7/2014. (I. 29.) EMMI rendelet

egyes gyógyszerészeti tárgyú és egyéb, a civil szervezetek támogatásával kapcsolatos rendeletek módosításáról

A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (3) bekezdés c) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva - az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 73. § b) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró nemzetgazdasági miniszterrel egyetértésben -,

a 2. alcím, valamint a 8. és a 9. melléklet tekintetében a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (6) bekezdés a) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva,

a 3. alcím tekintetében az egyesülési jogról, a közhasznú jogállásról, valamint a civil szervezetek működéséről és támogatásáról szóló 2011. évi CLXXV. törvény 73. § (2) bekezdés a), c), d) és e) pontjában, valamint az államháztartásról szóló 2011. évi CXCV. törvény 109. § (5) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § p) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva - az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 73. § b) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró nemzetgazdasági miniszterrel egyetértésben -

a következőket rendelem el:

1. A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosítása

1. § A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R.) 2. § c) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

(E rendelet alkalmazásában:)

"c) hatóanyag: a Gytv. 1. § 38. pontjában ekként meghatározott fogalom;"

2. § Az R. 8. § (6) bekezdés e) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

[A referencia készítmény az a meghatározott (fix) támogatási csoportba tartozó gyógyszer, amely]

"e) csoporton belüli forgalmi részesedése a 10. § (4) bekezdése és a 10/A. § (2) bekezdése szerint megindult fixesítési eljárás kezdőnapját megelőző hét hónapon belül - ide nem értve a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónapot - a DOT tekintetében legalább két hónapban a 3%-ot, a 10/A. § szerinti eljárásban az 5%-ot elérte."

3. § Az R. 8. § (8) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:

"(8) Ha a referencia készítmény forgalomba hozatali engedélyének jogosultja a megrendeléseket bizonyítottan, egy hónapon keresztül nem tudja teljesíteni, az OEP a készítményt a társadalombiztosítási támogatásból kizárja, és az adott készítmény a következő referencia ár meghatározását követő kilenc hónapban nem részesíthető társadalombiztosítási támogatásban."

4. § (1) Az R. 14. § (1) bekezdés e) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

(A gyógyszer befogadásának egyéb feltételei:)

"e) biológiai gyógyszer, hasonló biológiai gyógyszer esetén

ea) a Tfr. 2. § (2) bekezdés 15. pontja szerinti generikumnak nem minősülő hasonló biológiai gyógyszer a támogatásba befogadott referencia biológiai gyógyszer termelői áránál legalább 30%-kal alacsonyabb termelői áron, az ez után a támogatási rendszerbe kerülő második hasonló biológiai készítmény ehhez képest további legalább 10%-kal, a harmadik készítmény a másodikként belépő gyógyszerhez képest további legalább 10%-kal alacsonyabb termelői áron, minden további belépő a már befogadott legalacsonyabb termelői árú gyógyszernél alacsonyabb termelői áron kerülhet be a támogatási rendszerbe;

eb) ha a Tfr. szerinti referencia biológiai gyógyszer még nem részesül társadalombiztosítási támogatásban, de a Tfr. 2. § (2) bekezdés 15. pontja szerinti generikumnak nem minősülő hasonló biológiai gyógyszer már támogatott, akkor a már támogatott készítménnyel azonos referencia biológiai gyógyszerrel rendelkező második hasonló biológiai készítmény legalább 10%-kal alacsonyabb termelői áron, minden további belépő a már befogadott legalacsonyabb termelői árú gyógyszernél alacsonyabb termelői áron kerülhet be a támogatási rendszerbe;"

(2) Az R. 14. § (1) bekezdés k) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

(A gyógyszer befogadásának egyéb feltételei:)

"k) ha az e) és f) pont alapján az első generikum, illetve generikumnak nem minősülő hasonló biológiai gyógyszer a már elsőként a támogatási rendszerbe vont azonos hatóanyagú gyógyszer, illetve a támogatásba befogadott referencia biológiai gyógyszer termelői áránál legalább 60%-kal alacsonyabb áron került befogadásra, akkor az ezután a támogatási rendszerbe kerülő további gyógyszerek az első generikumnál, illetve hasonló biológiai gyógyszernél alacsonyabb áron kerülhetnek be a támogatási rendszerbe."

5. § Az R. 20. §-a a következő (3a) bekezdéssel egészül ki:

"(3a) Az (1) bekezdés szerinti kérelemhez - ha az kedvezményezetti státusz megítélésére is irányul - csatolni kell a Gyftv. 31/C. § (2) bekezdése szerinti nyilatkozatot."

6. § Az R. 22. § (1) bekezdése a következő e) ponttal egészül ki:

(Egyszerűsített eljárásrend alkalmazandó, amikor a kérelem)

"e) kedvezményezetti státusz megítélésére is"

(érkezett.)

7. § (1) Az R. 25. §-a a következő (11) bekezdéssel egészül ki:

"(11) A 3. számú melléklet EÜ70 21. pontja alapján 2014. február 1-jét megelőzően felírt vények 2014. február 1-jétől az egyes gyógyszerészeti tárgyú és egyéb, a civil szervezetek támogatásával kapcsolatos rendeletek módosításáról szóló 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelet 3. melléklet 5. pontjával megállapított EÜ90 34. pont alapján válthatóak ki és számolhatóak el."

