3/2013. (I. 7.) EMMI rendelet

a magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelet módosításáról

A családok támogatásáról szóló 1998. évi LXXXIV. törvény 51. § b) pont ba) alpontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § a) és d) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva a következőket rendelem el:

1. § (1) A magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. § (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép és ezzel egyidejűleg a következő (1a) bekezdéssel egészül ki:

"(1) A magasabb összegű családi pótlék igényléséhez - függetlenül attól, hogy a családi pótlékra való igény bejelentésével egyidejűleg, vagy már folyósított családi pótlék esetén kerül benyújtásra - igazolást kell csatolni arról, hogy a tizennyolc évesnél fiatalabb gyermek az 1. mellékletben felsorolt betegségek, illetve fogyatékosságok valamelyikében szenved és a betegség súlyossága megfelel az ott meghatározott feltételeknek. (1a) Ha az 1. mellékletben felsorolt valamely betegség egyidejűleg az 1. melléklet I. Része szerinti fogyatékosságot is okoz, az igazoláson a betegség betűjele mellett a fogyatékosság betű- és számjelét is fel kell tüntetni. Az 1. melléklet II. Rész 16. sora szerinti többszörös és összetett betegségek esetén az egyes betegségek, fogyatékosságok betű-, illetve számjelét egyenként is fel kell tüntetni."

(2) Az R. 1. § (3) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(3) Az igazolás kiállítására jogosult szakorvosokat foglalkoztató intézmények listáját az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztifőorvosi Hivatal a honlapján tájékoztatás céljából közzéteszi."

2. § Az R. 2. § (2) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(2) Az igazolás egy példánya a szakorvosnál marad. A többi példányt az ellátást igénylőnek kell átadni azzal, hogy egy példányt a Cst. 35. § (1) bekezdésében meghatározott igényelbíráló szervhez (a továbbiakban: igényelbíráló szerv), illetve - a 4. § szerinti felülvizsgálat kezdeményezése esetén - a feladat elvégzésére kijelölt, szakmailag illetékes szakfelügyelő főorvoshoz nyújtson be. Az igényelbíráló szerv az igazolás eredeti példányát a magasabb összegű családi pótlékra, vagy - ha az igazolás a gyermekgondozási segélynek a Cst. 20. § (1) bekezdés c) pontja szerinti időtartamban történő folyósításához került benyújtásra - a gyermekgondozási segélyre való jogosultságról szóló határozat közlésével egyidejűleg visszajuttatja az ellátást igénylő személynek."

3. § Az R. a következő 3/A. §-sal egészül ki:

"3/A. § A szakorvost az e rendelet szerinti igazolás kiállításával kapcsolatos feladatainak ellátásával összefüggésben az országos tisztifőorvos ellenőrizheti."

4. § Az R. 4/A. § (1) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(1) A Cst. 7. § (2) bekezdésében meghatározott személy akkor jogosult a magasabb összegű családi pótlékra, ha az orvosszakértői szerv szakvéleménye vagy szakhatósági állásfoglalása szerint a 18. életévének betöltése előtt

a) munkaképességét legalább 67%-ban elvesztette,

b) legalább 50%-os mértékű egészségkárosodást szenvedett, vagy

c) az egészségi állapota a rehabilitációs hatóság minősítése alapján nem haladja meg az 50%-os mértéket."

5. § Az R. a következő 6. §-sal egészül ki:

"6. § A magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelet módosításáról szóló 3/2013. (1.7.) EMMI rendelet hatálybalépését megelőzően e rendelet 2013. március 31-én hatályos rendelkezései szerint kiállított igazolás az igazoláson feltüntetett érvényességi időn belül - a tartós beteg vagy súlyosan fogyatékos állapot véglegességének tényét megállapító igazolás esetén a gyermek 18. életévének betöltéséig - felhasználható."

6. § Az R.

a) 1. számú melléklete helyébe az 1. melléklet,

b) 2. számú melléklete helyébe a 2. melléklet,

c) 3. számú melléklete helyébe a 3. melléklet

lép.

7. § Az R.

a) 1. § (2) bekezdésében és 2. § (1) bekezdésében a "számú melléklet" szövegrész helyébe a "melléklet" szöveg,

b) 2. § (1) bekezdésében a "kettő" szövegrész helyébe a "három" szöveg,

c) 3. § (1) és (2) bekezdésében az "illetőleg" szövegrész helyébe a "vagy" szöveg

lép.

8. § Ez a rendelet 2013. április 1-jén lép hatályba.

