17/2010. (IV. 16.) EüM-FVM-KvVM együttes rendelet
a biocid termékek előállításának és forgalomba hozatalának feltételeiről szóló 38/2003. (VII. 7.) ESZCSM-FVM-KvVM együttes rendelet módosításáról
A kémiai biztonságról szóló 2000. évi XXV. törvény 34. § (4) bekezdés h) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában, a földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter feladat- és hatásköréről szóló 162/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában, valamint a környezetvédelmi és vízügyi miniszter feladat -és hatásköréről szóló 165/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában meghatározott feladatkörünkben eljárva a következőket rendeljük el:
1. §[1]
2. §[2]
3. §[3]
4. §[4]
5. §[5]
6. §[6]
7. §[7]
8. §[8]
9. §[9]
10. §[10]
11. §[11]
12. §[12]
13. §[13]
14. §[14]
15. §[15]
16. § Az R.
a) 1. számú melléklete az 1. melléklet szerint módosul,
b)[16]
c)[17]
d)[18]
17. § (1)[19]
(2) Az e rendelet kihirdetését követő 9. napon hatályát veszti az 1-15. §, a 16. § b)-d) pontja, az (1) bekezdés és a 2-4. melléklet.
(3) 2010. szeptember 1-jén hatályát veszti az 1. melléklet 17. pontja.
(4) 2011. július 2-án hatályát veszti az 1. melléklet 1., 6., 7., 11., 12. és 13. pontja.
(5) 2011. szeptember 2-án hatályát veszti az 1. melléklet 2., 3., 4., 5., 10. és 14. pontja.
18. § (1) Ez a rendelet - a (2)-(5) bekezdésben foglalt kivétellel - a kihirdetését követő 8. napon lép hatályba, és 2011. október 2-án hatályát veszti.
(2) Az 1. melléklet 17. pontja 2010. augusztus 31-én lép hatályba.
(3) Az 1. melléklet 1., 6., 7., 11., 12. és 13. pontja 2011. július 1-jén lép hatályba.
(4) Az 1. melléklet 2., 3., 4., 5., 10. és 14. pontja 2011. szeptember 1-jén lép hatályba.
(5) Az 1. melléklet 15. és 16. pontja 2011. október 1-jén lép hatályba.
19. § Ez a rendelet a következő uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:
a) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a szulfuril-fluorid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 28-i 2009/84/EK bizottsági irányelv,
b) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a kumatetralil hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 29-i 2009/85/EK bizottsági irányelv,
c) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a fenpropimorf hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 29-i 2009/86/EK bizottsági irányelv,
d) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének az indoxakarb hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 29-i 2009/87/EK bizottsági irányelv,
e) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a tiakloprid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 30-i 2009/88/EK bizottsági irányelv,
f) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a nitrogén hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 30-i 2009/89/EK bizottsági irányelv,
g) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a dinátrium-tetraborát hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/91/EK bizottsági irányelv,
h) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a bromadiolon hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/92/EK bizottsági irányelv,
i) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének az alfaklóralóz hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/93/EK bizottsági irányelv,
j) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a bórsav hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/94/EK bizottsági irányelv,
k) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a foszfint kibocsátó alumínium-foszfid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/95/EK bizottsági irányelv,
l) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a dinátrium-oktaborát-tetrahidrát hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. július 31-i 2009/96/EK bizottsági irányelv,
m) a 98/8/EKeurópai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a bór-oxid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. augusztus 4-i 2009/98/EK bizottsági irányelv,
n) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a klórfacinon hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. augusztus 4-i 2009/99/EK bizottsági irányelv,
o) a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 98/8/EK irányelvnek egyes határidők meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról szóló 2009. szeptember 16-i 2009/107/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv,
p) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a flokumafen hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. november 27-i 2009/150/EK bizottsági irányelv,
q) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a tolilfluanid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2009. november 27-i 2009/151/EK bizottsági irányelv,
r) a 98/8/EKeurópai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének az akrolein hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2010. február 8-i 2010/5/EU bizottsági irányelv.
