32016R1179[1]

A Bizottság (EU) 2016/1179 rendelete (2016. július 19.) az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a műszaki és tudományos fejlődéshez való hozzáigazítása céljából történő módosításáról (EGT-vonatkozású szöveg)

A BIZOTTSÁG (EU) 2016/1179 RENDELETE

(2016. július 19.)

az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról szóló 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a műszaki és tudományos fejlődéshez való hozzáigazítása céljából történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról, a 67/548/EGK és az 1999/45/EK irányelv módosításáról és hatályon kívül helyezéséről, valamint az 1907/2006/EK rendelet módosításáról szóló, 2008. december 16-i 1272/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 37. cikke (5) bekezdésére,

mivel:

(1) Az 1272/2008/EK rendelet VI. mellékletének 3. része a veszélyes anyagok harmonizált osztályozásának és címkézésének két jegyzékét tartalmazza. A 3.1. táblázat a veszélyes anyagok harmonizált osztályozását és címkézését az 1272/2008/EK rendelet I. mellékletének 2-5. részében meghatározott kritériumok alapján sorolja fel. A 3.2. táblázat a veszélyes anyagok harmonizált osztályozását és címkézését a 67/548/EGK tanácsi irányelv (2) VI. mellékletében meghatározott kritériumok alapján sorolja fel.

(2) Mivel a 67/548/EGK irányelv 2015. június 1-jével hatályát vesztette, a VI. melléklet 3. részében található 3.2. táblázatot törölni kell. Az 1272/2008/EK rendelet teljes alkalmazhatóságáig tartó átmenet megkönnyítése érdekében azonban a szóban forgó törlésnek csak 2017. június 1-jén kell hatályba lépnie.

(3) Az egyes anyagok új, aktualizált, illetve törölt harmonizált osztályozására és címkézésére vonatkozó javaslatoknak az Európai Vegyianyag-ügynökséghez (ECHA) való benyújtására az 1272/2008/EK rendelet 37. cikke szerint került sor. Az ECHA kockázatértékelési bizottsága (RAC) által az említett javaslatokra vonatkozóan kibocsátott vélemények, valamint az érintett felektől kapott észrevételek alapján helyénvaló egyes anyagok tekintetében a harmonizált osztályozásra és címkézésre vonatkozó bejegyzéseket beilleszteni, aktualizálni vagy törölni.

(4) Az ólom tekintetében a RAC 2013. december 5-i véleményében azt javasolja, hogy a reprodukciót kárósító anyagok 1A. kategóriájába tartozóként kerüljön besorolásra. Ugyanakkor tekintettel arra, hogy a tömör formában lévő ólom biológiai felvehetőségére vonatkozóan nem állnak rendelkezésre pontos adatok, meg kell különböztetni a tömör formát (legalább 1 mm részecskeméret) és a por formát (1 mm-nél kisebb részecskeméret). Ezért indokolt a legalább 0,03 %-os egyedi koncentrációs határérték (SCL) bevezetése a por formára és a legalább 0,3 %-os általános koncentrációs határérték (GCL) bevezetése a tömör formára.

(5) A réztartalmú anyagok tekintetében a RAC 2014. december 4-i véleményeiben javasolt környezeti osztályozást indokolt felvenni az 1272/2008/EK rendelet VI. mellékletébe, mivel ezen új osztályozás alátámasztására elegendő tudományos bizonyíték áll rendelkezésre. Nem indokolt ugyanakkor a hosszú távú vízi toxicitási veszély tekintetében javasolt M-tényezők felvétele, mivel ezekkel kapcsolatban a RAC által elvégzendő további értékelésre van szükség, figyelembe véve azokat a tudományos adatokat, amelyeket az iparág a RAC véleményének a Bizottság számára történő továbbítását követően bocsátott rendelkezésre a vízi toxicitásra vonatkozóan.

(6) Ezért az 1272/2008/EK rendeletet ennek megfelelően módosítani kell.