Balog Zoltán s. k.,

emberi erőforrások minisztere

1. melléklet a 3/2013. (I. 7.) EMMI rendelethez

"1. melléklet az 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelethez

A magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségek és fogyatékosságok

I. Rész

ABCDEF
1.Betegségcsoport
megnevezése
BetűjelSzámjelBetegség
BNO
kódja
Betegség megnevezéseSúlyosság foka
2.Hallási fogyatékosK2H90Vezetéses típusú és idegi eredetű hallásvesztésA hallásküszöbérték a beszédfrekvenciákon mindkét
fülön 40 dB felett van.
H900Kétoldali vezetéses hallásvesztés
H902Vezetéses hallásvesztés, k.m.n.
H903Kétoldali idegi hallásvesztés
H905Idegi hallásvesztés k.m.n.
H906Kétoldali, kevert típusú hallásvesztés
H908Kevert típusú hallásvesztés, k.m.n.
H91Egyéb hallásvesztés
H910Ototoxikus hallásvesztés
H912Idiopathiás, hirtelen bekövetkezett hallásvesztés
H913Siketnémaság, m.n.o.
H918Egyéb hallásvesztés
H919Hallásvesztés k.m.n.
3.Értelmi fogyatékosMF71.0-F739Közepes, súlyos és igen súlyos mentális retardációkAz intelligencia kvóciens az 50-es értéket nem éri el
olyan teszttel, amelynek átlaga 100-nál van, és standard
deviációja 15.
4.Látási fogyatékosK1H54Vakság és csökkentlátásAnnál állapítható meg,
H540Vakság mindkét szemena) akinek látóélessége megfelelő korrekcióval
aa) mindkét szemén legfeljebb 5/70,
ab) az egyik szemén legfeljebb 5/50, a másik szemén
három méterről olvas ujjakat, vagy
H541Egyik szem vaksága, csökkentlátás a másik szemen
H542Csökkentlátás mindkét szemen
H543Nem osztályozott látásvesztés mindkét szemenac) az egyik szemén legfeljebb 5/40, a másik szemén
fényérzékelés nincs, vagy a másik szeme hiányzik,
b) akinek közeli látásélessége rövidlátás esetén
Csapody V., vagy annál rosszabb, vagy
c) akinek látótere mindkét oldalon körkörösen húsz
foknál szűkebb.
A szürkehályog műtéttel való gyógyíthatósága
kérdésében a megyei, fővárosi vezető szemész
szakorvos állásfoglalása az irányadó. A magasabb
összegű családi pótlékra az a személy jogosult, akinek
műtéti gyógyítását a szakorvos nem tartja indokoltnak,
mivel a műtéti beavatkozástól állapotjavulás nem
várható.
5.Mozgásszervi
fogyatékos
LAki a mozgásszervi fogyatékossága következtében
korának megfelelő önálló életvitelre képtelen,
A végtag (végtagok)Z891Kéz és csukló szerzett hiányaszükséges helyzetváltoztatásaihoz segítségre van
szüksége, állandó terápiára és orvosi gondozásra szorul,
ellátása a szülő részéről fokozott gondozást igényel.
A 4. pont alkalmazásában:
hiánya, csonkoltsága,
művégtag használatával
is, egy vagy több végtag
nagyízületi merevséggel
Z892Mindkét felső végtag szerzett hiánya csukló felett
Z893Mindkét felső végtag szerzett hiánya
Z894Láb és boka szerzett hiányavégtaghiány: a kézfej, illetve a lábfej vagy a feletti
járó elváltozásaiZ895Lábszár szerzett hiánya (térdben vagy térd alatt)részek elvesztése, valamint betegség, fejlődési
rendellenesség következtében fennálló hiánya;
végtag részleges vagy teljes bénulása: az
izomfunkciók olyan mértékű csökkenése, amely
legalább 50%-os mértékű tartós funkciókiesést,
Z896Lábszár szerzett hiánya (térd felett)
Z897Mndkét alsó végtag vagy részének szerzett hiánya
(kivéve az öregujjakat)
Z898Felső és alsó végtag szerzett hiányahasználati zavart okoz;
Z899Végtag szerzett hiányavégtag deformitása, mozgásfunkciók beszűkülése:
olyan mértékű deformitások, merevségek, ízületi
elváltozások, amelyek az adott végtag használatát
legalább 50%-os mértékben korlátozzák;
Q710A felső végtag(-ok) veleszületett teljes hiánya
Q711A felkar és alkar veleszületett hiánya, a kéz meglétével
Q712Mndkét alkar és kéz veleszületett hiányaa gerincoszlop elváltozásai: olyan mértékű
Q713Kéz és ujj(-ak) veleszületett hiányaelváltozások, amelyek a járást, a teherhordást legalább
Q720Az alsó végtag(-ok) veleszületett teljes hiánya50%-os mértékben tartósan nehezítik;
vázizomzat elváltozásai: olyan mértékű elváltozások,
amelyeknek a járást, a helyzetváltoztatási képességet
legalább 50%-os mértékben korlátozó hatásuk van;
a központi idegrendszer károsodásai: olyan
károsodások, amelyek legalább 50%-os mértékű
mozgásfunkció-kiesést okoznak valamely végtagon.
Q721A comb és lábszár veleszülettt hiánya, a lábfej meglétével