(2) Az R. 25. §-a a következő (12) bekezdéssel egészül ki:

"(12) A 3. számú mellékletnek az egyes gyógyszerészeti tárgyú és egyéb, a civil szervezetek támogatásával kapcsolatos rendeletek módosításáról szóló 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelet 10. § b) pontjával hatályon kívül helyezett EÜ90 1/d. pontja alapján felírt vények 2014. április 30-ig válthatóak ki és számolhatóak el."

(3) Az R. 25. §-a a következő (13) bekezdéssel egészül ki:

"(13) A 3. számú melléklet EÜ90 4/f. pontja alapján felírt vények EÜ 90 százalékos támogatással 2014. április 30-ig válthatóak ki és számolhatóak el."

8. § Az R.

a) 2. § e) pontjában az "a Tfr." szövegrész helyébe az "az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet (a továbbiakban: Tfr.)" szöveg,

b) 5. § (3) bekezdésében a "gyógyszerhatóanyag" szövegrész helyébe a "hatóanyag" szöveg,

c) 8. § (5b) bekezdésében a "10%-kal" szövegrész helyébe a "15%-kal" szöveg,

d) 9. § (4) bekezdés c) pontjában a "10%-kal" szövegrész helyébe a "15%-kal" szöveg,

e) 10. § (2) bekezdésében az "(1a)" szövegrész helyébe az "(1a) és az (1b)" szöveg,

f) 10/A. § (6) bekezdésében az "Amennyiben" szövegrész helyébe a "Hatóanyag fix csoport esetén, ha" szöveg,

g) 10/B. §-ában a "10/A. § (3) bekezdés" szövegrész helyébe a "10/A. § (2) bekezdése" szöveg,

h) 10/E. § (10) bekezdésében a "30%-kal" szövegrész helyébe az "50%-kal" szöveg, a "maximalizált" szövegrész helyébe a "maximált" szöveg,

i) 20. § (1) bekezdés a) pontjában a "megállapítása" szövegrész helyébe a "megállapítása, a kedvezményezetti státusz megítélése" szöveg

lép.

9. § (1) Az R. 1. számú melléklete az 1. melléklet szerint módosul.

(2) Az R. 2. számú melléklete a 2. melléklet szerint módosul.

(3) Az R. 3. számú melléklete a 3. melléklet szerint módosul.

(4) Az R. 3. számú melléklete a 4. melléklet szerint módosul.

(5) Az R. 3. számú melléklete az 5. melléklet szerint módosul.

(6) Az R. 4. számú melléklete a 6. melléklet szerint módosul.

(7) Az R. 6/a. számú melléklete a 7. melléklet szerint módosul.

10. § Hatályát veszti az R. 3. számú melléklet

a) EÜ70 21. és 23. pontja,

b) EÜ90 1/d. pontja,

c) EÜ90 4/f. pontja.

2. A finanszírozási eljárásrendekről szóló 31/2010. (V. 13.) EüM rendelet módosítása

11. § (1) A finanszírozási eljárásrendekről szóló 31/2010. (V. 13.) EüM rendelet (a továbbiakban: R2.) 1. melléklete helyébe a 8. melléklet lép.

(2) Az R2. 2. melléklete helyébe a 9. melléklet lép.

3. A Nemzeti Együttműködési Alappal kapcsolatos egyes kérdésekről szóló 5/2012. (II. 16.) KIM rendelet módosítása

12. § A Nemzeti Együttműködési Alappal kapcsolatos egyes kérdésekről szóló 5/2012. (II. 16.) KIM rendelet 34. §-a a következő (7) bekezdéssel egészül ki:

"(7) Az olyan pályázatot, amelyre vonatkozó támogatási döntés meghozatalára a Módr. hatálybalépésekor még nem került sor, a Módr. hatálybalépését megelőző napon hatályos 11. § (5) bekezdése alapján akkor lehet elutasítani, ha annak a Módr.-rel megállapított 11. § (4) bekezdése szerinti esetben helye van, a támogatási szerződés pedig csak akkor köthető meg az igényelt támogatás legalább ötven százalékának megfelelő támogatási összeggel, ha a támogatás igénylője vállalja, hogy a támogatás célját ekként is megvalósítja vagy legalább a megítélt támogatás és az igényelt támogatás kétharmada közötti különbözetet önrész formájában biztosítja."

4. Záró rendelkezések

13. § (1) Ez a rendelet - a (2)-(4) bekezdésben foglalt kivétellel - a kihirdetését követő napon lép hatályba.

(2) A 7. § (1) bekezdése, a 9. § (1)-(3) és (6) bekezdése, a 10. § a) pontja, a 11. §, az 1-3. melléklet, a 6. melléklet, valamint a 8. és a 9. melléklet 2014. február 1-jén lép hatályba.

(3) A 7. § (2) bekezdése, a 9. § (4) bekezdése, a 10. § b) pontja és a 4. melléklet 2014. március 1-jén lép hatályba.

(4) A 9. § (5) bekezdése, a 10. § c) pontja és az 5. melléklet 2014. május 1-jén lép hatályba.

