás szinkronizálása, illetve a donor és a recipiens állatok embrióbeültetésre való felkészítés céljából, valamint ilyen anyagnak tenyésztett víziállatoknál a tenyészállatok csoportjai részére ivarátfordítás céljából állatorvos által kiállított vényre és állatorvos által vagy felügyelete mellett történő beadása,"

(2) Az R. 1. §-ának d) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[E rendelet alkalmazásában]

"d) hús: a gazdasági haszonállatok és a tenyésztett víziállatok minden emberi fogyasztásra alkalmas része,"

(3) Az R. 1. §-ának f-g) pontja helyébe a következő rendelkezések lépnek:

[E rendelet alkalmazásában]

"f) tenyésztett víziállatok: gazdaságban vagy puhatestű-tenyésztési területen tartott valamely víziállat - beleértve a gazdaságok vagy a puhatestű-tenyésztési területek számára szánt vadon élő víziállatokat - összes életszakasza, beleértve az ikrákat és ivarsejteket,

g) terápiás kezelés: egy engedélyezett anyagnak a beadása - a 4. §-ban meghatározott módon - valamely haszonállatnak, állatorvosi vizsgálatot követően, termékenységi zavar kezelésére - beleértve a nem kívánt vemhesség megszakítását valamint béta-agonisták esetében borjazó teheneknél szülészeti segítségnyújtás céljából, légzési zavarok, patahenger-gyulladás és laminitis kezelésére, továbbá lóféléknél szülészeti segítségnyújtás céljából."

2. §

Az R. 2. §-a helyébe a következő rendelkezés lép:

"2. § Tilos forgalomba hozni a melléklet "A" és "B" listájában felsorolt anyagokat olyan állatoknak történő beadásra, amelynek húsát és egyéb termékeit emberi fogyasztásra szánják, a 4. § (5) bekezdésében meghatározott célokat kivéve."

3. §

Az R. 3. §-ának c) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Tilos a 4. §-ban foglalt kivételekkel]

"c) olyan gazdasági haszonállatok forgalomba hozatala vagy emberi fogyasztás céljára történő levágása, amelyek a mellékletben felsorolt anyagokat tartalmazzák, vagy amelyekben ezen anyagok jelenlétét mutatták ki, kivéve, ha az említett állatokat bizonyítottan a 4. vagy 5. §-ban foglaltakkal összhangban kezelték,"

4. §

Az R. 4. §-a (5) bekezdésének a) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Megengedett olyan törzskönyvezett állatgyógyászati készítmény terápiás célból történő alkalmazása, amely]

"a) alliltrenbolont tartalmaz, szájon át beadva, vagy amely béta-agonistákat tartalmaz lófélék esetében, kizárólag a használati utasításban jóváhagyott módon,"

5. §

Az R. 7. §-ának (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(1) A 4-5. §-ban foglaltak szerint gazdasági haszonállatnak csak a külön jogszabályban foglaltak szerint törzskönyvezett hormonhatású, illetve béta-agonista állatgyógyászati készítmény adható be."

6. §

Az R. 8. §-ának (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(1) A tenyésztési időszakban a 4-5. § szerinti kezelésen átesett, tenyésztésre szánt állatok, valamint kiselejtezett tenyészállatok forgalomba hozhatók, illetve az ilyen állatokból származó húsnál a közösségi bélyegző használható, ha a 4-5. §-ban megállapított feltételek, valamint a forgalomba hozatali engedélyben meghatározott várakozási idők teljesülnek."

7. §

Az R. 9. §-a (2) bekezdésének d) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[Az állat-egészségügyi hatóság ... meghatározott hatósági ellenőrzéseket előzetes értesítés nélkül hajtja végre annak megállapítása érdekében, hogy]

"d) a 4-5. §-ban megállapított anyagok vagy készítmények használatára vonatkozó korlátozásokat betartották-e."

8. §

Az R. 12. §-a (1) bekezdése a) pontjának 2. alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[A közösségi jogszabályok alapján meghatározott bármely olyan harmadik ország listán szereplő országból, . tilos a behozatala az olyan gazdasági haszonállatoknak vagy tenyésztett víziállatoknak,]

"2. amelyeknek a melléklet "B" és "C" listáján szereplő anyagokat vagy készítményeket adtak be, kivéve, ha ezen anyagokat vagy készítményeket a 4-5. §-ban és a 8. §-ban foglaltaknak megfelelően adták be, és betartották a nemzetközi ajánlásokban megengedett várakozási időket,"

9. §

Az R. 13. §-a a következő (3) bekezdéssel egészül ki:

"(3) Ez a rendelet a következő európai uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:

a) a Tanács 96/22/EK irányelve (1996. április 29.) az egyes hormon- vagy tireosztatikus hatású anyagoknak és a B-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról, valamint a 81/602/EGK, 88/146/EGK és 88/299/EGK irányelv hatályon kívül helyezéséről,

b) az Európai Parlament és a Tanács 2003/74/EK irányelve (2003. szeptember 22.) az egyes hormon- vagy tire-osztatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról,

c) az Európai Parlament és a Tanács 2008/97/EK irányelve (2008. november 19.) az egyes hormon- vagy tireosz-tatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról."

10. §

Az R. melléklete helyébe e rendelet melléklete lép.

11. §

(1) Ez a rendelet a kihirdetését követő 8. napon lép hatályba, és az azt követő napon hatályát veszti.

(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg az R. 6. §-a és 13. §-ának (4) bekezdése, valamint az állatgyógyászatban használt gyógyászati villamos eszközökről szóló 37/2002. (V. 3.) FVM rendelet hatályát veszti.

(3) Ez a rendelet a következő európai uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:

a) az Európai Parlament és a Tanács 2008/13/EK irányelve (2008. március 11.) az állatorvos-tudományban használt elektromos orvosi készülékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló 84/539/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló,

b) az Európai Parlament és a Tanács 2008/97/EK irányelve (2008. november 19.) az egyes hormon- vagy tireosz-tatikus hatású anyagoknak és a béta-agonistáknak az állattenyésztésben történő felhasználására vonatkozó tilalomról szóló 96/22/EK tanácsi irányelv módosításáról.

Gráf József s. k.,

földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter

Melléklet a 11/2009. (II. 25.) FVM rendelethez

"Melléklet a 24/2004. (III. 2.) FVM rendelethez

Tiltott anyagok jegyzéke

A. jegyzék: Tiltott anyagok

- tireosztatikus anyagok,

- stilbének, stilbénszármazékok, azok sói és észterei,

- 17-P-ösztradiol és észterszerű származékai

B. jegyzék: Tiltott anyagok eltérésekkel

- béta-agonisták

C. jegyzék: Átmenetileg tiltott anyagok

- ösztrogén hatású (kivéve 17-P-ösztradiol és észterszerű származékai),

- androgén hatású és

- gesztagén hatású anyagok"