Q722Mindkét lábszár és láb veleszületett hiánya
Q723A láb és lábujj (-ak) veleszületett hiánya
M245ízületi kontraktúra
M246ízületi ankylosis
M256ízületi merevség, m.n.o.
M45Spondylitis ankylopoetica
A járást súlyosan
korlátozó deformitással
és merevséggel járó M.
Bechterew,
combcsontfej elhalás,
álízület
M081Fiatalkori spondylitis ankylopoetica
M87Csontelhalás
M841Össze nem forrt csonttörés [álízület]
M960Álízület fúzió vagy arthrodesis után
M064Gyulladásos polyarthropathia
Krónikus polyarthritis a
végtagízületekben
nagyfokú deformitással,
következményes
merevséggel,
izomatrofiával
M068Egyéb, meghatározott rheumatoid arthritis
M069Rheumatoid arthritis k.m.n.
M07Psoriasisos és enteropathiás arthropathiák
M070Distalis interphalangeális ízületet érintő arthropathia
psoriatica (L40.5+)
M071Arthritis mutilans (L40.5+)
M072Spondylitis psoriatica (L40.5+)
M073Egyéb psoriasisos arthropathiák (L40.5+)
M074Arthropathia Crohn-betegségben [enteritis regionalis]
(K50.-+)
M075Arthropathia colitis ulcerosában (K51.-+)
M076Egyéb enteropathiás arthropathiák
M080Fiatalkori reumás ízületi gyulladás
M082Szisztémás kezdetű juvenilis arthritis
M083Fiatalkori szeronegatív polyarthritis
M084Kevés ízületet érintő fiatalkori ízületi gyulladás
M088Egyéb fiatalkori ízületi gyulladás
M089Fiatalkori ízületi gyulladás, k.m.n.
M09Fiatalkori ízületi gyulladás máshova osztályozott
betegségekben
M090Fiatalkori ízületi gyulladás psoriasisban (L40.5+)
M09.1Fiatalkori ízületi gyulladás Crohn-betegségben [regionális
enteritis] (K50.-+)
M09.2Fiatalkori ízületi gyulladás colitis ulcerosában (K51.-+)
M09.8Fiatalkori ízületi gyulladás egyéb, máshova osztályozott
betegségekben
M62.5Izomtömegvesztés és atrophia, m.n.o.
Elzáródást okozó
(oblitéralo) érbetegségek
I74Artériás embólia és thrombosis
I740A hasi aorta embóliája és rögösödése
I741Az aorta egyéb és nem megjelölt részeinek embóliája és
rögösödése
I742A felső végtag ütőereinek embóliája és rögösödése
I743Az alsó végtag ütőereinek embóliája és rögösödése
I744Végtagi ütőerek k.m.n. embóliája és rögösödése
I745Az art. iliaca embóliája és rögösödése
I748Egyéb ütőerek embóliája és rögösödése
I749K.m.n. ütőér embóliája és rögösödése
I830Az alsó végtagok visszértágulatai fekéllyel
Többszörös torpid ulcus
crurisszal járó
postthromboticus
syndroma
I832Az alsó végtagok visszértágulata, fekéllyel és gyulladással
I870Visszérgyulladás utáni tünetegyüttes
Hemofilia, a járást
súlyosan korlátozó nagy
ízületi merevséggel
M362Haemophilias arthropathia
A központi vagy
perifériás idegrendszer
sérülése, megbetegedése
következtében az egyik
G80Csecsemőkori agyi bénulás
G800Spasticus agyi bénulás
G801Spasticus kétoldali bénulás
G802Csecsemőkori féloldali bénulás
alsó végtagra terjedő
plegia vagy több
végtagra terjedő súlyos
paresis, illetve plegia
G803Dyskineticus agyi bénulás
G804Ataxiás agyi bénulás
G808Egyéb csecsemőkori agyi bénulás
G809Csecsemőkori agyi bénulás k.m.n.
G81Féloldali bénulás (hemiplegia)
G810Féloldali petyhüdt bénulás
G811Féloldali spasticus bénulás
G819Féloldali bénulás k.m.n.
G82Kétoldali alsó végtag bénulás (paraplegia) és tetraplegia
G820Petyhüdt paraplegia
G821Spasticus paraplegia
G822Paraplegia k.m.n.
G823Petyhüdt tetraplegia
G824Spasticus tetraplegia
G825Tetraplegia k.m.n.
G83Egyéb bénulásos szindrómák
G830Felső végtag kétoldali bénulása
G831Az egyik alsó végtag bénulása
G832Az egyik felső végtag bénulása
G833Egy végtag bénulása k.m.n.
G834Cauda equina szindróma
G838Egyéb meghatározott bénulásos szindrómák
G839Bénulásos szindróma k.m.n.
G35Sclerosis multiplex
Előrehaladott
deformitással járó
rendszerbetegségek
G710Izom dystrophia
G12Gerincvelői izomsorvadás és rokon szindrómák
G120Csecsemőkori gerincvelői izomsorvadás I. típus
[Werdnig-Hoffmann]
G121Egyéb öröklődő gerincvelői izomsorvadás
G122Mozgató neuron megbetegedés
G128Egyéb gerincvelői izomsorvadások és rokon szindrómák
G129Gerincvelői izomsorvadás k.m.n.
M363Arthropathia egyéb haematologiai rendellenességekben
(D50-D76+)
M364Arthropathia máshová osztályozott túlérzékenységi
reakciókban
M368A kötőszövet szisztémás rendellenességei máshová
osztályozott, egyéb betegségekben