Balog Zoltán s. k.,

emberi erőforrások minisztere

1. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

1. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat "B01AB" megjelölésű sora helyébe a következő rendelkezés lép:

2. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a "B01AE" megjelölésű sorát követően a következő sorral egészül ki:

3. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat "B02AB" megjelölésű sora helyébe a következő rendelkezés lép:

4. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a "B06AA" megjelölésű sorát követően a következő sorral egészül ki:

5. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat "M04AA" megjelölésű sora helyébe a következő rendelkezés lép:

6. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat "M05BX" megjelölésű sora helyébe a következő rendelkezés lép:

7. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat az "N06B" megjelölésű sorát követően a következő sorral egészül ki:

2. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

1. Az R. 2. számú melléklete a következő EÜ100 8/d3. ponttal egészül ki:

"EÜ100 8/d3.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Csontrendszert érintő események (patológiás csonttörés, a csontok besugárzása, gerincvelő kompresszió vagy csontműtét) megelőzése prosztata tumor csontáttéteiben szenvedő felnőtteknél progresszióig (csontszcintigráfia és CT-vel vagy MR-rel detektált változás), ha a betegnél az EÜ100 8/d2. pont alapján rendelhető készítmény

- dokumentáltan ellenjavallt vagy túlérzékenység miatt nem alkalmazható,

- alkalmazása során akut-fázis reakció alakul ki [a kezelés első 3 napján fellépő, lázzal (≥ 38 °C) kísért, hát- vagy ízületi vagy csontfájdalom formájában vagy állkapocs osteonecrosis],

- alkalmazása nem javasolt súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance < 30 ml/perc) vagy a kreatinin-clearance 30-60 ml/perc esetén, vagy az alkalmazási előírás alapján alkalmazandó csökkentett dózis ellenére romló vesefunkció esetén,

- legalább 3 hónapig történő alkalmazása során a betegség progrediál.

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

C795, C61H0"

2. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 28. pont "Kijelölt intézmények:" része helyébe a következő rendelkezés lép:

"Kijelölt intézmények:

"

3. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 34/a. és EÜ100 34/b. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorokkal egészül ki:

4. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 36/b. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorokkal egészül ki:

5. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 37/b. és EÜ100 37/c. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorral egészül ki:

6. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 38/b. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorokkal egészül ki:

7. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 41. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorral egészül ki:

8. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 51. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorral egészül ki:

9. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 53. pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

"EÜ100 53/a.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

- Nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére monoterápiában, ha a betegek az alkalmazott immunmoduláns kezelésre nem megfelelően reagálnak (a natalizumab kezelést megelőző 1 évben legalább 1 shubbal, friss MRI felvételen legalább 9 T-hyperintenzív lézió vagy 1-nél több Gd halmozódással járó lézió meglétével jellemezhető a betegség aktivitása), rendszeres szakorvosi ellenőrzés mellett (PML-gyanú, neutralizáló antitestek megjelenése és perzisztálása, májfunkció ellenőrzése, hyperszenzitivitás), a secunder progresszív forma kialakulásáig

- Sclerosis multiplex kezelésére monoterápiában, ha a betegség kezdettől gyors és súlyos lefolyású (2 vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év alatt és friss MRI felvételen 1-nél több Gd dúsulással járó lézió vagy megnövekedett T2 góctérfogat), rendszeres szakorvosi ellenőrzés mellett (PML-gyanú, neutralizáló antitestek megjelenése és perzisztálása, májfunkció ellenőrzése, hyperszenzitivitás), a secunder progresszív forma kialakulásáig

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

G35H0

Kijelölt intézmények:

EÜ100 53/b.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

- Nagyon aktív relapszáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére monoterápiában, ha a betegek az alkalmazott immunmoduláns kezelésre nem megfelelően reagálnak (a fingolimod kezelést megelőző 1 évben legalább 1 shubbal, MRI felvételen legalább 9 T-hyperintenzív lézió vagy 1-nél több Gd halmozódással járó lézió meglétével jellemezhető a betegség aktivitása), rendszeres szakorvosi ellenőrzés mellett (az első dózis bevétele után 6 órás megfigyelés, májfunkció és limfocitaszám ellenőrzése), a secunder progresszív forma kialakulásáig

- Sclerosis multiplex kezelésére monoterápiában, ha a betegség kezdettől gyors és súlyos lefolyású (2 vagy több funkcióvesztést okozó relapszus fordult elő egy év alatt és MRI felvételen 1-nél több Gd dúsulással járó lézió vagy megnövekedett T2 góctérfogat), rendszeres szakorvosi ellenőrzés mellett (az első dózis bevétele után 6 órás megfigyelés, májfunkció és limfocitaszám ellenőrzése), a secunder progresszív forma kialakulásáig

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

G35H0

Kijelölt intézmények:

"

10. Az R. 2. számú melléklet EÜ100 56. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorokkal egészül ki:

11. Az R. 2. számú melléklet

a) EÜ100 8/t., 34/a., 34/b., 35., 36/a., 37/a., 37/b., 37/c. és 41. pontjában a "Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Nonprofit Zrt." szövegrész helyébe a "Csolnoky Ferenc Kórház" szöveg,

b) EÜ100 8/t., 9/b., 23/a., 34/a., 34/b., 36/a., 36/c. és 37/a. pontjában a "Kaposi Mór Oktató Kórház" szövegrész helyébe a "Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház" szöveg,

c) EÜ100 8/t., 23/a., 30/a., 34/a., 34/b., 36/a., 37/a., 39/a. és 39/b. pontjában a "Fejér Megyei Szent György Kórház" szövegrész helyébe a "Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház" szöveg,