(7) Az új harmonizált osztályozásoknak való megfelelést nem helyénvaló azonnal megkövetelni, mivel bizonyos időre van szükség ahhoz, hogy a szállítók hozzáigazítsák az anyagok és keverékek címkézését és csomagolását az új osztályozásokhoz, és értékesítsék meglévő készleteiket. Erre az időre annak érdekében is szükség van, hogy a szállítók alkalmazkodhassanak az anyagok új harmonizált osztályozásából eredő egyéb jogszabályi kötelezettségekhez és megfeleljenek azoknak; ilyenek például az 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (3) 22. cikkének f) pontjában és 23. cikkében, az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet (4) 50. cikkében és az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (5) 44. cikkében foglalt rendelkezések.

(8) Az 1272/2008/EK rendelet azon átmeneti rendelkezéseinek megfelelően, amelyek lehetővé teszik az új rendelkezések korábban, önkéntes alapon történő alkalmazását, a szállítóknak lehetőséget kell adni arra, hogy önkéntes alapon a megfelelés határideje előtt alkalmazzák az új harmonizált osztályozásokat és kiigazítsák a címkézést és a csomagolást.

(9) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az 1907/2006/EK rendelet 133. cikkével létrehozott bizottság véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 1272/2008/EK rendelet a következőképpen módosul:

1. A VI. melléklet e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. A VI. mellékletben a 3.2. táblázatot el kell hagyni.

2. cikk

(1) Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

(2) Ezt a rendeletet 2018. március 1-jétől kell alkalmazni.

Az 1. cikk (2) bekezdését 2017. június 1-jétől kell alkalmazni.

(3) A (2) bekezdéstől eltérve, az anyagok és keverékek 2018. március 1. előtt is osztályozhatók, címkézhetők és csomagolhatók az e rendelettel módosított 1272/2008/EK rendeletnek megfelelően.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2016. július 19-én.

a Bizottság részéről

az elnök

Jean-Claude JUNCKER

(1) HL L 353., 2008.12.31., 1. o.

(2) A Tanács 1967. június 27-i 67/548/EGK irányelve a veszélyes anyagok osztályozására, csomagolására és címkézésére vonatkozó törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezések közelítéséről (HL 196., 1967.8.16., 1. o.).

(3) Az Európai Parlament és a Tanács 2006. december 18-i 1907/2006/EK rendelete a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH), az Európai Vegyianyag-ügynökség létrehozásáról, az 1999/45/EK irányelv módosításáról, valamint a 793/93/EGK tanácsi rendelet, az 1488/94/EK bizottsági rendelet, a 76/769/EGK tanácsi irányelv, a 91/155/EGK, a 93/67/EGK, a 93/105/EK és a 2000/21/EK bizottsági irányelv hatályon kívül helyezéséről (HL L 396., 2006.12.30., p.1).

(4) Az Európai Parlament és a Tanács 2012. május 22-i 528/2012/EU rendelete a biocid termékek forgalmazásáról és felhasználásáról (HL L 167., 2012.6.27., 1. o.).

(5) Az Európai Parlament és a Tanács 2009. október 21-i 1107/2009/EK rendelete a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről (HL L 309., 2009.11.24., 1. o.).

MELLÉKLET

A 1271/2008/EK rendelet VI. mellékletének 3. része a következőképpen módosul:

a) A 607-331-00-5 és 609-066-00-0 indexszámokhoz tartozó bejegyzéseket el kell hagyni;

b) A 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 és 616-207-00-X indexszámokhoz tartozó bejegyzések helyébe az alábbi bejegyzések lépnek:

IndexszámNemzetközi vegyianyag-azonosításEK-számCAS-számBesorolásCímkézésEgyedi koncentrációs határértékek és M-tényezőkMegjegyzések
Veszélyességi osztályok és kategóriák kódjaiFigyelmeztető mondatok kódjaiVeszélyt jelző piktogramok, figyelmeztetések kódjaiFigyelmeztető mondatok kódjaiKiegészítő figyelmeztető mondatok kódjai
„006-035-00-8pirimikarb (ISO); 2-(dimetil-amino)-5,6-dimetil-pirimidin-4-il dimetil-karbamát245-430-123103-98-2Carc. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H351
H331
H301
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H351
H331
H301
H317
H410
M = 10
M = 100”
„029-002-00-Xdiréz-oxid;
réz (I)-oxid
215-270-71317-39-1Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H302
H318
H410
M = 100”
„602-020-00-01,2-diklórpropán;
propilén-diklorid
201-152-278-87-5Flam. Liq. 2
Carc. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H225
H350
H332
H302
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H225
H350
H332
H302”
„602-033-00-1klór-benzol203-628-5108-90-7Flam. Liq. 3
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Aquatic Chronic 2
H226
H332
H315
H411
GHS02
GHS07
GHS09
Wng
H226
H332
H315
H411”
„603-055-00-4propilén-oxid;
1,2-epoxipropán; metiloxirán
200-879-275-56-9Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319”
„604-030-00-0biszfenol A;
4,4′-izopropilidén-difenol
201-245-880-05-7Repr. 1B
STOT SE 3
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
H360F
H335
H318
H317
GHS08
GHS05 GHS07
Dgr
H360F
H335
H318
H317”
„604-092-00-9fenol, dodecil-, elágazó; [1]
fenol, 2-dodecil-, elágazó; [2]
fenol, 3-dodecil-, elágazó; [3]
fenol, 4-dodecil-, elágazó; [4]
fenol, (tetrapropenil) származékok [5]
310-154-3 [1]
[2]
[3]
[4]
[5]
121158-58-5 [1]
[2]
[3]
210555-94-5 [4]
74499-35-7 [5]
Repr. 1B
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H360F
H314
H318
H400
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H360F
H314
H410
M = 10
M = 10”
„605-013-00-0klóralóz (INN);
(R)-1,2-O-(2,2,2-triklór-etilidén)-α-D-glükofuranóz; glükoklóralóz; anhidro-glükoklorál
240-016-715879-93-3Acute Tox. 4*
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H336
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H336
H410
M = 10
M = 10
C”
„605-022-00-Xglutaral; glutáraldehid;
1,5-pentándial
203-856-5111-30-8Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Skin Corr. 1B
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H400
H411
GHS06
GHS05
GHS08
GHS09
Dgr
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H410
EUH071STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 1”
„606-014-00-9klórfacinon (ISO);
2-[(4-klór-fenil)(fenil)acetil]-1H-indén-1,3(2H)-dion
223-003-03691-35-8Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,1 %
STOT RE 2; H373 (vér):
0,01 % ≤ C < 0,1 %
M = 1
M = 1”
„606-021-00-7N-metil-2-pirrolidon; 1-metil-2-pirrolidon212-828-1872-50-4Repr. 1B
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H360D***
H335
H315
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H335
H315
H319
STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %”
„607-056-00-0warfarin (ISO);
4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-2H-kromén-2-on; [1]
(S)-4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-2-benzopiron; [2]
(R)-4-hidroxi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-2-benzopiron [3]
201-377-6
[1]
226-907-3
[2]
226-908-9
[3]
81-81-2 [1]
5543-57-7
[2]
5543-58-8
[3]
Repr. 1A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 2
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H411
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H411
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,5 %
STOT RE 2; H373 (vér): 0,05 % ≤ C < 0,5 %”
„607-059-00-7kumatetralil (ISO); 4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)kumarin227-424-05836-29-3Repr. 1B
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H311
H300
H372 (vér)
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H311
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 1,0 %
STOT RE 2; H373 (vér) 0,1 % ≤ C < 1,0 %
M = 10”
„607-157-00-Xdifenakum (ISO); 3-(3-bifenil-4-il-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)-4-hidroxikumarin259-978-456073-07-5Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (vér):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10”
„607-172-00-1brodifakum (ISO);
4-hidroxi-3-(3-(4′-bróm-4-bifenilil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)kumarin
259-980-556073-10-0Repr. 1A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (vér):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10”
„607-375-00-5flokumafen (ISO); cisz-4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-3-(4-(4-trifluormetilbenziloxi)fenil)-1-naftil)kumarin és transz-4-hidroxi-3-(1,2,3,4-tetrahidro-3-(4-(4-trifluormetilbenziloxi)fenil)-1-naftil)kumarin keveréke421-960-090035-08-8Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,05 %
STOT RE 2; H373 (vér):
0,005 % ≤ C < 0,05 %
M = 10
M = 10”
„607-623-00-2diizo-butil-ftalát201-553-284-69-5Repr. 1BH360DfGHS08
Dgr
H360Df”
„613-166-00-Xflumioxazin (ISO);
2-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-izoindol-1,3(2H)-dion
-103361-09-7Repr. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H410
M = 1 000
M = 1 000 ”
„613-121-00-4klórszulfuron (ISO); 2-klór-N-[[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2- il)amino]karbonil]benzolszulfonamid265-268-564902-72-3Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410M = 1 000
M = 100”
„616-011-00-4N,N-dimetil-acetamid204-826-4127-19-5Repr. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H360D***
H332
H312
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H332
H312”
„616-037-00-6acetoklór (ISO); 2-klór-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6-metilfenil)acetamid251-899-334256-82-1Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 3
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H332
H335
H373 (vese)
H315
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361f
H332
H335
H373 (vese)
H315
H317
H410
M = 1 000
M = 100”
„616-207-00-Xpolihexametilén-biguanid-hidroklorid;
PHMB
32289-58-0
27083-27-8
Carc. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H330
H302
H372 (légutak) (belélegzés)
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H351
H330
H302
H372 (légutak) (belélegzés)
H318
H317
H410
M = 10
M = 10”