II. Rész

ABCDE
1.Betegségcsoport
megnevezése
Betűje
l
Számj
el
Betegség
BNO
kódja
Betegség megnevezése
2.Pervazív fejlődésiN1F84.0Gyerekkori autizmus (autismus infantilis)
zavarok1F84.1Atípusos autizmus
F84.2-F84.9Rett szindroma,
Egyéb gyermekkori dezintegratív zavar
Mentális retardációval és sztereotip mozgászavarral társuló
túlzott aktivitás,
Asperger szindróma
Egyéb pervazív (átható) fejlődési zavar
Nem meghatározott pervazív (átható) fejlődési zavar
3.Mentális és
viselkedészavarok
O
Schizophrenia,
schizotypiás és
paranoid zavarok
F20.0-F29Schizophrenia,
Schizotypiás rendellenesség,
Akut és átmeneti pszichotikus rendellenességek,
Indukált delusionalis rendellenességek,
Schizoaffektív rendellenességek,
Egyéb nem organikus pszichotikus rendellenességek,
Nem organikus pszichózis k.m.n.
Egyéb súlyos
pszichiátriai kórképek:
olyan, az
egészségügyről szóló
1997. évi CLIV.
törvény 188. §-ának
d)pontja szerinti
súlyos pszichiátriai
beteg gyermek, aki
közösséget, nevelési
és oktatási intézményt
önmaga vagy
a közösség
veszélyeztetése miatt
nem látogathat, és az
állapot krónikussága
miatt rendszeres
gyermekpszichiátriai
kezelésben részesül.
F30.0-F48.9
F90.0- F98.9
Hangulatzavarok, affektív rendellenességek, neurotikus,
stresszhez társuló és szomatoform rendellenességek
A viselkedés és érzelmi-hangulati élet rendszerint
gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkező zavarai
4.Vér és a vérképző
szervek betegségek
E
Haemolyticus
anaemiák közül
D55.0-
D58.9
Enzim rendellenességek okozta anaemia,
Thalassaemia,
Sarlósejtes rendellenességek,
Egyéb örökletes haemolyticus anaemiák
Aplasticus és egyéb
anaemiák közül
D61.0-61.9
D64.0
Egyéb aplasticus anaemiák,
Örökletes sideroblastos anaemia
Véralvadási
defektusok, purpura és
egyéb vérzéses
állapotok közül
D66- D68.9Örökletes VIII-as faktor hiány,
IX-es faktor örökletes zavarai
Egyéb alvadási zavarok
D69.1Vérlemezkék minőségi rendellenességei
5.Rosszindulatú
daganatok
F
Rosszindulatú
daganatok esetén
a kezelés időtartamára,
és az azt követő
5 évig. Tartós
szövődmény vagy
károsodás esetén
18 éves korig.
C00.0 -
C96.9
Az ajak, a szájüreg és garat, emésztőszervek, légző- és
intrathoracális szervek, csont és ízületi porc rosszindulatú
daganatai;
melanoma és a bőr egyéb rosszindulatú daganatai,
mesotheliális és lágyszövetek rosszindulatú daganatai;
emlő és a női nemi szervek, férfi nemi szervek, húgyrendszer
rosszindulatú daganatai;
szem, agy és központi idegrendszer egyéb részeinek
rosszindulatú daganatai;
pajzsmirigy és egyéb endokrin mirigyek rosszindulatú
daganatai;
rosszul meghatározott, másodlagos és nem meghatározott
lokalizációjú rosszindulatú daganatok,
nyirok- és vérképzőszervek és rokon szövetek rosszindulatú
daganatai
D37.0-D48.9Bizonytalan vagy ismeretlen viselkedésű daganatok
6.Súlyos szervi
károsodással járó
immunbetegségek
D
M30.0-
M30.8
Polyarteritis nodosa és rokon állapotok
M31.0 -
M31.9
Egyéb nekrotizáló vasculopathiák
M32.0-
M32.9
Szisztémás lupus erythematosus
M33.0-
M33.9
Dermatopolymyositis
M34.0-
M34.9
Szisztémás sclerosis
M35.0-
M35.9
A kötőszövet egyéb szisztémás érintettsége
szerzett
immunhiányos
szindroma
B24HIV betegség k.m.n.
primer immunhiányosD8000Örökletes hypogammaglobulinaemia
betegségek közükD8010Nem familiaris hypogammaglobulinaemia
D8020Immunglobulin A [IgA] szelektív hiánya
D8030Immunglobulin G [IgG] alosztályok szelektív hiánya
D8040Immunglobulin M [IgM] szelektív hiánya
D8050Immunhiány megnövekedett immunglobulin M [IgM] mellett
D8060Antitest hiány norm. immunglobulin vagy
hyperimmunoglobulinaemiával
D8080Egyéb immunhiányok főként antitest defektusokkal
D8090Immunhiány főként antitest defektusokkal k.m.n.
D81.0-D81.9Összetett immunhiányok
D82.0-D82.8Immunhiány egyéb defektushoz társulva
D83.0-D83.9Közönséges kevert immunhiány
D84.0-D84.8Egyéb immunhiányok
7.Emésztőrendszer
betegségei közül:
A
K22.0Achalasia
Nem fertőzéses