d) EÜ100 8/t, 9/b., 23/a., 30/a., 34/a., 34/b., 36/a., 36/c, 37/a., 39/a. és 39/b. pontjában a "Jósa András Oktató Kórház Nonprofit Kft." szövegrész helyébe a "Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókórház" szöveg,

e) EÜ100 8/t., 23/a., 34/a., 34/b., 36/a., 37/a., 41., 42. és 51. pontjában a "Bács-Kiskun Megyei Kórház" szövegrész helyébe a "Bács-Kiskun Megyei Kórház a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Oktató Kórháza" szöveg,

f) EÜ100 8/t., 23/a., 34/a., 34/b., 36/a. és 37/a. pontjában a "Pándy Kálmán Megyei Kórház" szövegrész helyébe a "Békés Megyei Pándy Kálmán Kórház" szöveg,

g) EÜ100 9/b. pontjában a "Pest Megyei Tüdőgyógyintézet" szövegrész helyébe a "Tüdőgyógyintézet Törökbálint" szöveg,

h) EÜ100 34/a. és 34/b. pontjában a "Jahn Ferenc Dél-Pesti Kórház" szövegrész helyébe a "Jahn Ferenc Dél-Pesti Kórház és Rendelőintézet" szöveg,

i) EÜ100 36/a. és 36/c. pontjában a "Miskolci Semmelweis Ignác Egészségügyi Központ és Egyetemi Oktató Kórház Nonprofit Kft." szövegrész helyébe a "Miskolci Semmelweis Kórház és Egyetemi Oktatókórház" szöveg

lép.

3. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

1. Az R. 3. számú melléklet EÜ70 24. pont "Kijelölt intézmények:" részében foglalt táblázat a következő sorokkal egészül ki:

2. Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ70 25. ponttal egészül ki:

"EÜ70 25.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Krónikus hyperurikaemia kezelésére dokumentált allopurinol intolerancia vagy kontraindikáció esetén, olyan állapotokban, amikor a húgysav szövetekben történő lerakódása már bekövetkezett (beleértve tophusok és/vagy arthritis urica fennállását vagy kórelőzményét).

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

E79; M10"

3. Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ70 29. ponttal egészül ki:

"EÜ70 29.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

6 éves vagy idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a DSM-IV kritériumai vagy a BNO-10 irányelvei alapján felállított hiperaktivitás-figyelemzavar szindróma (ADHD), illetve hiperkinetikus zavar diagnózis szerint gyógyszeres kezelésre van szükség.

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

F90"

4. Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ90 22/b. ponttal egészül ki:

"EÜ 90 22/b.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Nyílt-zugú glaukoma kezelésére olyan betegek részére, akiknél a 22/a. pontban felsorolt gyógyszerekkel szemben orvosilag dokumentált konzerválószer intolerancia áll fenn.

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

H4010"

5. Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ90 34. ponttal egészül ki:

"EÜ90 34.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

- ECHO ultrahang vizsgálattal bizonyított szisztolés diszfunkcióval társuló, NYHA II-IV stádiumú, krónikus szívelégtelenségben szenvedő olyan betegeknél, akiknek sinus ritmusuk van, és akiknek a szívfrekvenciája ≥75/perc, béta-blokkolót is magába foglaló standardkezelés mellett, vagy olyan esetekben, amikor a béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallt vagy a beteg nem tolerálja azt

- Invazív vagy non-invazív módszerekkel igazolt krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelésére sinus ritmusban, ha kombinált antianginás kezelés ellenére tachycardia okozta recurrens angina fennáll béta-blokkolót is magába foglaló standardkezelés mellett, vagy olyan esetekben, amikor a béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallt vagy a beteg nem tolerálja azt

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

I5092, I5093, I5094, I2080"

6. Az R. 3. számú melléklet

a) EÜ70 24. pontjában a "Bács-Kiskun Megyei Kórház" szövegrész helyébe a "Bács-Kiskun Megyei Kórház a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Oktató Kórháza" szöveg, a "Jósa András Oktató Kórház Nonprofit Kft." szövegrész helyébe a "Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Kórházak és Egyetemi Oktatókórház" szöveg, a "Fejér Megyei Szent György Kórház" szövegrész helyébe a "Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház" szöveg,

b) EÜ90 l/e. pontjában az "egy hónapos" szövegrészek helyébe a "három hónapos" szöveg,

c) EÜ90 22. pont megjelölése helyébe az "EÜ90 22/a." megjelölés

lép.

4. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ90 l/f. ponttal egészül ki:

"EÜ90 l/f.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

A legutóbbi Magyar Kardiovaszkuláris Terápiás Konszenzus Konferencia terápiás ajánlása alapján igen nagy kardiovaszkuláris kockázatú hyperlipidaemiás, veseelégtelenségben szenvedő (30 ml/perc alatti GFR), illetve dializált beteg számára, akinél atorvastatinnal vagy simvastatinnal folytatott három hónapos kezelést követően laborkontroll alapján nem sikerült a kívánt célérték (LDL 1,8 mmol/l, össz. Chol. 3,5 mmol/l) elérése. Az ezetimibe hatóanyagot tartalmazó kombinációs készítmény alkalmazása javasolt akkor is, ha bizonyított mellékhatás miatt csak kisebb adag sztatin szedése lehetséges, amely mellett nem sikerült a célérték elérése.

