32015R1885[1]
A Bizottság (EU) 2015/1885 végrehajtási rendelete (2015. október 20.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,4-D, az acibenzolar-s-metil, az amitrol, a bentazon, a cihalofop-butil, a dikvat, az eszfenvalerát, a famoxadon, a flumioxazin, a DPX KE 459 (flupirszulfuron-metil), a glifozát, az iprovalikarb, az izoproturon, a lambda-cihalotrin, a metalaxil-M, a metszulfuron-metil, a pikolinafen, a proszulfuron, a pimetrozin, a piraflufen-etil, a tiabendazol, a tifenszulfuron-metil és a triaszulfuron hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról
A BIZOTTSÁG (EU) 2015/1885 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE
(2015. október 20.)
az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,4-D, az acibenzolar-s-metil, az amitrol, a bentazon, a cihalofop-butil, a dikvat, az eszfenvalerát, a famoxadon, a flumioxazin, a DPX KE 459 (flupirszulfuron-metil), a glifozát, az iprovalikarb, az izoproturon, a lambda-cihalotrin, a metalaxil-M, a metszulfuron-metil, a pikolinafen, a proszulfuron, a pimetrozin, a piraflufen-etil, a tiabendazol, a tifenszulfuron-metil és a triaszulfuron hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,
mivel:
(1) Az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) mellékletének A. része meghatározza az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyottnak tekintendő hatóanyagokat.
(2) A 2,4-D, az acibenzolar-s-metil, az amitrol, a bentazon, a cihalofop-butil, a dikvat, az eszfenvalerát, a famoxadon, a flumioxazin, a DPX KE 459 (flupirszulfuron-metil), a glifozát, az iprovalikarb, az izoproturon, a lambda-cihalotrin, a metalaxil-M, a metszulfuron-metil, a pikolinafen, a proszulfuron, a pimetrozin, a piraflufen-etil, a tiabendazol, a tifenszulfuron-metil és a triaszulfuron hatóanyag jóváhagyása 2015. december 31-én lejár. Az 1141/2010/EU bizottsági rendelet (3) 4. cikkének megfelelően kérelmeket nyújtottak be az iránt, hogy a szóban forgó anyagoknak a 91/414/EGK tanácsi irányelv (4) I. mellékletébe történő felvételét megújítsák.
(3) Mivel az anyagok értékelése a kérelmezőkön kívül álló okok miatt halasztást szenvedett, a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyása valószínűleg lejár még azelőtt, hogy megújításukról döntés születne. Ezért jóváhagyási időtartamaikat meg kell hosszabbítani.
(4) Tekintettel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének első bekezdésében foglalt célra, azokban az esetekben, amikor a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot, vagy azon rendelet hatálybalépésének időpontját határozza meg, amelynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg - attól függően, melyik időpont a későbbi.
(5) Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.
(6) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része az e rendelet mellékletében foglaltak szerint módosul.
2. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2015. október 20-án.
a Bizottság részéről
az elnök
Jean-Claude JUNCKER
(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o.
(2) A Bizottság 2011. május 25-i 540/2011/EU végrehajtási rendelete az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o.).
(3) A Bizottság 2010. december 7-i 1141/2010/EU rendelete hatóanyagok második csoportját illetően a 91/414/EGK tanácsi irányelv I. mellékletébe történő felvétel megújítási eljárásának meghatározásáról és ezen anyagok jegyzékének létrehozásáról (HL L 322., 2010.12.8., 10. o.).
(4) A Tanács 1991. július 15-i 91/414/EGK irányelve a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o.).
MELLÉKLET
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része a következőképpen módosul:
1. A 7. sor ("metszulfuron-metil") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
2. A 9. sor ("triaszulfuron") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
3. A 10. sor ("eszfenvalerát") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
4. A 11. sor ("bentazon") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
5. A 12. sor ("lambda-cihalotrin") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
6. A 14. sor ("amitrol") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
7. A 15. sor ("dikvat") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
8. A 17. sor ("tiabendazol") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
9. A 19. sor (DPX KE 459 [flupirszulfuron-metil]) jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
10. A 20. sor ("acibenzolar-s-metil") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
11. A 23. sor ("pimetrozin") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
12. A 24. sor ("piraflufen-etil") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
13. A glifozátra vonatkozó 25. sornak a jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
14. A 26. sor ("tifenszulfuron-metil") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
15. A 27. sor ("2,4-D") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
16. A 28. sor ("izoproturon") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
17. A 30. sor ("iprovalikarb") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
18. A 31. sor ("proszulfuron") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
19. A 34. sor ("cihalofop-butil") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
20. A 35. sor ("famoxadon") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
21. A 37. sor ("metalaxil-M") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
22. A 38. sor ("pikolinafen") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
23. A 39. sor ("flumioxazin") jóváhagyás lejártát jelző hatodik oszlopában a "2015. december 31." szövegrész helyébe a "2016. június 30." szöveg lép.
Lábjegyzetek:
[1] A dokumentum eredetije megtekinthető CELEX: 32015R1885 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:32015R1885&locale=hu