vékony-és
vastagbélgyulladás
K50.0-K50.9Crohn-betegség
K51.0-K51.9Colitis ulcerosa
Emésztőrendszer
egyéb betegségei
közül
K90.0-K90.8Intestinalis malabsorptiok
Beavatkozások utáni
emésztő-rendszeri
rendellenességek
K91.1Gyomorműtét utáni szindrómák
K91.2Műtét utáni felszívódási zavar, m.n.o.
K91.8Beavatkozás utáni egyéb emésztőrendszeri rendellenességek,
m.n.o.
K91.9Beavatkozás utáni emésztőszervi rendellenesség k.m.n.
Ha az ételallergia
2 éves koron túli
fennállását eliminációt
követő terheléssel is
igazolták, és
az allergia alapvető
élelmiszerre tejre,
tojásra vagy búzára
vonatkozik, valamint
többszörös allergia
esetén, mely
a következőket is
érinti: szója, olajos
magvak.
K52.2Allergiás és nutritionális gastroenteritis és colitis
Egyéb súlyos
gastroenterológiai
betegségek közül
Z94.0Májátültetésen átesett gyermek
A végleges (esetleg
műtéti) megoldásig,
amelyek gyógyulása
egy éven belül nem
várható, illetve
mindaddig, amíg
a gyermek gondozása
különös terhet okoz.
K73.0-K73.9Idült májgyulladás
K72.1Idült májelégtelenség
8.Ritka betegségek
közül:
Regionális
szkleroderma
IL94.0Lokalizált scleroderma [morphea]
Huntington-kórMG10Huntington-kór
Öröklődő ataxiaHG11.0-G11.9Öröklődő ataxia
Myasthenia gravis és
egyéb myoneuralis
rendellenességek
HG70.0-G70.9Myasthenia gravis és egyéb myoneuralis rendellenességek
Epidermolysis bullosaIQ81.0-Q81.9Epidermolysis bullosa
Neurofibromatosis
(benignus)
IQ850Neurofibromatosis (benignus)
Göbös
agykeményedés
(sclerosis tuberosa)
HQ851Göbös agykeményedés (sclerosis tuberosa)
Egyéb ritka
betegségek:
genetikai
rendellenességgel élő
személyek közül aki
az autoszómák vagy
nemi kromoszómák
teljes egészének vagy
azok egy részletének
többletével vagy
hiányával; vagy
gén(ek) mutációjával
született; vagy akiben
klinikai genetikai
szakorvos olyan
veleszületett genetikai
tünetegyüttest
(szindrómát) állapított
meg, ami a
nemzetközileg
általánosan elfogadott
adatbázisban szerepel,
és ebből adódóan
állapota súlyos vagy
középsúlyos
a be-
tegség
jelle-
gének
meg-
felelő
betű-
kód
9.Az endokrin,
táplálkozási és
anyagcsere
betegségek közül:
Pajzsmirigy
rendellenességei közül
6 éves korig
AE03.0Veleszületett hypothyreosis diffúz golyvával
E03.1Veleszületett hypothyreosis golyva nélkül
Diabetes mellitus
esetén
E10.2- E10.9Inzulin-dependens cukorbetegség vese-, szem-,/idegrendszeri-
perifériás keringési-, egyéb megnevezett-, többszörös-, nem
meghatározott szövődményekkel.
Inzulin-dependens cukorbetegség szövődmények nélkül
E11.2- E11.7Nem inzulin-dependens cukorbetegség vese-, szem-,
idegrendszeri-, perifériás keringési-, egyéb megnevezett-,
többszörös szövődményekkel
Zollinger-Ellison
szindróma
D13.7Endokrin pancreas
E16.8A hasnyálmirigy hormontermelésének egyéb megjelölt zavarai
Egyéb endokrin
mirigyek
rendellenességei
közül:
E20.0 - 27.9Hypoparathyreosis
mellékpajzsmirigy túlműködése és egyéb betegségei
Az agyalapi mirigy túlműködése
Az agyalapi mirigy csökkent működése és egyéb
rendellenességei
Cushing szindróma
Adrenogenitális szindrómák
Hyperaldosteronismus
A mellékvese egyéb betegségei
Több endokrin szerv
kóros működése
E31.0- E31.9Autoimmun polyglanduláris elégtelenség
Polyglanduláris túlműködés
Egyéb polyglanduláris hormonzavar
Polyglanduláris hormonzavar, k.m.n.
Anyagcsere
rendellenességek
E70.0-E70.9Az aromás aminosavak anyagcseréjének zavarai
közül:E71.0-E71.3Az oldalláncos aminosavak és zsírsavak anyagcseréjének
rendellenességei
E72.0-E72.9Az aminosav anyagcsere egyéb rendellenességei
E73.0Veleszületett laktáz-hiány
E74.0- E74.9A szénhidrát anyagcsere egyéb rendellenességei
E75.0-E75.9A sphingolipid anyagcsere rendellenességei és a zsírtárolás
egyéb betegségei
E76.0-E76.9A glycosaminoglycan anyagcsere rendellenességei
E77.0-E77.9A glycoprotein anyagcsere rendellenességei
E83.0A réz-anyagcsere rendellenességei
GE84.0- E84.9Fibrosis cystica
10.Súlyos
vesebetegségek
C
Hemodialízis, vagy