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

E780, E782, E784, E785"

5. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

Az R. 3. számú melléklete a következő EÜ70 26-28. ponttal egészül ki:

"EÜ70 26.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Stroke és szisztémás embolizáció megelőzésére nem billentyű eredetű pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, ha 6 hónapot meghaladó K-vitamin antagonista (acenocumarol és/vagy warfarin) kezelés során a mért INR értékek kevesebb mint 60 %-a esik terápiás tartományba (INR 2 és 3 közé)

- korábbi stroke, vagy tranziens ischaemias attack (TIA), vagy szisztémás embolizáció esetén, vagy a következő kockázati tényezők közül legalább kettő fennállása esetén:

- bal kamrai ejekciós frakció < 40%,

- tünetekkel járó szívelégtelenség ≥ New York Heart Association (NYHA) II. stádium,

- életkor ≥ 75 év,

- életkor ≥ 65 év, a következők valamelyikével: diabetes mellitus, koszorúér-betegség vagy hypertonia

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

I48

EÜ70 27.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Vénás thromboemboliás esemény elsődleges megelőzése céljából elektív, teljes csípőízületi endoprotézis esetén maximum 30 napig, teljes térdízületi endoprotézis esetén maximum 15 napig, felnőtt korú betegek részére

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

Z298

EÜ70 28.

TÁMOGATOTT INDIKÁCIÓK:

Vénás thromboembolia másodlagos megelőzésére, ha az orális K-vitamin antagonisták (acenocumarol, warfarin) ellenjavalltak

A JAVASLATOT KIÁLLÍTÓ ÉS A GYÓGYSZERT RENDELŐ ORVOS MUNKAHELYÉRE ÉS SZAKKÉPESÍTÉSÉRE VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK:

SZAKORVOSI JAVASLAT ÉRVÉNYESSÉGI IDEJE: 12 hónap

ELFOGADHATÓ BNO KÓDOK: (beleértve az összes azonosan kezdődő kódot)

Z298"

6. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

1. Az R. 4. számú melléklet 1. pont e) alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:

(A veleszületett vérzékenység kezelésére:)

"e) külföldi plazmából előállításra kerülő, hemophilia A kezelésére szolgáló nagytisztaságú nem albuminnal stabilizált VIII. faktor koncentrátum,"

2. Az R. 4. számú melléklet 1. pont g) alpontja helyébe a következő rendelkezés lép:

(A veleszületett vérzékenység kezelésére:)

"g) recombináns technológiával előállított 3. generációs teljes molekulaméretű VIII. faktor koncentrátum,"

3. Az R. 4. számú melléklet 1. pontja a következő r) alponttal egészül ki:

(A veleszületett vérzékenység kezelésére:)

"r) recombináns technológiával előállított 3. generációs B-domain-depletált VIII. faktor koncentrátum."

4. Az R. 4. számú mellékletében a "gyógyszerhatóanyagok" szövegrészek helyébe a "hatóanyagok" szöveg lép.

7. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

1. Az R. 6/a. számú melléklet 2.12. pontjában foglalt táblázat a "Norvégia" megjelölésű sorát követően a következő sorral egészül ki:

2. Az R. 6/a. számú melléklete a következő 2.19. ponttal egészül ki:

3. Az R. 6/a. számú melléklet 5. pontja helyébe a következő rendelkezés lép:

4. Az R. 6/a. számú melléklet 2.12. pontjában

a) a "Még nem támogatott hatóanyagot tartalmazó készítmény forgalmazója tölti ki!" szövegrész helyébe az "A biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 29. § (3) bekezdés a)-f) és i) pontja szerint benyújtott kérelmek esetén töltendő ki:" szöveg,

b) foglalt táblázatban a "Támogatás mértéke %" szövegrész helyébe a "Támogatás mértéke a kérelmezett indikációban %" szöveg,

c) foglalt táblázatot követő végjegyzetben a "megelőző hónap 15. napján hivatalos MNB deviza középárfolyamon" szövegrész helyébe a "megelőző hat hónap hivatalos napi MNB deviza középárfolyamon számolt számtani átlaga" szöveg

lép.

8. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

"1. melléklet a 31/2010. (V. 13.) EüM rendelethez

A krónikus myeloid leukémia kezelésének finanszírozási eljárásrendje

1. Az eljárásrend tárgyát képező betegség, betegcsoport megnevezése

Daganatos megbetegedések (C00-C97)

Krónikus myeloid leukémia (C9210)

2. Kórkép leírása

2.1. A krónikus myeloid leukémia (CML) idült, malignus myeloproliferatív betegség, klonális megbetegedés. Genetikai oka a 9. és 22. kromoszóma hosszú karjai közti reciprok transzlokáció (Philadelphia kromoszóma, Ph kromoszóma) következtében a 22. kromoszómán létrejövő bcr/abl fúziós gén. A Philadelphia kromoszóma bcr/abl fúziós génje egy kóros, konstitutív protein kináz aktivitással rendelkező BCR/ABL fúziós fehérjét kódol, mely megváltoztatja a sejtproliferációt, és túlélést kontrolláló, sejten belüli jelátviteli utakat úgy, hogy ez a leukémiás sejteknek túlélési előnyt jelent a mutációt nem hordozó, ép sejtekhez képest.