c) A következő bejegyzéseket az indexszámok sorrendjével összhangban be kell illeszteni:

IndexszámNemzetközi vegyianyag-azonosításEK-számCAS-számBesorolásCímkézésEgyedi koncentrációs határértékek és M-tényezőkMegjegyzések
Veszélyességi osztályok és kategóriák kódjaiFigyelmeztető mondatok kódjaiVeszélyt jelző piktogramok, figyelmeztetések kódjaiFigyelmeztető mondatok kódjaiKiegészítő figyelmeztető mondatok kódjai
„005-020-00-3dinátrium-oktaborát, vízmentes; [1]
dinátrium-oktaborát-tetrahidrát [2]
234-541-0 [1]
234-541-0 [2]
12008-41-2 [1]
12280-03-4 [2]
Repr. 1BH360FDGHS08
Dgr
H360FD”
„014-046-00-4jellemző összetételű E-üveg mikroszálak; [véletlenszerű irányokban elhelyezkedő kalcium-alumínium-szilikát szálak, melyek jellemző összetétele a következő (%-érték tömegszázalékban értendő): SiO2 50,0-56,0 %, Al2O3 13,0-16,0 %, B2O3 5,8-10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0-24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. Eljárás: előállítása jellemzően olvasztáson és centrifugáláson alapuló vékonyítási eljárással történik. (További önálló elemek alacsony szinten jelen lehetnek; az eljárási jegyzék nem zárja ki az innovációt).]Carc. 1BH350iGHS08
Dgr
H350iA”
„014-047-00-Xjellemző összetételű üveg mikroszálak; [véletlenszerű irányokban elhelyezkedő kalcium-alumínium-szilikát szálak, melyek összetétele a következő (%-érték tömegszázalékban értendő): SiO2 55,0-60,0 %, Al2O3 4,0-7,0 %, B2O3 8,0-11,0 %, ZrO2 0,0-4,0 %, Na2O 9,5-13,5 %, K2O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F2 < 1,0 %. Eljárás: előállítása jellemzően olvasztáson és centrifugáláson alapuló vékonyítási eljárással történik. (További önálló elemek alacsony szinten jelen lehetnek; az eljárási jegyzék nem zárja ki az innovációt).]Carc. 2H351 (belélegzés)GHS08
Wng
H351 (belélegzés)A”
„029-015-00-0réz-tiocianát214-183-11111-67-7Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1H400
H410
GHS09
Wng
H410EUH032M = 10”
„029-016-00-6réz (II)-oxid215-269-11317-38-0Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410M = 100”
„029-017-00-1diréz-klorid-trihidroxid215-572-91332-65-6Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H410
M = 10”
„029-018-00-7tetraréz hexahidroxid szulfát; [1]
tetraréz hexahidroxid szulfát hidrát [2]
215-582-3 [1]
215-582-3 [2]
1333-22-8 [1]
12527-76-3 [2]
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H410
M = 10”
„029-019-01-Xrézpelyhek (alifás sav bevonattal)Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H302
H319
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H302
H319
H410
M = 10”
„029-020-00-8réz(II)-karbonát – réz(II)-hidroxid (1:1)235-113-612069-69-1Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H332
H302
H319
H410
M = 10”
„029-021-00-3réz(II)-dihidroxid;
réz(II)-hidroxid
243-815-920427-59-2Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H318
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H318
H410
M = 10”
„029-022-00-9bordeaux-i keverék;
a réz-szulfát kalcium-dihidroxiddal való reakciótermékei
8011-63-0Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H318
H410
M = 10”
„029-023-00-4réz-szulfát-pentahidrát231-847-67758-99-8Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H318
H410
M = 10”
„082-013-00-1ólom por formában;
[részecskeátmérő < 1 mm]
231-100-47439-92-1Repr. 1A
Lact.
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362
Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 %”
„082-014-00-7ólom tömör formában;
[részecskeátmérő ≥ 1 mm]
231-100-47439-92-1Repr. 1A
Lact.
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362”
„605-040-00-8hidroxiizohexil 3-ciklohexén karboxaldehid (INCI); 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciklohex-3-én-1-karbaldehid és 3-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciklohex-3-én-1-karbaldehid keveréke; [1]
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciklohex-3-én-1-karbaldehid; [2]
3-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciklohex-3-én-1-karbaldehid [3]
- [1]
250-863-4 [2]
257-187-9 [3]
130066-44-3 [1]
31906-04-4 [2]
51414-25-6 [3]
Skin Sens. 1AH317GHS07
Wng
H317”
„607-716-00-8bromadiolon (ISO); 3-[3-(4′-bromobifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxi-2H-kromén-2-on249-205-928772-56-7Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (vér):
0,0005 % ≤ C < 0,005 %
M = 1
M = 1”
„607-717-00-3difetialon (ISO);
3-[3-(4′-bromobifenil-4-il)-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-il]-4-hidroxi-2H-1-benzotiopirán-2-on
104653-34-1Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (vér)
H410
EUH070Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (vér): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (vér):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 100
M = 100”
„607-718-00-9perfluornonán-1-oik sav [1], valamint nátrium [2] és ammónium [3] sói206-801-3 [1]
[2]
[3]
375-95-1 [1]
21049-39-8 [2]
4149-60-4 [3]
Carc. 2
Repr. 1B
Lact.
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (máj, csecsemőmirigy, lép)
H318
GSH08
GSH07
GHS05
Dgr
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (máj, csecsemőmirigy, lép)
H318”
„607-719-00-4diciklohexil-ftalát201-545-984-61-7Repr. 1B
Skin Sens. 1
H360D
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H317”
„608-067-00-33,7-dimetilokta-2,6-diénnitril225-918-05146-66-7Muta. 1BH340GHS08
Dgr
H340”
„612-288-00-0bupirimát (ISO);
5-butil-2-etilamino-6-metilpirimidin-4-il dimetilszulfamát
255-391-241483-43-6Carc. 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H351
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H317
H410
M = 1”
„612-289-00-6triflumizol (ISO);
(1E)-N-[4-klór-2-(trifluormetil)fenil]-1-(1H-imidazol-1-il)-2-propoxi-etánimin
68694-11-1Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H373 (máj)
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H373 (máj)
H317
H410
M = 1
M = 1”
„616-218-00-Xbenzovindiflupir (ISO); N-[9-(diklórmetilén)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalin-5-il]-3-(difluormetil)-1-metil-1H-pirazol-4-karboxamid1072957-71-1Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H301
H410
M = 100
M = 100”
„616-219-00-5fluopiram (ISO); N-{2-[3-klór-5-(trifluormetil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluormetil)benzamid658066-35-4Aquatic Chronic 2H411GHS09H411”
„616-220-00-0pencikuron (ISO); 1-[(4-klórfenil)metil]-1-ciklopentil-3-fenilurea266-096-366063-05-6Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410M = 1
M = 1”
„617-023-00-2tert-butil hidroperoxid200-915-775-91-2Muta. 2H341GHS08
Wng
H341”

Lábjegyzetek:

[1] A dokumentum eredetije megtekinthető CELEX: 32016R1179 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:32016R1179&locale=hu

Tartalomjegyzék