peritoneális
dialíziskezelésre
szoruló végállapotú
veseelégtelenségben
szenvedő
Z99.2Művesekezelésre szoruló beteg
VeseátültetésZ94.0Veseátültetésen átesett gyermek 18 éves korig
Nephrosis -
szindroma (a kezelés
befejezése után
3 évig).
N04.0-N04.9Nephrosis
Chronikus
pyelonephritis, vagy
recidiváló
pyelonephritisek
húgyúti
rendellenességek
talaján (amennyiben
műtéti korrekció nem
lehetséges), illetve
vesico-ureteralis
reflux-szal járó
esetekben.
(akkor vehető
figyelembe, ha
vesefunkció zavarral
jár együtt)
N11.0-N11.9Chronikus pyelonephritis,
Progresszív
glomerulonephritis.
N01.0-N01.9Gyors progressziójú nephritis syndroma
Idült veseelégtelenség,
ha jelentős
N18.9Krónikus veseelégtelenség
funkciózavart okoz
(eGFR<60), vagy
vérszegénységet okoz
Fél évnél hosszabb
ideig gyógyszeres
kezelést igénylő
N10 - N16Tubulopathia
tubulopathiak, amíg
a gyógyszeres terápia
fennáll.
11.Súlyos légzőszervi
betegségek
A *-gal jelölt
esetekben az alábbi
feltételek fennállása
esetén állapítható
meg:
Amennyiben a beteg
5 éves elmúlt és képes
spirometriát végezni,
úgy tartósan 80%
alatti FVC és/vagy
FEV1
5 éves kor alatt, vagy
ha nem képes
a spirometria
vizsgálatban történő
együttműködésre, úgy
az alábbi klinikai
tünetekben
megnyilvánuló
légzészavar:
krónkus tachypnoe,
krónikus csökkent
terhelhetőség,
visszatérő apnoék,
oxigén és /vagy
szisztémás szteroid
adását igénylő
exacerbációk.
G
Krónikus légzésiJ96.1Idült légzési elégtelenség
elégtelenségben
szenvedőJ96.9Légzési elégtelenség, k.m.n
Súlyos egyéb idültJ43.0-J43.9Emphysema súlyos esetei*
alsólégúti betegségekJ44.8Egyéb meghatározott idült obstruktív tüdőbetegség *
J44.9Idült obstruktív tüdőbetegség*
J47Bronchiectasia
J84.0Alveoláris és parietoalveoláris állapotok*
J84.1Egyéb interstitiális tüdőbetegségek fibrosissal *
J94.8Egyéb meghatározott interstitiális tüdőbetegségek *
Beavatkozást követőJ84.9Interstitiális tüdőbetegség, k.m.n.*
légzési rendelle-
nességek, m.n.o. közül
J95.0Tracheostomia malfunctio
J95.3Idült tüdőelégtelenség műtétet követően
J95.4Mendelson szindróma
J95.5Beavatkozás utáni subglotticus stenosis
J95.8Egyéb beavatkozás utáni légzési rendellenességek*
J95.9Beavatkozás utáni légzési rendellenesség, k.m.n.*
J98.0A hörgők máshova nem osztályozott betegségei*
J98.4A tüdő egyéb rendellenességei*
A gyermekkori asthma
bronchiale súlyos
formái
J45.0-J45.9Asthma
Tüdő transzplantációZ94.2Tüdő átültetésen átesett gyermek18 éves korig
12.Kardiológiai
betegségek
B
Veleszületett és
szerzett
Q20.0-Q20.9A szív üregeinek és összeköttetéseinek veleszületett
rendellenességei
szívbetegségben
szenvedő a III-IV.
NYHA funkcionális
stádiumban
Q21.0-Q21.9A szívsövények veleszületett rendellenességei
Q22.0-Q22.9A háromhegyű és a tüdőverőér-billentyűk veleszületett
rendellenességei
Q23.0-Q23.9Az aorta- és kéthegyű billentyűk veleszületett rendellenességei
Q24.0-Q24.9A szív egyéb veleszületett rendellenességei
Q25.0-Q25.9A nagy artériák veleszületett rendellenességei
Q26.0-Q26.9A nagyvénák veleszületett rendellenességei
I32-I52A szívbetegség egyéb formái
TranszplantációZ94.1Szívátültetésen átesett gyermek 18 éves korig
Kombinált
gyógyszeres kezelést
igénylő súlyos
hypertonia,
amennyiben
a kombinált
gyógyszeres kezelés
legalább két
készítményből áll,
és azokat napi
rendszerességgel kell
a gyermeknek szednie.
I10-I15Magas vérnyomás, hypertensiv betegségek súlyos esetei
13.Egyéb fejlődési
rendellenességgel
születettek
J
Q00.0-Q07.9Az idegrendszer veleszületett rendellenességei
Q89.4Összenőtt ikrek
Q90.9Down-szindróma, k.m.n.
Q91.3Edwards-szindróma, k.m.n.
Q91.7Patau-szindróma, k.m.n.
Q96.9Turner-szindróma, k.m.n.
Q98.4Klinefelter-szindróma k.m.n.
Egyéb fejlődési
rendellenességek
Q35- Q37Ajak- és szájpadhasadék (nyúlajak és farkastorok);
Q31.0-Q31.9A gége veleszületett rendellenességei*
közül:Q32.0-
Q32.4
A légcső és hörgők veleszületett rendellenességei*
Q33.0Veleszületett cisztás tüdő*