2.2. A krónikus myeloid leukémiának három, jól elkülöníthető fázisát különböztethetjük meg:

2.2.1. A krónikus fázisban a blastsejtek előfordulása a vérben és a csontvelőben kisebb, mint 15%. Ezzel egyidejűleg a basophil sejtek előfordulása a perifériás vérképben kisebb, mint 20%, és a thrombocytaszám nagyobb 100 x 10^9/l-nél.

2.2.2. Az akcelerált fázisban a blastsejtek előfordulása a vérben vagy a csontvelőben nagyobb vagy egyenlő, mint 15%, de kisebb, mint 30%. Ezen felül a blastsejtek és promyelocyták együttes előfordulása a vérben vagy a csontvelőben nagyobb vagy egyenlő, mint 30% (de a blastsejtek száma alacsonyabb 30%-nál). A basophil sejtek előfordulása a perifériás vérképben 20% vagy annál nagyobb és a thrombocytaszám kisebb, mint 100 x 10A9/l a terápiától függetlenül.

2.2.3. A blastos krízis során a blastsejtek száma a vérben vagy a csontvelőben 20% vagy annál nagyobb, és a hepatosplenomegalián kívül más extramedulláris betegség is fennáll.

2.3. A WHO 2002-es klasszifikációja szerint CML-nek csak az a betegség nevezhető, ahol a Ph kromoszóma vagy a bcr/abl fúziós gén kimutatható.

3. Finanszírozás rendje, finanszírozási algoritmus

3.1. Újonnan diagnosztizált beteg esetében a kezdő terápia imatinib (400mg/nap dózisban) vagy nilotinib (600mg/nap dózisban). A kezelés során imatinib terápiáról nilotinib terápiára váltás a terápia értékelését követően minden esetben lehetséges. Dasatinib terápiára váltás csak terápiás kudarc esetén az imatinib vagy nilotinib rezisztenciát kimerítő kritériumok alapján (terápiás kudarc + mutáció analízis) lehetséges.

3.2. Imatinib dózisemelések: imatinib terápia esetén, ha a terápia értékelésekor szuboptimális válasz állapítható meg, 600 mg emelt dózisú imatinib terápiára váltás az imatinib rezisztenciát kimerítő kritériumok alapján lehetséges.

3.3. A szuboptimális választ követő 3 hónap emelt dózisú (600 mg) imatinib kezelést követő ismételt szuboptimális válasz esetén dasatinib terápiára váltás az imatinib vagy nilotinib rezisztenciát kimerítő kritériumok alapján (terápiás kudarc + mutáció analízis) lehetséges.

3.4. Igazolt T315I mutáció esetén a TKI terápia elhagyása szükséges.

3.5. Intoleranciáról abban az esetben beszélünk, ha a MCyR nélküli betegeknél a perzisztens 3-as vagy 4-es fokozatú mellékhatás, illetve a perzisztens 2-es fokozatú, TKI terápiával összefüggő mellékhatás több mint 1 hónap időtartamú és több mint háromszor jelentkezik újra úgy, hogy a TKI terápia dózisának redukciója szükséges.

3.6. Intolerancia krónikus fázisban: TKI terápiával összefüggő, 3-as vagy magasabb fokozatú nem hematológiai toxicitás előfordulása, vagy bármilyen, TKI terápiával összefüggő 4-es fázisú hematológiai toxicitás, ami 7 napnál tovább tart.

3.7. Imatinib intolerancia előrehaladott CML fázisokban: imatinib dózis csökkentésének szükségessége 400 mg/nap alá, vagy imatinib adagolásának felfüggesztése gyógyszerrel összefüggő toxicitás miatt.

3.8. A HSCT egyedi mérlegelés alapján történik az életkor, a transzplantációs rizikó és a CML rizikója alapján.

3.9. A kezelőorvos felterjesztését követően az Országos Felnőtt Hemopoetikus Őssejt-transzplantációs Bizottság hozza meg a döntést.

3.10. A kezelésre adott válaszok definícióit, az egyes időpontban történő vizsgálatokat és a kezelés értékelését a következő három táblázat tartalmazza.

3.10.1. A krónikus myeloid leukémia kezelésére adott válasz:

3.10.2. A TKI kezelések terápiás válaszainak értékeléséhez szükséges vizsgálatok:

3.10.3. A lehetséges terápiás válaszok értékelése:

4. A krónikus myeloid leukémia finanszírozásának ellenőrzési sarokpontjai

4.1. Adminisztratív ellenőrzési pontok (folyamatba épített ellenőrzés)

4.1.1. Kompetencia szint: intézményi és szakorvosi kompetencia ellenőrzése

4.1.2. Betegadatok (online TAJ ellenőrzés)

4.1.3. Jogszabályban rögzített indikációs terület BNO ellenőrzése

4.2. Szakmai ellenőrzési pontok

4.2.1. A diagnózis kritériumainak rögzítése (BNO: C9210)

Philadelphia kromoszóma pozitivitás (Ph+), vagy bcr/abl pozitivitás igazolása

4.2.2. A betegség és a kezelés monitorizálásának ellenőrzése

4.2.2.1. Kezelésre adott válasz meghatározása, annak megfelelő dokumentálása

4.2.2.2. Remisszió, relapszus, intolerancia megfelelő dokumentálása

4.3. A finanszírozási eljárásrend alkalmazásának hatását mérő minőségi indikátorok

4.3.1. A területre fordított közkiadások alakulása, monitorozása

4.3.2. A finanszírozási algoritmus szerint kezelt betegek aránya

5. A finanszírozás szempontjából lényeges finanszírozási kódok

5.1. A releváns BNO kódok

5.2. A releváns fekvőbeteg-szakellátási kódok (HBCS és beavatkozás)

5.3. A releváns ATC kódok

6. Rövidítések:

ATC: Anatomical Therapeutic Chemical klasszifikáció

BNO: Betegségek nemzetközi osztályozása

CHR: Teljes hematológiai válasz

CyR: Citogenetikai válasz

CCyR: Komplett citogenetikai válasz

HBCS: Homogén betegségcsoport

HSCT: Haemopoetikus őssejt-transzplantáció

MMR: Major molekuláris válasz

TKI: Tirozin-kináz gátló"