Dr. Székely Tamás s. k.,
egészségügyi miniszter
Gráf József s. k.,
földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter
Szabó Imre s. k.,
környezetvédelmi és vízügyi miniszter
1. melléklet a 17/2010. (IV. 16.) EüM-FVM-KvVM együttes rendelethez
1.[20]
2.[21]
3.[22]
4.[23]
5.[24]
6.[25]
7.[26]
8. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a következő 21. sorral egészül ki:
| 21 | Tiakloprid | (Z)-3-(6-klór-3- piridilmetil)-1,3- tiazolidin-2- ilidén-ciánamid EK-szám: nincs adat CAS-szám: 111988-49-9 | 975 g/kg | 2010. január 1. | nincs adat | 2019. december 31. | 8 | A termék engedélyezése iránti kérelemnek az 5. §-sal és a 6. számú melléklettel összhangban történő elbírálásakor - ha ez az adott termék szempontjából releváns - meg kell vizsgálni azokat a népességcsoportokat, amelyek ki lehetnek téve a termék által okozott hatásoknak, valamint azokat a felhasználási vagy expozíciós körülményeket, amelyek nem szerepeltek reprezentatív módon a közösségi szintű kockázatértékelésben. A termék engedélyezése során értékelni kell a kockázatokat, és ezt követően megfelelő intézkedéseket kell hozni, illetve meghatározott feltételeket kell szabni a beazonosított kockázatok minimalizálása érdekében. Termékengedély csak akkor adható ki, ha a kérelemben bizonyítást nyer, hogy a kockázatok elfogadható szintre csökkenthetők. Az engedély a következő feltételekkel adható ki: |
| 1. A kockázatértékelés során tett megállapítások alapján az ipari, illetve foglalkozásszerű felhasználásra engedélyezett termékeket megfelelő egyéni védőfelszereléssel kell használni, kivéve, ha a termék engedélyezése iránti kérelem bizonyítja, hogy az ipari, illetve foglalkozásszerű felhasználókat fenyegető kockázatok más módon is elfogadható szintre csökkenthetőek. 2. A talaj és a víz vonatkozásában megállapított kockázatok alapján megfelelő kockázatcsökkentő intézkedéseket kell hozni e környezeti elemek védelmére. Különösen az ipari felhasználásra engedélyezett termékek címkéin, illetve biztonsági adatlapjain fel kell tüntetni, hogy a frissen kezelt faárut a kezelést követően fedett vagy folyadékot át nem eresztő, szilárd aljzatú helyen kell tárolni a talajba vagy a vízbe irányuló közvetlen veszteségek elkerülése érdekében, valamint hogy a kiszivárgott szerfelesleget újrafelhasználás vagy ártalmatlanítás céljából össze kell gyűjteni. A termékek nem engedélyezhetőek faszerkezetek helyszíni vízközeli kezelésére - ahol nem lehet megakadályozni, hogy az anyag közvetlenül a vízbe jusson - és a felszíni vízzel kapcsolatba kerülő faanyag kezelésére, kivéve, ha a benyújtott adatok bizonyítják, hogy a termék - szükség esetén a megfelelő kockázatcsökkentő intézkedések megtétele révén - megfelel az 5. § és a 6. számú melléklet követelményeinek. |
9. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a következő 22. sorral egészül ki:
| 22. | Indoxakarb (az S-és az R-enantiomer 75:25 arányú keveréke) | A metil (S)-és metil(R)-7-klór- 2,3,4a,5-tetrahidro-2-[metoxikarbonil-(4-trifluor-metoxi-fenil)-karbamoil]in- deno[1,2-e][1,3,4]oxadiazin-4a-karboxilát (Ez a bejegyzés az anyag S- és R-enantiomerét 75:25 arányban tartalmazó keverékét jelenti.) EK-szám: nincs adat CAS-szám: S-enantiomer: 173584-44-6, R-enantiomer: 185608-75-7 | 796 g/kg | 2010. január 1. | nincs adat | 2019. december 31. | 18 | A termék engedélyezése iránti kérelemnek az 5. §-sal és a 6. számú melléklettel összhangban történő elbírálásakor - ha ez az adott termék szempontjából releváns - meg kell vizsgálni azokat a népességcsoportokat, amelyek ki lehetnek téve a termék által okozott hatásoknak, valamint azokat a felhasználási vagy expozíciós körülményeket, amelyek nem szerepeltek reprezentatív módon a közösségi szintű kockázatértékelésben. A termék engedélyezése során értékelni kell a kockázatokat, és ezt követően megfelelő intézkedéseket kell hozni, illetve meghatározott feltételeket kell szabni a beazonosított kockázatok minimalizálása érdekében. Termékengedély csak akkor adható ki, ha a kérelemben bizonyított, hogy a kockázatok elfogadható szintre csökkenthetők. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag potenciálisan a környezetben tartósan megmaradó, biológiailag felhalmozódó és mérgező, vagy a környezetben nagyon tartósan megmaradó és biológiailag nagyon felhalmozódó jellegű, ezért azt az e mellékletbe való felvételének megújítása előtt a 10. § (8) bekezdésével összhangban összehasonlító kockázatértékelésnek kell alávetni. Megfelelő kockázatcsökkentő intézkedéseket kell hozni az emberek, a nem célzott fajok és a vízi környezet expozíciójának minimalizálása céljából. Nevezetesen az engedélyezett termékek címkéin, illetve biztonsági adatlapjain fel kell tüntetni a következőket: |
| 1. A terméket tilos csecsemők, gyerekek és kedvtelésből tartott állatok számára hozzáférhető módon elhelyezni. 2. A terméket kültéri vízelvezetőktől távol kell elhelyezni. 3. A fel nem használt terméket megfelelő módon ártalmatlanítani kell, és nem szabad a vízelvezetőn leengedni. Nem foglalkozásszerű felhasználók által történő felhasználásra csak használatkész termékek engedélyezhetők. |
10.[27]
11.[28]
12.[29]
13.[30]
14.[31]
15. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a következő 28. sorral egészül ki:
| 28. | Flokumafen | 4-hidroxi-3-[(1RS, 3RS;1RS,3RS)- 1,2,3,4-tetrahidro- 3-[4-(4-trifluoro- metilbenziloxi) fenil]-1 -naftil] kumarin EK-szám: 421-960-0 CAS-szám: 90035-08-8 | 955 g/kg | 2011. október 1. | 2013. szeptember 30. | 2016. szeptember 30. | 14 | Tekintettel arra, hogy a hatóanyag potenciálisan a környezetben tartósan megmaradó, biológiailag felhalmozódó és mérgező, vagy a környezetben nagyon tartósan megmaradó és biológiailag nagyon felhalmozódó jellegű, ezért azt az e mellékletbe való felvételének megújítása előtt a 10. § (8) bekezdésével összhangban összehasonlító kockázatértékelésnek kell alávetni. Az engedély a következő feltételekkel adható ki: 1. A hatóanyag névleges koncentrációja a termékben nem haladhatja meg az 50 mg/kg arányt, és csak használatrakész termékek engedélyezhetők. 2. A termékeknek averzív komponenst és szükség szerint veszélyt jelző színezéket kell tartalmazniuk. |
| 3. A termékek nem használhatók porozószerként. 4. Az emberek, a nem célzott állatok és a környezet elsődleges és másodlagos expozícióját az összes szükséges és rendelkezésre álló kockázatcsökkentő intézkedés figyelembevétele és alkalmazása révén minimalizálni szükséges. Ilyen többek között a foglalkozásszerű használatra való korlátozás, a kiszerelés maximális mennyiségének korlátozása, valamint a jogosulatlan felnyitás ellen védett, biztonságos rágcsálóirtó szerelvények használatára vonatkozó kötelezettségek rögzítése. |
16. Az R. 1. számú mellékletében foglalt táblázat a következő 29. sorral egészül ki:
| 29. | Tolilfluanid | diklór-N-[(dimetil-amino)szulfonil] fluor-N-(p-tolil) metánszulfénamid EK-szám: 211-986-9 CAS-szám: 731-27-1 | 960 g/kg | 2011. október 1. | 2013. szeptember 30. | 2021. szeptember 30. | 8 | A faanyagok szabadtéri helyszíni kezelésére, illetve az időjárásnak kitett faanyagok esetében nem engedélyezhető a termékek használata. Az engedély a következő feltételekkel adható ki: 1. A kockázatértékelés során tett megállapítások alapján az ipari vagy foglalkozásszerű felhasználásra engedélyezett termékeket megfelelő egyéni védőeszközökkel kell használni, kivéve, ha a termék engedélyezése iránti kérelemben bizonyítást nyer, hogy az ipari vagy foglalkozásszerű felhasználókat fenyegető kockázatok más módon is elfogadható szintre csökkenthetők. 2. A talaj és a víz vonatkozásában megállapított kockázatok alapján megfelelő kockázatcsökkentő intézkedéseket kell hozni e környezeti elemek védelmére. Nevezetesen az ipari vagy foglalkozásszerű felhasználásra engedélyezett termékek címkéin, illetve biztonsági adatlapjain fel kell tüntetni, hogy a frissen kezelt faárut a kezelést követően fedett helyen, illetve folyadékot át nem eresztő, szilárd aljzatú helyen kell tárolni a talajba vagy a vízbe irányuló közvetlen veszteségek elkerülése érdekében, valamint hogy a kiszivárgó szerfelesleget újrafelhasználás vagy ártalmatlanítás céljából össze kell gyűjteni. |
17.[32]
2. melléklet a 17/2010. (IV. 16.) EüM-FVM-KvVM együttes rendelethez[33]
3. melléklet a 17/2010. (IV. 16.) EüM-FVM-KvVM együttes rendelethez[34]
4. melléklet a 17/2010. (IV. 16.) EüM-FVM-KvVM együttes rendelethez "10. melléklet a 38/2003. (VII. 7.) ESZCSM-FVM-KvVM együttes rendelethez[35]
Lábjegyzetek:
[1] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[2] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[3] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[4] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[5] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[6] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[7] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[8] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[9] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[10] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[11] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[12] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[13] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[14] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[15] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[16] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[17] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[18] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[19] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[20] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[21] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[22] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[23] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[24] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[25] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[26] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[27] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[28] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[29] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[30] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (4) bekezdése. Hatálytalan 2011.07.02.
[31] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (5) bekezdése. Hatálytalan 2011.09.02.
[32] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (3) bekezdése. Hatálytalan 2010.09.01.
[33] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[34] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.
[35] Hatályon kívül helyezte e rendelet 17. § (2) bekezdése. Hatálytalan 2010.04.25.