a végleges (esetleg
műtéti) megoldásig,
amelyek gyógyulása
egy éven belül nem
várható, illetve
mindaddig, amíg a
gyermek gondozása
különös terhet okoz.
A *-gal jelölt
esetekben az alábbi
feltételek fennállása
esetén állapítható
meg:
Amennyiben a beteg
5 éves elmúlt és képes
spirometriát végezni,
úgy tartósan 80%
alatti FVC és/vagy
FEV1
5 éves kor alatt, vagy
ha nem képes a
spirometria
vizsgálatban történő
együttműködésre, úgy
az alábbi klinikai
tünetekben
megnyilvánuló
légzészavar:
krónkus tachypnoe,
krónikus csökkent
terhelhetőség,
visszatérő apnoék,
oxigén és /vagy
szisztémás szteroid
adását igénylő
exacerbációk.
Q33.2A tüdő sequestratiója*
Q33.3A tüdő hiánya (agenesise)*
Q33.4Veleszületett hörgőtágulat*
Q33.5Ectopiás szövet a tüdőben*
Q33.6A tüdő hypo- és dysplasiája*
Q33.8A tüdő egyéb veleszületett rendellenességei*
Q33.9A tüdő veleszületett rendellenessége*
Q34.0Mellhártya-rendellenesség*
Q34.1Veleszületett mediastinális ciszta*
Q38-Q45Az emésztőrendszer egyéb veleszületett rendellenességei
14.Neurológiai
kórképek
H
Gyermekközösségben
elhelyezhető, de
gyakori epilepsziás
rohamok, magatartási
zavar miatt gyakran
hosszabb otthoni
megfigyelést, pihenést
igénylő epilepsziás
betegek, akik
felügyelete, ápolása
miatt a családtagok
kénytelenek
a munkájuktól távol
maradni.
G40.0-G40.9Epilepsia
Fejlődésneurológiai
kórképek
U9930Infantilis spinalis laesio
U9950Laesio cerebri progressiva cum effusionem subduralis
U9960Laesio cerebri progressiva cum neurodysphagiam
U9970Laesio cerebri progressiva epilepsiamque
U9980Laesio cerebri progressiva
Beszédzavarok közülR47.0Traumás eredetű aphasia
15.Neonatológiai
kórképek
Q
P071500 gramm születési súly alatt 3 éves korig különös betegség
nélkül.
Egyéb újszülött koriP27.1Újszülöttkori bronchopulmonalis dysplasia*
krónikus tüdő-
betegségek
A *-gal jelölt esetek-
ben az alábbi feltéte-
P27.0Wilson-Mikity szindróma*
P27.1Újszülöttkori bronchopulmonális dysplasia*
P27.8Congenitális tüdőfibrosis, újszülöttek respirátor-tüdeje*
lek fennállása eseténP27.9Újszülöttkorban keletkező krónikus tüdőbetegség k.m.n.*
állapítható meg:
Amennyiben a beteg
5 éves elmúlt és képes
spirometriát végezni,
úgy tartósan 80%
alatti FVC és/vagy
FEV1
5 éves kor alatt, vagy
ha nem képes
a spirometria
vizsgálatban történő
együttműködésre, úgy
az alábbi klinikai
tünetekben
megnyilvánuló
légzészavar:
krónkus tachypnoe,
krónikus csökkent
terhelhetőség,
visszatérő apnoék,
oxigén és /vagy
szisztémás szteroid
adását igénylő
exacerbációk.
16.Többszörös és
összetett betegségek
P
Mesterséges
testnyílással élő
személyek
Z93.0Tracheostomával élő személy
Z93.1Gastrostomával élő személy
Z93.2Enterostomával élő személy
Z93.3Colostomával élő személy
Z93.4Egyéb művi, gyomor- vagy bélstomával élő személy
Z93.5Cytostomával élő személy
Z93.6Egyéb mesterséges húgyrendszeri szájadékkal élő személy
Z93.8Egyéb művi stomával élő személy
Z93.9K.m.n. művi stomával élő személy
Többszörös és
összetett betegségek,
melyek együttesen
felelnek meg
a rendeletben
meghatározott
feltételeknek.
17.BőrbetegségekI
Súlyos kiterjedt
bőrgyógyászati
kórképek, melyek
1 éven túl gyógyulnak
vagy csak remissioba
D04.0-D04.9A bőr in situ rákja
D18.0-D18.1Súlyos haemangiomák, Erfejlődési rendellenességek: Sturge -
Weber -szindróma, Klippel-Trenaunay-Parkes-szindróma, van
Lohuisen-szindróma
hozhatók és a betegek
naponta többszöri
D22.9Festéksejtes naevus: Tierfell naevus (testfelület 30%-át, vagy
nagyobb részt érintő)
kenőcsös kezelést,
kötözést igényelnek.
E80.2Egyéb porphyria súlyos esetei
L10.9Pemphigus súlyos formái
L12.2Gyermekkori idült bullózus betegség
L13.0Dermatitis herpetiformis (Duhring)
L20.9Atópiás dermatitis súlyos formái
L40.9Psoriasis súlyos formái
L51.9Erythema exsudativum multiforme súlyos formái
Q82.1Xeroderma pigmentosum súlyos formái
Q80.0-Q80.9Ichthyosis congenita
Q82.2Mastocytosis (Diffúz cutan súlyos esetei)