9. melléklet a 7/2014. (I. 29.) EMMI rendelethez

"2. melléklet a 31/2010. (V. 13.) EüM rendelethez

A világossejtes vesedaganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje

1. Az eljárásrend tárgyát képező betegség, betegcsoport megnevezése

Daganatos megbetegedések (C00-C97)

Vese rosszindulatú daganatai:

Világossejtes daganatok

1/A. Fogalmak, rövidítések

ATC Anatomical Therapeutic Chemical klasszifikáció

BNO Betegségek nemzetközi osztályozása

BSC Best supportive care

CT Komputer tomográfia

EAU European Association of Urology

ECOG Eastern Cooperative Oncology Group

GFR Glomerulus filtráció arány

HBCS Homogén betegségcsoport

OENO Orvosi eljárások nemzetközi osztályzása

NCCN National Comprehensive Cancer Network

NYHA New York Heart Association

LDH Laktát-dehidrogenáz

RCC Vesesejtes carcinoma

UH Ultrahang

UICC International Union Against Cancer

TNM Tumor, node, metastasis (tumor, nyirokcsomó, metasztázis)

2. A kórkép leírása

A vese rosszindulatú daganatainak előfordulási gyakorisága az utóbbi évtizedekben lassan emelkedik. 2002-ről 2006-ra a Magyar Rákregiszter adatai alapján a prevalencia 1875-ről 2025-re emelkedett. Leggyakrabban 45-70 éves életkor között fordulnak elő, de egyre gyakrabban jelentkezik fiatalabb életkorban. A férfi-nő arány 3:2.

A malignus vesedaganatok között a leggyakoribb a világossejtes carcinoma (RCC). A vesekéregben alakul ki, a proximális kanyarulatos csatornákat bélelő sejtekből. A vesesejtes ráknak 5 fő altípusa különböztethető meg, amelyek közül a leggyakoribb a világos sejtes veserák (az esetek 75-80%-a). A papilláris carcinoma I-II. 12-14%-ban, a cromophob carcinoma 4-6%-ban, az oncocyter típusú vesesejtes rák 2-4%-ban, míg a Bellini-féle carcinoma 1%-ban figyelhető meg. A szövettani diagnózis ismerete mindig kötelező. A tumor terjedése részben lokálisan, részben pedig a nyirok- és vérerek útján történik.

A betegség etiológiája pontosan még nem ismert, de mind a hazai, mind a jelentősebb nemzetközi szakmai társaságok kiemelik a dohányzás szerepét az RCC kialakulásában (2A evidencia szint). A szakmai evidenciák alapján az elhízás, kávéfogyasztás, állati zsiradékok fogyasztása is komoly rizikófaktornak tekinthető. Felfedezéskor 60-70%-ban szervre lokalizált, 5-10%-ban lokálisan előrehaladott, 15-20%-ban távoli áttétet képez. Relapszus a korai I-II klinikai stádiumban előfordul.

A vesedaganatok stádiumbeosztása során a következő TNM klasszifikációt alkalmazzuk:

2.1. TNM klinikai klasszifikáció, primer tumor

Forrás: EAU Guidelines, renal cell carcinoma, 2013; Pathológiai irányelv 2010

2.2. TNM klinikai klasszifikáció, regionális nyirokcsomó

2.3. TNM klinikai klasszifikáció, Távoli áttétek

Forrás: EAU Guidelines, renal cell carcinoma 2013

2.4. G Szövettani grading, Fuhrman szerinti felosztás

Forrás: EAU Guidelines, Renal cell carcinoma 2013, Pathológiai irányelv 2010

4,5: IV. stádiumban nephrectomia, ha a beteg jó általános állapotú.

5,6: pT3-pT4 indokolt eseteiben (tumor műtéti sérülése); nem műthető csontáttét esetén irradiatió.

Csak azon III-IV stádiumú betegeknél, akiknél cytoreduktív nephrectomiat alkalmaztak, avagy nem operábilisek vagy daganatuk nem rezekeábilis kezdhető meg azonnal az elsővonalas tirozin kináz gátó vagy cytokin terápia (jó vagy közepes prognózis esetén) vagy temsirolimus terápia (rossz prognózis esetén). Egyéb esetekben a relapszus igazolását követően adhatóak a fent említett készítmények.

7,11: Kontrollvizsgálat

Alacsony kockázatú beteg esetén:

Radikális nephrectomia vagy parcialis nephrectomia után: 6, 24, 48 hónap után ultrahang, 1 év, 3 év, 5 év után hasi CT, valamint laborvizsgálatok, mellkas Rtg, indokolt esetben mellkas CT, 5 év után nincs további vizsgálat.

Közepes kockázatú beteg esetén:

Radikális nephrectomia, parciális nephrectomia, cryoterápia, radiofrekvenciás tumorkezelés után: 6, 24, 48, 60 hónap után CT, 12, 36 hónapban ultrahang javasolt és laborvizsgálatok, mellkas Rtg, indokolt esetben mellkas CT, 5 év után kétévente hasi CT vizsgálat.

Magas kockázatú beteg esetén:

Radikális nephrectomia, parciális nephrectomia, cryoterápia, radiofrekvenciás tumorkezelés után 6, 12, 24, 36, 48, 60 hónapban kontroll CT, laborvizsgálatok, mellkas Rtg, indokolt esetben mellkas CT, 5 év után kétévente CT vizsgálat.

A kontroll vizsgálat során fizikális vizsgálatot, teljes labort, mellkas Rtg, hasi-kismedencei ultrahang vizsgálatot kell végezni. Ha indokolt mellkas CT, hasi, kismedencei CT/MR javasolt.

8: A relapszust minden esetben igazolni kell (valamely képalkotó és szövettani eljárással) és dokumentálni szükséges.

9: Lokális recidíva esetén, ha technikailag lehetséges, sebészi eltávolítás szükséges.

Jó vagy közepes prognózis esetén sunitinib vagy pazopanib vagy cytokin alapú első vonalbeli kezelés javasolt.

A jó vagy közepes prognózis a következő kritériumok alapján határozható meg:

- LDH a normál érték másfélszerese alatt van,

- a hemoglobin a normál értéken vagy afelett van,

- a korrigált kalcium szint kisebb, mint 10 mmol/l,

- a diagnózistól az első kezelésig eltelt idő több, mint egy év,

- az ECOG performance status 0, 1 (≈ Karnofsky score ≥ 80).

Ha a felsorolt kockázati tényezők közül legfeljebb 2 fennáll, akkor jó vagy közepes kockázatú csoportba sorolható a beteg.

10: Rossz prognózisú eset az, ha az előző pontban ismertetett kockázati tényezők közül legalább három nem teljesül, ekkor temsirolimus terápia javasolt.

12: A progressziót minden esetben igazolni kell (labor vizsgálattal és valamely képalkotó és szövettani eljárással) és dokumentálni szükséges.

13: Alkalmazható cytokin terápia:

interferon alfa-2

14: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

sunitinib

pazopanib

15: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

temsirolimus

16: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

sorafenib

pazopanib

axitinib

sunitinib

17: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

axitinib:

kizárólag sunitinib kezelést követően adható olyan esetekben, amikor a beteg a legkorábban a második sunitinib kezelési ciklust követően végzett képalkotó eljárással dokumentáltan reagált a sunitinib kezelésre.

everolimus:

sunitinib és pazopanib kezelést követően egyaránt adható, sunitinib kezelésre nem reagáló betegnek kizárólag everolimus adható.

18: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

sunitinib

pazopanib

19: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

temsirolimus

20: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

sorafenib

pazopanib

axitinib

sunitinib

21: Alkalmazható protein kináz inhibitor(ok):

axitinib:

kizárólag sunitinib kezelést követően adható olyan esetekben, amikor a beteg a legkorábban a második sunitinib kezelési ciklust követően végzett képalkotó eljárással dokumentáltan reagált a sunitinib kezelésre.

everolimus:

sunitinib és pazopanib kezelést követően egyaránt adható, sunitinib kezelésre nem reagáló betegnek kizárólag everolimus adható.

22: Az előbb felsorolt terápiák hatástalansága esetén és/vagy ha a terápiákra alkalmatlan a beteg, akkor a szakmai irányelvben megfogalmazott legjobb tüneti és palliatív ellátás alkalmazandó. Opcionálisan alkalmazható medroxyprogesterone palliatív kezelésként.

Az utánkövetés a 7, 11 pontban leírtak szerint történik.

A betegek terápiájában harmadvonalban finanszírozott gyógyszerkészítmény nincsen. A készítmények együtt nem adhatók.

3. A finanszírozási szakmai ellenőrzés alapját képező ellenőrzési sarokpontok

Adminisztratív ellenőrzési pontok (folyamatba épített ellenőrzés)

1. Kompetencia szint: kijelölt intézmény, szakorvosi kompetencia ellenőrzése

2. Betegadatok (online TAJ ellenőrzés)

3. Jogszabályban rögzített indikációs terület BNO ellenőrzése

Szakmai ellenőrzési pontok

1. A diagnózis kritériumainak felállítása megfelelő volt-e?

2. A tumor invazivitásának ellenőrzése megtörtént-e?

3. Az utánkövetés a megfelelő időben megtörtént-e, és ezen minden szükséges vizsgálatot elvégeztek-e?

4. A finanszírozási eljárásrend alkalmazásának hatását mérő minőségi indikátorok

A finanszírozási eljárásrend hatását a következő indikátorok mérik.

- A területre fordított közkiadások alakulása.

- A helyes, finanszírozott algoritmus szerint kezelt betegek aránya.

5. A finanszírozás szempontjából lényeges finanszírozási kódok

5.1. Releváns BNO kódok

5.2. Releváns OENO kódok

5.3. Releváns HBCS kódok

5.4. ATC kódok

"