2. melléklet a 3/2013. (1.7.) EMMI rendelethez

"2. melléklet az 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelethez

A magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegséget vagy fogyatékosságot megállapító igazolás kiadására jogosult szakorvos

AB
1.A) Anyagcsere, endokrin és
gasztroenterológiai betegségek
Endokrinológus szakorvos
Gyermek gasztroenterológus szakorvos
Gyermekpulmonológus szakorvos
2.B) Kardiológiai betegségekCsecsemő- és gyermekkardiológus
szakorvos
3.C) VesebetegségekNephrológus, urológus szakorvos
4.D) Immunpathológiai kórképekReumatológus, infektológus
5.E) Haematológiai kórképekHaematológus szakorvos
6.F) Rosszindulatú daganatok, illetve
leukémiák
Gyermek leukémia- és tumorcentrumok
szakorvosa
7.G) Pulmonológiai kórképekGyermekpulmonológus szakorvos,
gyermek allergológus-immunológus
szakorvos
8.H) Neurológiai betegségekGyermekneurológus szakorvos
9.I) Bőrgyógyászati betegségekBőrgyógyász szakorvos
10.J) Fejlődési rendellenességekÉrintett szakorvosok
11.K) Érzékszervi fogyatékosságokGyermekszemész szakorvos, csecsemő- és
gyermek fül-orr-gégész szakorvos,
audiológus szakorvos
12.L) Mozgásszervi fogyatékosságokOrtopéd, ortopéd traumatológus,
reumatológus, mozgásszervi rehabilitációs
szakorvos, továbbá 14 év alatti gyermek
esetében gyermekgyógyász,
gyermekneurológus szakorvos
13.M) Értelmi fogyatékosságKülönböző szakértői bizottságok gyermek-
és ifjúságpszichiáter szakorvosai
14.N) Pervazív fejlődési zavarokGyermek- és ifjúságpszichiáter szakorvos
15.O) Pszichiátriai betegségekGyermek- és ifjúságpszichiáter szakorvos
16.P) Többszörös és összetett betegségekÉrintett szakorvosok
17.Q) Neonatológiai utóképekNeonatológus, gyermekpulmonológus
szakorvos

3. melléklet a 3/2013. (I. 7.) EMMI rendelethez

"3. melléklet az 5/2003. (II. 19.) ESZCSM rendelethez

TÁJÉKOZTATÓ

Az igazolást gyermekklinika, gyermekszakkórház, kórházi gyermekosztály, szakambulancia, szakrendelő vagy szakgondozó intézmény szakorvosa (a továbbiakban: szakorvos) adja ki.

A szakorvos az igazolás I. pontját tölti ki

a) első vizsgálat esetén, amennyiben azt állapítja meg, hogy a gyermek - tartós betegsége, illetve súlyos fogyatékossága miatt - a családok támogatásáról szóló 1998. évi LXXXIV. törvény 4. § f) pont fa) alpontjában foglaltaknak megfelel, illetve

b) a rendszeres felülvizsgálat esetén, amennyiben azt állapítja meg, hogy a gyermek állapotában nem állt be olyan kedvező változás (javulás, gyógyulás), amelynek alapján a családi pótlékra jogosult a továbbiakban nem tarthat igényt a magasabb mértékű ellátásra.

A szakorvos az igazolás II. pontját tölti ki első vizsgálat esetén, amennyiben azt állapítja meg, hogy a gyermek - tartós betegség, illetve súlyos fogyatékosság hiányában - a családok támogatásáról szóló 1998. évi LXXXIV. törvény 4. § f) pont fa) alpontjában foglaltaknak nem felel meg.

A szakorvos az igazolás III. pontját tölti ki, ha a rendszeres felülvizsgálat alkalmával azt állapítja meg, hogy a gyermek állapotában olyan kedvező változás (javulás, gyógyulás) állott be, amelynek alapján a családi pótlékra jogosult a továbbiakban nem tarthat igényt a magasabb mértékű ellátásra.

Ezen igazolás egy példányát a családi pótlékra való igény bejelentését vagy - már folyósított családi pótlék esetén - az igazolás kiállítását követő 15 napon belül a családi pótlékot folyósító szervnél le kell adni. A családi pótlékot folyósító szerv az igazolás benyújtott példányát az ellátásról rendelkező határozatával együtt az igénylő számára visszaküldi. Felülvizsgálati kérelem esetén az igazolást a feladat elvégzésére kijelölt, szakmailag illetékes szakfelügyelő főorvosnak kell bemutatni.

Ha a szakorvos olyan igazolást állít ki, amelynek alapján az ellátást igénylő nem tarthat igényt, vagy a továbbiakban nem tarthat igényt a magasabb összegű családi pótlékra, az igénylő az igazolás kiadását követő 15 napon belül kérheti a szakvélemény felülvizsgálatát a feladat elvégzésére kijelölt, szakmailag illetékes szakfelügyelő főorvostól.

A tartósan beteg, illetve súlyosan fogyatékos gyermek után járó magasabb összegű családi pótlék annak a hónapnak a végéig jár, ameddig a betegség, súlyos fogyatékosság fennállását igazolták.

Ha a tartósan beteg, illetve súlyosan fogyatékos gyermek után - állapotának javulása miatt - a magasabb összegű családi pótlék már nem jár, a magasabb összegű ellátásra való jogosultság megszűnését követő hónaptól a családi pótlékot új összeggel kell folyósítani, feltéve, hogy az ellátásra való jogosultság egyébként fennáll."

Tartalomjegyzék